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湖南省教育厅科研基金(Y02-065)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：杨永宗谭玉林曾颖陈欣易光辉更多>>
相关机构：南华大学更多>>
发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管细胞
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇糖基化
  • 1篇糖基化终产物
  • 1篇糖基化终末产...
  • 1篇终末产物
  • 1篇黏附分子
  • 1篇细胞
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  • 1篇细胞间黏附分...
  • 1篇细胞黏附分子
  • 1篇VCAM-1...
  • 1篇ECV-30...

机构

  • 1篇南华大学

作者

  • 1篇米五平
  • 1篇莫中成
  • 1篇唐朝克
  • 1篇易光辉
  • 1篇陈欣
  • 1篇曾颖
  • 1篇谭玉林
  • 1篇杨永宗

传媒

  • 1篇中国心血管病...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
糖基化终末产物对ECV-304细胞ICAM-1及VCAM-1表达的影响被引量：6
2006年
目的探讨糖基化终产物(AGEs)与其受体(RAGE)对ECV-304细胞上血管细胞黏附分子-(1ICAM-1)和细胞间黏附分子-(1VCAM-1)的影响,为研究AGEs在动脉粥样硬化发生发展中的作用提供实验依据。方法采用体外制备的糖基化终产物——糖基化的牛血清白蛋白(AGE-BSA)和反义RAGE寡核苷酸处理ECV-304细胞,通过流式细胞仪技术、Western印迹技术检测ECV-304细胞上ICAM-1、VCAM-1蛋白质的表达。结果AGEs处理ECV-304细胞后,可诱导ECV-304细胞上VCAM-1和ICAM-1的表达增加,且这种效应呈剂量依赖性。采用反义技术阻断RAGE的mRNA水平的翻译后,ECV-304细胞ICAM-1和VCAM-1的表达呈剂量依赖性降低。结论AGEs可通过与其膜受体RAGE的结合激活血管内皮细胞VCAM-1和ICAM-1的表达,这可能是AGEs促动脉粥样硬化发生发展的机制之一。
莫中成易光辉米五平杨永宗唐朝克陈欣曾颖谭玉林
关键词：糖基化终产物血管细胞黏附分子-1细胞间黏附分子-1
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