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福建省科技计划项目(JY-03-B-30-20)

作品数:3 被引量:13H指数:3
相关作者:邓小莉常景玲周岩贺杰何光存更多>>
相关机构:河南科技学院平原大学武汉大学更多>>
发文基金:福建省科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇生菜
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 2篇农杆菌
  • 2篇基因转化
  • 2篇根癌
  • 2篇根癌农杆菌
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇转化体
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因研究
  • 1篇决定簇
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原决定簇
  • 1篇口蹄疫

机构

  • 3篇河南科技学院
  • 2篇平原大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 3篇常景玲
  • 3篇邓小莉
  • 1篇何光存
  • 1篇贺杰
  • 1篇周岩

传媒

  • 1篇植物学通报
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇云南植物研究

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
口蹄疫抗原决定簇融合基因转化生菜及表达被引量:4
2007年
以3-5天苗龄的散叶大速生生菜(Lactucasativavar.capatata)无菌苗子叶为外植体,通过根癌农杆菌介导,将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg导入生菜。研究结果表明,含有20mg.L-1潮霉素(Hyg)的S2培养基(MS+1.5mg.L-16-BA+0.2mg.L-1IAA+20mg.L-1Hyg+300mg.L-1Cb)为子叶外植体转化后诱导愈伤和芽再生的最适培养基,经抗性筛选,将抗性芽切下于S3培养基(1/2MS+20mg.L-1Hyg)上诱导生根。通过PCR和Southern杂交分析证明,基因已经整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录。
邓小莉常景玲
关键词:根癌农杆菌基因表达生菜
生菜遗传转化体系的建立及转基因研究被引量:7
2007年
以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生菜,对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。
邓小莉周岩常景玲
关键词:根癌农杆菌生菜基因表达
口蹄疫抗原决定簇融合基因转化生菜的研究被引量:3
2006年
植物疫苗具有生产简单、成本较低、使用安全方便、易贮存等优点,是目前植物基因工程的一个研究热点。本实验通过农杆菌介导的遗传转化,以O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转化生菜。通过筛选,获得潮霉素抗性愈伤组织,经胚状体再生得到56棵抗性苗。对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。
邓小莉常景玲贺杰何光存
关键词:口蹄疫抗原决定簇生菜基因表达
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