云南省省院省校科技合作计划项目(2006YX17)
- 作品数：10 被引量：60H指数：5
- 相关作者：胡秋芬徐祎然杨光宇李银科薛景娇更多>>
- 相关机构：云南民族大学云南烟草科学研究院学研究院更多>>
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- 气相色谱法测定卷烟主流烟气气相物中的甲烷、乙烯和乙炔被引量：5
- 2009年
- 建立了测定卷烟主流烟气气相物中的甲烷、乙烯和乙炔气体的气相色谱法,用外标法定量,同时考查了捕集条件和仪器的稳定性.所建立的方法简便、快速、准确,并具有良好的线性关系(r2甲烷=0.999 3,r2乙烯=0.999 8,r2乙炔=0.999 4)及较好的准确度与精密度,回收率均>85%,相对标准偏差<3%.将该方法应用于实际样品检测,结果令人满意.
- 袁汝红张承明陈章玉牟定荣杨卫花宋怡张承聪
- 关键词：主流烟气甲烷乙烯乙炔
- 气相色谱法测定卷烟主流烟气气相物中氧、氮、甲烷和一氧化碳的含量被引量：4
- 2010年
- 提出了测定卷烟主流烟气气相中氧、氮、甲烷和一氧化碳4种气体组分的气相色谱法,用上述4种气体的标准气通过自制配气方法制作工作曲线的外标法定量,同时考查了捕集条件和仪器的稳定性,所得各组分的工作曲线的线性范围为:氧52～520 mg.L-1,氮276～736 mg.L-1,甲烷3.4～11.2 mg.L-1及一氧化碳18～65 mg.L-1。用各标准气按一定量配成混合气标准对方法的精密度和准确度作了试验,测定值的相对偏差(n=6)的绝对值均小于5%,其相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。
- 袁汝红张承明陈章玉牟定荣杨卫花张承聪
- 关键词：气相色谱甲烷一氧化碳
- 气相色谱法测定卷烟主流烟气气相物中的二氧化碳气体被引量：4
- 2009年
- 采用热导检测器-气相色谱,外标法定量,测定了卷烟主流烟气气相物中的二氧化碳气体,实验结果表明:方法的准确度和精密度均很好,且测定数据可靠,结果令人满意。
- 袁汝红张承明陈章玉牟定荣张承聪
- 关键词：气相色谱主流烟气二氧化碳
- 溶剂捕集-高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中苯酚被引量：4
- 2010年
- 卷烟主流烟气中的苯酚用35mL乙酸（1＋99）溶液为吸收液捕集，所得溶液定容为50mL后分取2．0mL供高效液相色谱分析。采用ZORBAX Stable Bound色谱柱（2．1mm×50mm，1．8um）进行快速分离，并用以不同配比混合的乙腈（其中含1％按体积比的乙酸）和乙酸-水（1＋99）溶液的混合液作为流动相进行梯度淋洗。测定中用荧光检测法，检测波长为272nm（激发波长）和310nm（发射波长），每次样品分析只需5．0min。对方法的重复性和再现性分别进行了试验，测得其相对标准偏差值依次为2．8％和4．6％，测得方法的回收率在95％～103％之间。
- 施红林徐神然李银科贺宾金永灿胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱苯酚主流烟气
- 离子色谱法测定卷烟烟气中氨被引量：11
- 2010年
- 用离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨。选取同一包装中的卷烟,按行标YC/T 29-1996的规定用吸烟机抽吸。用剑桥滤片捕集卷烟烟气粒相部分,将所得滤片用0.005 mol.L-1盐酸溶液提纯。用0.005 mol.L-1盐酸溶液吸收卷烟烟气气相部分。将两份盐酸溶液合并后再通过装填有MCI-GEL反相树脂的固相萃取柱除去焦油和烟碱类物质,然后用离子色谱测定氨。方法的检出限（3S/N）为0.006 mg.L-1。在吸烟所得提取液中的加标回收率在95.6%~102.5%之间。试样平行7次测定的相对标准偏差为3.1%。方法用于10种品牌卷烟中氨的测定,氨量范围为7.62~14.0μg.支-1。
- 徐祎然薛景娇贺宾金永灿杨光宇胡秋芬
- 关键词：离子色谱卷烟烟气
- 基质固相分散-离子色谱法测定烟草中糖和多元醇被引量：8
- 2010年
