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高效毛细管气相色谱法测定左旋棉酚中的残留溶剂被引量：3: 2010年; 目的:建立左旋棉酚原料药中残留溶剂四氢呋喃和乙醚的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,程序升温,外标法计算残留溶剂的含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度。四氢呋喃在7.10～1056.60mg·L-1,乙醚在2.00～300.30mg·L-1范围内呈现良好的线性关系(四氢呋喃R2=0.9998,乙醚R2=0.9998)。平均回收率分别为98.69%和98.58%。测得3批左旋棉酚原料药中乙醚和四氢呋喃残留量均符合中国药典的要求。结论:建立的方法灵敏、准确而简便,可适用于左旋棉酚原料药中有机溶剂残留量的测定。; 关丽陈欢唐辉张欢王鲁石; 关键词：气相色谱法左旋棉酚残留溶剂

左旋棉酚在模拟人体胃肠道环境及生物样品中的稳定性考察被引量：4: 2016年; 目的：考察左旋棉酚在不同生理p H及不同生物介质中的体外稳定性,为该药物的制剂开发提供参考。方法：取左旋棉酚分别在不同生理（p H 1.2~8.0）的缓冲液、人工胃肠液、离体生物介质中进行孵育,利用HPLC测定不同介质中左旋棉酚的含量变化,流动相乙腈-0.3%甲酸水溶液（80∶20）,检测波长234 nm,考察左旋棉酚的降解情况及酶稳定性,建立其降解速率方程。结果：左旋棉酚在p H 1.2盐酸溶液、模拟人工胃液及大鼠离体胃内容物中未出现明显降解,孵育12 h后降解率均〈10%,左旋棉酚孵育12 h后在p H 6.8,7.4,8.0磷酸盐缓冲液中的降解率分别为64.7%,78.6%,84.4%,且在离体大鼠小肠、大肠内容物及肝组织匀浆中极不稳定,发生了较大程度降解,8 h后分别降解81.3%,96.9%,97.3%。降解特征类似于其在不同生理p H的缓冲液中。结论：左旋棉酚在碱性环境中明显降解而在酸性环境中不易降解;在大鼠胃内容物中较稳定,而在小肠、大肠菌群及肝脏中极易降解。; 吴冰冰唐辉张博冯荣; 关键词：左旋棉酚生物样品稳定性磷酸盐缓冲液人工胃液

棉油皂脚中β-谷甾醇与菜油甾醇的HPLC分析测定被引量：1: 2013年; 为了准确测定棉油皂脚中β-谷甾醇与菜油甾醇的含量,将皂脚通过预处理之后,采用反相C18柱,流动相为95:5(V/V)的甲醇水混合液,流速0.8mL/min,检测波长为210nm,外标法定量。结果表明β-谷甾醇在40.16～240.96μg/mL,菜油甾醇在30.02～181.2μg/mL有良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%、98.11%。方法结果准确可靠,重现性好,适合于皂脚及其他植物下脚料中甾醇含量测定。; 贾蔓箐唐辉李翠华王国军王幻; 关键词：植物甾醇高效液相色谱预处理

气相色谱法测定右旋棉酚衍生物的含量被引量：3: 2010年; 目的:建立右旋棉酚衍生物含量测定的气相色谱法。方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为5%Phenyl Methyl Siloxane毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温:初始温度为200℃,保持2min,然后以20℃·min-1的速度上升到240℃,保持3min;甲硝唑为内标,以内标法计算右旋棉酚衍生物的含量。结果:右旋棉酚衍生物检测浓度线性范围为80.06～480.36μg·mL-(1R2=0.9994),平均加样回收率为96.67%,RSD=1.4%。结论:该法灵敏、简便、快速,适用于右旋棉酚衍生物的含量测定。; 关丽陈欢唐辉张欢杨四涛; 关键词：气相色谱法

