国家自然科学基金(30500181)
- 作品数：16 被引量：84H指数：6
- 相关作者：禹顺英张晨方贻儒谢斌易正辉更多>>
- 相关机构：上海交通大学怀化市第四人民医院上海市浦东新区南汇精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多巴胺D2受体基因rs1800497多态性与精神分裂症的关联分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨中国汉族人群多巴胺D2受体（DRD2）基因rs1800497多态性与精神分裂症发病的关系及其与性别的关联性.方法 采用TaqMan法检测200例精神分裂症患者（患者组）和219名健康对照（对照组）DRD2基因rs1800497单核苷酸多态性（SNP）,并对等位基因、基因型频率进行比较.结果 患者组与对照组rs1800497等位基因分布和基因型分布差异均无统计学意义（P＞0.05）.患者组或对照组不同性别rs1800497等位基因分布和基因型分布差异均无统计学意义（P＞0.05）.男性患者组与对照组相比或女性患者组与对照组相比,rs1800497等位基因分布和基因型分布差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 中国汉族人群DRD2 rs1800497位点可能不是精神分裂症的易感位点.
- 邢晓萍胡国芹杨程青吕钦谕赵静禹顺英易正辉何永光
- 关键词：精神分裂症
- 脑源性神经营养因子基因多态性与早发精神分裂症的关联分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨中国汉族人群脑源性神经营养因子（BDNF）基因rs11030101和rs6265多态性与早发精神分裂症的关联性。方法采用TaqMan法，检测360例早发精神分裂症患者（患者组，起病年龄〈18岁）和399名健康对照（对照组）BDNF基因rs11030101及rs62652个多态位点，并对等位基因、基因型及单体型频率进行比较。结果（1）患者组与对照组rs11030101等位基因分布和基因型分布的差异均有统计学意义[X^2=5．13，自由度（df=1，P=0．024；X^2=6．12，df=2，P=0．047]，但经Bonferrpmo校正检验后，只有等位基因分布的差异有统计学意义（P=0．048）；单体型分析显示，患者组与对照组A—Val及T—Val分布的差异有统计学意义（X^2=7．96，P=0．005；X^2=8．53，P=0．004）。（2）在女性人群中，患者组与对照组rs11030101基因型分布的差异有统计学意义（X^。=7．76，df=2，P=0．021），经Bonferroni校正检验后差异仍有统计学意义（P=0．042）；单体型T—Val及T—Met分布的差异均有统计学意义（X^2=6．90，P=0．009；X^2=4．60，P=0．032）。结论在中国汉族人群中BDNF基因可能与早发精神分裂症存在关联，尤其与女性早发精神分裂症存在关联，其可能是女性早发精神分裂症的易患基因。
- 易正辉张晨李则挚卢卫红杜亚松范娟汪栋祥刘漪傅迎美方贻儒禹顺英
- 关键词：精神分裂症脑源性神经营养因子
- 酪氨酸羟化酶基因多态性与早发精神分裂症的关联分析被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨中国汉族人群酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase,TH）基因多态性与早发精神分裂症的关联性.方法 采用TaqMan荧光探针基因分型技术,检测315例早发精神分裂症患者（患者组,起病年龄＜18岁）和391名健康对照（对照组）TH基因标签单核苷酸多态性rs2070762、rs6356及rs11042978 3个多态位点,并对等位基因、基因型及单体型频率进行比较.结果 （1）患者组与对照组单位点分析显示,rs2070762[x2=1.12,自由度（df）=1,P=0.290;x2 =1.75,df=2,P=0.417]及rs6356（x2=1.71,df=1,P=0.190;x2=2.86,df=2,P=0.239）等位基因和基因型分布差异无统计学意义.rs11042978等位基因分布和基因型分布的差异有统计学意义（x2=4.47,df=1,P =0.034;x2=6.35,df=2,P=0.042）,但经Bonferroni校正检验后,差异无统计学意义（P＞0.05）;（2）单体型分析显示,患者组与对照组比较,由rs2070762-rs6356-rs11042978组成的单体型A-C-G,差异有统计学意义（x2=6.35,P=0.012）,但经Permutation校正检验后,差异无统计学意义（x2=4.84,P=0.104）.结论 在中国汉族人群中酪氨酸羟化酶基因可能不是早发精神分裂症的易患基因.
