国家科技重大专项(2009ZXJ09004-069)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- LC-MS/MS法测定氢溴酸东莨菪碱在大鼠体内的组织分布被引量：5
- 2012年
- 目的:研究氢溴酸东莨菪碱在大鼠体内各组织的分布特点。方法:液相色谱分离采用C18(3.0 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,甲醇-2 mmol.L-1甲酸铵溶液(40∶60,甲酸调pH至3.52)为流动相,流速0.4 mL.min-1;质谱检测采用ESI离子源,正离子MRM方式检测。采取大鼠灌胃给药,运用液相色谱-质谱/质谱法测定氢溴酸东莨菪碱在大鼠各个组织中的药物浓度。结果:氢溴酸东莨菪碱在各个组织中的一定浓度范围内线性关系良好,各个组织中低、中、高浓度氢溴酸东莨菪碱的回收率及精密度均符合方法学要求。氢溴酸东莨菪碱在体内分布广泛,以脾、肝、肺中分布较高。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,可用于氢溴酸东莨菪碱的体内分析研究。
- 夏天石力夫胡晋红
- 关键词：生物碱氢溴酸东莨菪碱药物代谢生物样品分析
- 氢溴酸东莨菪碱口崩片的制备被引量：5
- 2010年
- 目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工艺,并进行优化后验证实验。结果确定以湿法制粒法制备SH口崩片;优化处方为甘露醇40%,微晶纤维素35%,乳糖0,羧甲基淀粉钠10%。以此处方制备SH口崩片的硬度为3.8kg,崩解时间为54s,溶出度T50在2.5min以内。结论该口崩片处方合理,质量可控。
- 吕维玲胡晋红刘思恒李凤前朱全刚
- 关键词：氢溴酸东莨菪碱口崩片剂型正交试验
- 东莨菪碱及其制剂含量测定方法的研究进展被引量：1
- 2011年
- 东莨菪碱作为一种托品烷类生物碱,在临床上可用作麻醉前给药、晕动症的治疗。目前市场上的剂型有片剂、注射剂、贴剂、胶囊剂等,针对不同剂型对其含量测定也有不同方法。本文阐述了几种东莨菪碱不同剂型的含量测定方法并加以比较,其中HPLC法分离效率高,专属性好,灵敏度高,是目前最为常用的一种方法。
- 夏天石力夫胡晋红
- 关键词：毛细管电泳法
- LC-MS/MS法研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学被引量：2
- 2011年
- 研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学和生物等效性。液相色谱分离采用C18柱(100 mm×3.0 mm,3.5μm),甲醇-2 mmol.L-1甲酸铵溶液(25∶75)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子MRM方式检测。将6只比格犬随机分成2组,分别单剂量灌服氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片(受试制剂)和氢溴酸东莨菪碱普通片(参比制剂)0.6 mg,定时采集血样,测定比格犬体内的血药浓度并计算药代动力学参数。受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(8.16±0.67)、(3.54±0.64)ng.mL-1;t1/2分别为(2.83±0.45)、(3.85±0.82)h;tmax分别为(1.25±0.27)、(0.42±0.09)h;AUC0-12 h分别为(25.06±3.75)、(9.59±1.02)h.ng.mL-1;AUC0-∞分别为(26.30±3.92)、(10.80±1.45)h.ng.mL-1;MRT0-12 h分别为(3.38±0.34)、(3.86±0.26)h;MRT0-∞分别为(3.98±0.63)、(5.37±1.00)h。受试制剂和参比制剂在AUC和吸收速率方面具有显著差异,受试制剂的生物利用度明显高于参比制剂。
- 夏天刘德鼎石力夫胡晋红
- 关键词：氢溴酸东莨菪碱药代动力学LC-MS/MS