- 采用基质固相分散法提取净化烟草中的糖和多元醇,并用离子色谱法进行测定。将烟草试样与石墨化炭黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖和多元醇用离子色谱测定。以CarboPac MA1阴离子色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)为固定相,用0.5 mol.L-1氢氧化钠溶液为流动相分离,用脉冲安培检测器检测。烟草试样中甘油、丙二醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖和半乳糖9种成分在50 min内完全分离。方法的加标回收率在94.6%～105.3%之间,相对标准偏差(n=7)均小于3.0%。方法的检出限均小于50μg.L-1。
- 叶艳青张群芳吴娜杨光宇胡秋芬
- 关键词：离子色谱法烟草多元醇
- 离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、钙、镁被引量：6
- 2010年
- 提出了离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、钙、镁的方法。卷烟纸试样经盐酸(1+99)溶液超声提取,以Ionpac CS 16(5 mm×250 mm,5μm)离子交换柱为固定相,用0.03 mol.L-1甲磺酸溶液为流动相。4种阳离子钠、钾、镁、钙在30 min内可完全分离;方法的加标回收率为96.5%～103.4%,相对标准偏差(n=7)为0.66%～1.21%,检出限(3S/N)为0.029～0.115 mg.L-1。
- 徐祎然张群芳李银科叶艳青杨光宇胡秋芬
- 关键词：离子色谱法卷烟纸钠钾钙镁
- 高效液相色谱法测定烟草中有机酸被引量：7
- 2011年
- 提出了高效液相色谱法测定烟草中有机酸含量的方法。烟草样品经0.1 mol·L^-1氢氧化钠溶液高速匀浆提取,提取液通过装有MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,以ZORBAXStable Bound色谱柱（4.6 mm×150 mm,1.8μm）为固定相,0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2.98）和乙腈（98＋2）溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于210 nm波长处检测。烟草中主要的有机酸均在12 min内达到基线分离,方法加标回收率在95.0%-103.0%之间,相对标准偏差（n=7）在1.8%-2.8%之间。
- 李银科李海燕何顺琴薛景娇曹靖丽杨光宇胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱法有机酸烟草
- 高速匀浆提取-高效液相色谱法测定烟草样品中多酚被引量：5
- 2010年
- 提出了高效液相色谱法测定烟草样品中多酚含量的方法。烟草样品经甲醇-水(80+20)溶液匀浆提取,提取液用装有MCI-GEL反相树脂的固相萃取小柱脱脂,以Waters XTerraRP-18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙酸(1+99)和甲醇为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于345 nm波长处检测。烟草中主要的植物多酚均达到基线分离,方法加标回收率为95.2%～105.2%,相对标准偏差(n=7)为1.6%～3.0%。
- 徐祎然薛景娇贺宾金永灿杨光宇胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱多酚烟草
- 匀浆法提取、离子色谱法测定烟草中的糖被引量：10
- 2010年
- 研究了用匀浆法提取、离子色谱法测定烟草中的糖.烟草样品用水匀浆法提取;提取液中的糖以CarboPac PA1(4×250 mm,5μm)阴离子交换柱为固定相,0.2 mol/L氢氧化钠溶液为流动相分离,脉冲安培检测器检测;1次进样可同时测定烟草样品中葡萄糖、果糖、蔗糖.方法加标回收率在96%～103%之间,相对标准偏差均小于2.6%.检测限均小于50μg/L,结果满意.
- 徐祎然李海燕李银科何顺琴胡秋芬
- 关键词：离子色谱法烟草