- 吕钦谕马连华刘传军胡国芹李君张晨卢卫红禹顺英易正辉
- 关键词：精神分裂症
- 多巴胺D1受体基因与精神分裂症患者症状数量性状的关联分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨多巴胺D1受体基因（DRD1）与精神分裂症患者症状数量性状的关联。方法2006年1月至2007年12月在上海交通大学医学院附属精神卫生中心收集211例精神分裂症患者和247名健康对照者的临床资料及外周静脉血并提取DNA，采用TaqMan荧光探针SNP基因分型技术对DRD1基因的5个标签单核苷酸多态性（rs4532、rs5326、rs2168631、rs6882300及rs267418）进行检查，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定患者疾病表型的数量性状。结果患者组与对照组间DRD1基因5个标签SNP的基因型及等位基因频率分布的差异无统计学意义（Ps〉0．05）；rs4532-rs5326之间存在连锁不平衡（D’=0．84）；单体型分析显示各单体型分布频率差异在病例组与对照组间差异无统计学意义（Ps〉0．05）；携带rs4532G等位基因患者的阴性症状分显著高于不携带G等位基因患者[GG＋GA型（20．3±3．3）分，AA型（18．2±3．9）分，P〈0．01]。结论DRD1基因rs4532位点可能与精神分裂症阴性症状的数量性状存在关联。
- 张晨吴志国邵阳李则挚禹顺英方贻儒
- 关键词：精神分裂症基因
- 首发精神分裂症患者认知功能与多巴胺D1受体基因的关联研究被引量：18
- 2011年
- 目的探讨首发精神分裂症患者认知功能与多巴胺D1受体基因间的关系。方法使用韦氏成人智力量表（WAIS—R）、韦氏记忆量表（WMS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）评定112例首发精神分裂症患者和60例健康对照者的认知功能，并利用TaqMan荧光探针SNP基因分型技术对DRD1基因rs4532位点进行基因分型。结果患者组与对照组间DRD1基因rs4532位点基因型及等位基因频率分布的差异无统计学意义（分别为χ^2=2．90，P=0．35；χ^2=0．01，P=0．93）；WCST各指标在病例组与对照组之间存在显著性差异（P〈0．01）；携带rs4532G等位基因的精神分裂症患者WCST中持续性错误率显著高于不携带rs4532G等位基因的患者[分别为（60．9±13．2）％，（44．9±21．3）％，t=4．79，P=0．00002]。结论DRDI基因rs4532多态性位点可能与精神分裂症患者执行功能损害有关。
- 张晨李则挚吴志国陈俊彭代辉方贻儒禹顺英
- 关键词：精神分裂症多巴胺D1受体多态性
- MECP2基因突变在Rett综合征中的意义被引量：2
- 2008年
- 张晨禹顺英谢斌
- 关键词：基因突变RETTMECP2广泛性发育障碍综合征TRD
- 儿童期与青少年期起病的精神分裂症临床比较被引量：8
- 2008年
- 目的:了解儿童期起病和青少年期起病精神分裂症临床特征及差异。方法:儿童期起病26例(儿童组),青少年期起病68例(青少年组);采用自编临床资料调查表对患者家属进行调查;采用病前适应性量表(PAS)对患者病前心理社会适应情况进行评定。结果:两组患者父母的生育年龄比较差异无显著性(t=-0.519,P>0.05);青少年组出现思维内容障碍64例(94.1%)明显高于儿童组18例(69.2%),两组比较差异有显著性(χ2=10.461,P<0.05);儿童组男性在同伴关系、学校适应性及PAS总分上均显著高于同组的女性(P均<0.05);青少年组男性在学业成绩上显著高于同组女性(t=2.548,P<0.05)。儿童组男性学校适应能力较青少年组男性显著为差(P<0.05)。有家族史的两组男性在同伴关系上差异有显著性(t=3.873,P<0.05)。结论:早发型精神分裂症中思维内容障碍、心理社会适应不良与起病年龄有关。
- 张晨谢斌易正辉范娟江文庆禹顺英
- 早发性精神分裂症核心家系的亚甲基四氢叶酸还原酶基因传递不平衡研究被引量：1
- 2010年
- 目的:在中国汉族早发性精神分裂症家系中探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因与精神分裂症的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)技术,检验111个早发性精神分裂症核心家系MTHFR基因A1298C和C677T多态性,并进行连锁不平衡检验(LD)以及传递不平衡检验(TDT)。结果:A1298C及C677T等位基因在父母与先证者间传递差异均无统计学意义(χ2=0.216,P=0.642;χ2=0.143;P=0.706);连锁不平衡检验表明A1298C与C677T之间存在中度连锁不平衡(D'=0.529);单体型TDT显示早发性精神分裂症核心家系中各单体型传递差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFR基因A1298C及C677T多态性与早发性精神分裂症无明显关联。
- 张晨谢斌方贻儒程文红杜亚松汪栋祥易正辉禹顺英
- 关键词：早发性精神分裂症亚甲基四氢叶酸还原酶基因
- 青少年精神分裂症家庭功能及有关情况被引量：12
- 2009年
- 目的:探讨青少年精神分裂症患者的家庭功能以及亲密度和适应性特点。方法:采用家庭功能量表(FAD)以及家庭亲密度和适应性量表(FACESⅡ-CV)对52例青少年精神分裂症患者(患者组)和60名健康志愿者(对照组)进行调查,并比较结果。结果:患者组在沟通、情感反应、情感介入、行为控制以及总的功能等方面的评分显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01);患者组的家庭亲密度和家庭适应性各因子评分明显低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:青少年精神分裂症患者家庭支持系统不良,应针对其家庭特点开展家庭干预。
- 张晨伍建红江文庆范娟禹顺英
- 关键词：青少年精神分裂症家庭功能
- 同型半胱氨酸与精神分裂症的研究进展被引量：16
- 2010年
- 张晨禹顺英谢斌
- 关键词：血浆同型半胱氨酸精神分裂症神经毒性物质生物学作用氨基酸代谢表观遗传学
