内蒙古自治区教育厅科研基金(NJ322002)
- 作品数：6 被引量：26H指数：4
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- 苯基乙酰甲基亚砜与重稀土高氯酸配合物的合成、表征及铽(Ⅲ)配合物光致发光被引量：9
- 2005年
- 合成了六种重稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C lO4).L5.2H2O(RE=T b,D y,E r,Tm,Y b,Y),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个高氯酸根离子有两个在内界与稀土离子配位,另一个在外界不参与配位。测定了配体的磷光光谱,对配合物进行了元素分析、热重等表征。荧光激发和发射光谱测定结果表明:铽(Ⅲ)配合物的发光机理属于M→M发光[1]。
- 王宏胜李文先陈丽娟其其格张瑞平
- 关键词：重稀土发光
- 邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究被引量：11
- 2005年
- 应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2]。从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好。另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮。
- 李文先张瑞平夏海廷
- 关键词：固相合成氯化稀土配合物邻苯二甲酸
- 苯基乙酰甲基亚砜与碱土金属配合物的合成和晶体结构(英文)被引量：1
- 2005年
- 本文选取苯基乙酰甲基亚砜(C6H5SOCH2COCH3)作为配体与碱土金属(钙、锶)的高氯酸盐反应得到配合物的单晶,对它们进行了元素分析及红外光谱表征,它们的化学式为[ML6](ClO4)2(M=Ca、Sr;L=C6H5SOCH2COCH3)。并用X-ray单晶衍射法测定了钙、锶配合物的晶体结构。
- 李文先王宏胜胡瑞珏其其格
- 关键词：碱土金属
- 轻稀土与苯基乙酰甲基亚砜配合物的合成表征及光致发光被引量：11
- 2006年
- 合成了五种轻稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C1O4)·L5·2H2O(RE=La,PrNd,Sm,Eu),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,3个高氯酸根离子有2个在内界与稀土离子配位,另1个在外界不参与配位测定了配体的磷光光谱,并对配合物进行了热重和核磁共振氢谱等表征。铕(Ⅲ)配合物荧光光谱表明,Eu3+处于无反演对称中心格位上,且该配合物的发光机理属于M→M型发光。
- 李文先王宏胜其其格张瑞平
- 关键词：轻稀土荧光
- 重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及Tb^(3+)的发光被引量：5
- 2006年
- 合成了重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物RE(ClO4)3.L5.C2H5OH(RE=Gd,Tb,Dy,Tm,Yb;L=C6H5COCH2SOCH3)。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及铽配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据荧光发射光谱数据计算了铽配合物的各能级值。
- 李文先其其格王宏胜秦彩花郭磊陈丽娟
- 关键词：发光
- Tm^(3+)对甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铽配合物的荧光增强效应被引量：2
- 2006年
- 合成了六种不同掺杂比例的稀土高氯酸盐(铽掺铥)与甲基苯甲酰甲基亚砜的固态配合物,经元素分析、稀土络合滴定确定其组成为:(T bxTmy)(C lO4)3.L5.C2H5OH(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.950∶0.050,0.900∶0.100)。荧光光谱测定结果表明,将铥掺入铽后,可大大提高配合物中铽离子的荧光发射强度,当x∶y=0.995∶0.005时敏化强度最大,可使配合物的荧光强度增加到147%。并且在本文所研究的掺杂比例范围内,配合物中Tm3+对T b3+的发光一直起敏化作用。
- 李文先郑玉山其其格王宏胜张瑞平秦彩花
- 关键词：荧光增强