HPLC测定棉油皂脚中棉酚含量被引量：2: 2011年; 目的建立高效液相色谱法测定棉油皂脚中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量的方法。方法采用WatersBondapak C18 Column(3.9 mm×150 mm,4μm);流动相为乙腈-0.7%磷酸水溶液(80∶20);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为238 nm;柱温为25℃。结果棉酚在10～60μg.mL-1(r=0.999 4)内线性关系良好,平均加样回收率为99.03%,RSD=1.72%(n=3)。结论本法简便、快速、准确、重复性高,可用于对棉油皂脚中棉酚的含量测定。; 张欢唐辉贾蔓箐杨四涛吴旭东; 关键词：高效液相色谱法棉酚

棉油皂脚中植物甾醇的提取工艺研究被引量：3: 2015年; 为了探索从棉油皂脚中提取植物甾醇的工艺条件。以皂脚为原料,通过单因素和正交实验优化最佳工艺条件,并对粗品进行纯化,以高效液相色谱法测定的甾醇含量为考察指标。植物甾醇提取的最佳工艺为:皂化料液比1∶3,90℃下皂化3 h,用乙酸乙酯进行萃取,料液比为1∶20,粗甾醇的提取率为75.6%,其中提取得到的β-谷甾醇和菜油甾醇的纯度分别为(66.5±0.47)%、(5.67±0.08)%,其经无水乙醇重结晶两次后,纯度可达91.8%。结果表明最佳提取工艺重现性较好;HPLC法测定甾醇含量结果准确可靠。; 贾蔓箐唐辉李翠华王国军赵红涛; 关键词：植物甾醇 HPLC

棉油皂脚中棉籽糖的提取纯化及HPLC-ELSD含量测定: 2014年; 从棉油皂脚中分离纯化棉籽糖,并进行准确的含量测定。样品经热水提取,Sevage法去蛋白、活性炭脱色,Sephadex LH-20柱层析后纯化后得到棉籽糖,采用Sugar-D色谱柱,流动相为75：25（v/v）的乙腈水混合液,使用蒸发光散射器进行分析检测。纯化后得到浅黄色的棉籽糖针状结晶,紫外光谱分析显示,在195 nm波长处有明显吸收峰,260、280 nm等处无吸收峰,说明被测物为多糖,且不含蛋白质;活性炭脱色后脱色率为90.54%;棉籽糖在5.02~40.16μg线性关系良好,平均回收率为96.62%,纯化后的棉籽糖含量显著提高。结果表明最佳提取工艺重现性较好;HPLC-ELSD法测定棉籽糖含量结果准确可靠。; 贾蔓箐唐辉邓喜玲刘媛刘怡娟; 关键词：棉籽糖 HPLC-ELSD

正交设计优化棉酚结晶法拆分衍生化工艺被引量：2: 2009年; 为优化棉酚结晶法拆分关键过程——衍生化反应的工艺条件。采用正交设计法,重点考察反应温度、衍生化料液体积、反应时间3个因素对结晶产物收率的影响。衍生化料液体积对反应结晶产物收率的影响最为显著,其次是反应温度和时间。因此可知,优化的棉酚结晶法拆分衍生化工艺稳定、合理可行。; 代友彪唐辉张欢关丽杨四涛; 关键词：棉酚衍生化反应正交设计

棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布: 2015年; 目的:考察棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布特性。方法:采用HPLC测定生物样品中棉酚的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水(85∶15),检测波长238 nm。比较棉酚纳米混悬剂和棉酚溶液经尾静脉给药后体内药代动力学参数与组织分布特点的差异。结果:棉酚纳米混剂的血药浓度时间曲线面积、药物体内滞留时间、表观分布容积、消除速率和最大血药浓度分别为(18 792.56±2 304.43)μg·L-1·h-1,(21.82±1.60)h,(0.75±0.16)L·kg-1,(1.37±0.37)L·kg-1·h-1,(17 589.81±3 034.14)μg·L-1。棉酚纳米混悬剂在肝、心、脾、肺及肾中的相对摄取率分别为1.44,3.21,12.19,1.88,6.54。结论:棉酚纳米混悬剂能显著提高药物在各组织中的浓度水平,且延长了药物在体内组织的滞留时间,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。纳米混悬剂很有可能成为棉酚的一种新型药物传递系统。; 王建程唐辉杨四涛应雪刘怡娟; 关键词：棉酚纳米混悬剂药代动力学

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新疆生产建设兵团博士基金(2009JC14)