广西卫生厅科研项目(Z2012211)
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
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- 相关机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
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- 囊胚移植对增加单卵双胎风险的研究被引量：3
- 2014年
- 目的 比较囊胚期胚胎移植和卵裂期胚胎移植单卵双胎的发生率. 方法 回顾性分析2009年1月—2011年12月在本院生殖中心行体外受精-胚胎移植/卵胞浆内单精子显微注射患者的资料,根据移植胚胎的发育阶段,分为卵裂胚移植组和囊胚移植组.比较两组单卵双胎的发生率及其临床结局. 结果 卵裂期胚胎移植组移植胚胎的数目多[（2.0±0.3）个],多胎率高（32.1％）,与囊胚移植组比较,差异有统计学意义;卵裂期胚胎移植组和囊胚移植组的单卵双胎率（2.6％和3.6％）、流产率（33.3％和29.4％）、活胎分娩率（66.7％和70.6％）、早产率（75.0％和66.7％）及低体重儿出生率（50.0％和78.3％）差异均无统计学意义. 结论 囊胚移植不增加单卵双胎发生率的风险.
- 冯贵雪张波周红汪彩珠舒金辉甘贤优陈焕华林若芸
- 关键词：单卵双胎卵裂期胚胎囊胚体外受精-胚胎移植
- 补救卵胞浆内单精子注射时机对受精失败患者胚胎发育和临床结局的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨补救卵胞浆内单精子注射（ICSI）时机对体外受精失败患者胚胎发育和临床结局的影响. 方法 回顾性分析2011年1月至2013年12月在广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心行常规体外受精失败的患者共80周期,其中早补救组（受精＜6h后补救）61周期,晚补救组（受精20 h后补救）19周期.比较两组的受精率、卵裂率、胚胎质量及临床结局. 结果 早补救组与晚补救组的平均年龄[（32.3±4.3）岁与（33.9±4.8）岁]、平均不孕年限[（5.2±3.1）年与（5.7±3.6）年]、平均获卵数[（12.5±6.8）个与（12.6±9.5）个]、成熟率（74.6％与72.0％）、正常受精率（85.2％与84.9％）、多精受精率（0.7％与0.6％）、卵裂率（96.7％与98.6％）、平均移植胚胎数[（1.7±0.7）个与（1.8±0.6）个]、临床妊娠率（48.1％与31.3％）和胚胎种植率（28.7％与20.0％）比较,差异均无统计学意义;但优质胚胎率（48.2％与23.6％）、囊胚率（40.5％与11.2％）和周期冷冻率（63.9％与31.6％）早补救组显著高于晚补救组,两组比较差异有统计学意义. 结论 早补救ICSI能获得更多有发育潜能的胚胎,增加移植的机会,改善临床结局.
- 陈焕华冯贵雪张波周红舒金辉甘贤优汪彩珠林若芸
- 关键词：体外受精胚胎移植受精失败
- Xbar质控规则在每月精液分析室内质量保证中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨通过Xbar图监控精液分析中各主要检测参数月均值的变化来实施实验室内部质控的有效性。方法应用Excel表格图表工具，以本实验室内2010年6月至2010年12月（共7个月）所有被检患者的精子浓度、前向运动精子百分率、不动精子百分率、精子正常形态率月均值的均值作为靶值，以靶值±2×标准误、靶值±3×标准误为警戒限和处置限绘制Xbar图。按照Xbar图的基本质控规则对各指标随后的月均值进行监测。控制限的设置随着观测值的不断增加，定期进行必要的修改。结果（1）精子浓度：2010年10月至2011年6月连续9个月均值均在控制限上侧，提示存在系统误差。（2）前向运动精子百分率：从2010年6月至2011年6月均值监控良好，而2011年6月至2012年12月活力连续偏低。（3）不动精子百分率：2011年8月份均值超过警戒限，其余均在控制限范围内。（4）精子正常形态率：2010年6月至2011年12月正常形态率均值均在10%左右；2012年连续7个月均值均在控制限以下，提示需警惕系统性误差。结论精液参数月均值Xbar图是一个简单实用、比较敏感直观的男科实验室内部质量保证方法。
- 舒金辉冯贵雪甘贤优张波
- 关键词：精液
- 精子DNA完整性检测在男性不育诊断中的应用价值被引量：3
- 2012年
- 目的分析精子DNA完整性与精液主要参数的相关性，探讨其在男性不育诊断中的临床应用价值。方法收集2010年6月至2012年2月在门诊就诊的465例男性患者的精液标本，参照第5版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》严格标准进行精液常规及精子形态学分析，然后采用精子染色质扩散法检测精子DNA完整性，计算DNA碎片指数（DNA fragmentation index，DFI），按DFI值分为3组，分别为A组DFI≤15％（n=183）、B组15％〈DFI〈30％（n=208）和C组DFI≥30％（n=74）。系统分析精子DFI与精液主要参数的相关性。结果（1）各组间精液圆细胞浓度、精子活力、活动率及正常形态率差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）各组间的精子总数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论精子DNA完整性检测结合精液常规分析有助于评估男性精液质量及生育力。
- 李佳祥舒金辉李劲冯贵雪张波甘贤优
- 关键词：精子DNA完整性生育力
