中国博士后科学基金(2013M530410)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 精神分裂症患者Δ阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系
- 2014年
- 目的:探讨Δ阿片受体基因(OPRD1)与氯氮平诱导代谢综合征(MS)的相关性。方法:根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为MS组86例和非MS组113例,采用SNaPshot SNP基因分型技术对所有患者进行OPRD1单核苷酸多态性(rs2298896和rs204055)检测,并测定患者体质量指数(BMI)、腰围(WC)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标及血压。结果:MS组BMI、WC、FBG、TG、收缩压及舒张压水平均显著高于非MS组(P<0.05或P<0.01);MS组HDL水平显著低于非MS组(P<0.01)。rs2298896和rs204055基因型及等位基因频率分布MS组与非MS组组间差异无统计学意义(P>0.05)。MS组rs2298896和rs204055之间存在连锁不平衡(D’=0.85)。Post-hoc分析显示rs2298896A/A基因型携带者BMI指数显著低于rs2298896A/C携带者(P=0.039);rs204055C/C基因型携带者BMI指数显著低于rs204055C/T携带者(P=0.045)。结论:OPRD1可能不是氯氮平诱导MS的致病基因,但可能通过影响氯氮平服药患者的肥胖程度增加MS的发生风险。
- 张毅陈美娟袁爱花禹顺英方贻儒张晨
- 关键词：精神分裂症氯氮平代谢综合征
- DRD2、HTR2A和HTR2C基因在氯氮平诱导代谢综合征发生中的作用
- 2014年
- 目的探讨多巴胺D2受体(DRD2)、5-羟色胺2A受体(HTR2A)及5-羟色胺2C受体(HTR2C)基因在氯氮平诱导代谢综合征(MS)发生过程中的作用。方法根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南(NCEP-ATPⅢ)的诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为MS组和非MS组,选取DRD2、HTR2A及HTR2C功能单核苷酸多态性(SNP)位点rs1800497、rs6311和rs1414334,采用SNaPshot SNP基因分型技术对所有患者进行检验,并测定患者空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标。结果两组体质量指数、腰围、FPG、TG、HDL、收缩压及舒张压比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组SNP位点基因型及等位基因频率分布的差异无统计学差异(P>0.05)。rs1800497不同基因型携带者FPG比较差异有统计学意义(F=3.4,P=0.036),其中T/T基因型携带者FPG水平显著高于C/T携带者(P=0.011)。结论 DRD2基因rs1800497可能不是氯氮平诱导MS的直接作用位点,但可能通过影响DRD2表达,造成患者体内糖代谢异常,增加MS的发生风险。
- 张毅张晨陈美娟袁爱花禹顺英方贻儒
- 关键词：多巴胺D2受体5-羟色胺2A受体氯氮平代谢综合征
