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国家重点基础研究发展计划(2013CB228101)

作品数:23 被引量:62H指数:5
相关作者:武书彬刘超李计彪毛翠平戴涛更多>>
相关机构:华南理工大学大连工业大学浙江大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:动力工程及工程热物理化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇动力工程及工...
  • 11篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇环境科学与工...

主题

  • 13篇热解
  • 4篇热解特性
  • 4篇碱木质素
  • 4篇酚类
  • 3篇生物质
  • 3篇离子
  • 3篇木素
  • 3篇木质素
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇酚类化合物
  • 2篇亚临界
  • 2篇亚临界水
  • 2篇色谱
  • 2篇热解行为
  • 2篇热重
  • 2篇桉木
  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论

机构

  • 21篇华南理工大学
  • 1篇大连工业大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 20篇武书彬
  • 6篇刘超
  • 3篇戴涛
  • 3篇赵玉双
  • 2篇毛翠平
  • 2篇李计彪
  • 1篇王树荣
  • 1篇程皓
  • 1篇李擘
  • 1篇马晓茜
  • 1篇廖艳芬
  • 1篇庄军平
  • 1篇张斌
  • 1篇周景辉
  • 1篇郭大亮
  • 1篇刘颖
  • 1篇余开荣
  • 1篇茹斌
  • 1篇王文萍
  • 1篇王兰英

传媒

  • 7篇林产化学与工...
  • 5篇造纸科学与技...
  • 3篇华南理工大学...
  • 2篇Chines...
  • 2篇新能源进展
  • 1篇应用化工
  • 1篇工程热物理学...
  • 1篇南京林业大学...
  • 1篇Paper ...
  • 1篇中国造纸学会...

年份

  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 11篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固体酸催化果糖合成5-羟甲基糠醛研究进展被引量:4
2017年
5-羟甲基糠醛(5-HMF)是美国能源部认定的来源于生物质的重要平台化合物之一。研究表明5-HMF可通过催化葡萄糖和果糖水解制备,但与葡萄糖相比,果糖具有转化效率高等优点,被认为更适合转化合成平台化合物。固体酸作为催化剂因具有产物易分离、回收和不腐蚀设备等优点,近年来被广泛应用于催化领域。主要就近年来固体酸催化果糖合成5-HMF方面的研究进展加以综述,重点概述了固体酸催化果糖制备5-HMF机理,种类及催化性能,并对其未来的发展前景进行了展望。
余开荣庄军平王兰英刘颖武书彬
关键词:固体酸催化剂5-羟甲基糠醛果糖
中国南方典型农业生物质结渣特性实验研究被引量:7
2014年
实验研究了广东省典型农业生物质稻杆、甘蔗渣/叶的燃烧结渣特性.采用GB/T212-2001 和ASTM E1755标准进行灰化实验,采用角锥法和一步法检测生物质的熔融特性.实验结果证实ASTM 的低温灰化标准更适合稻杆类高无机盐含量的生物质原料.稻杆中碱金属氧化物含量达20%以上,是导致灰渣粘结和熔融的主要因素.由于角锥法灰熔点检测法提前将部分碱金属和Cl 元素转化和析出,导致检测结果远高于实际燃烧的熔融温度;相比而言,一步法更具有直观性和指导作用.通过一步法实验获得稻杆临界结渣温度为700℃ ~ 750℃,甘蔗渣为850℃~ 900℃,甘蔗叶为900℃ ~ 950℃.CaO 和Al2O3 添加剂对于生物质燃烧过程具有一定的抗结渣功能,CaO 通过与SiO2(s) 反应生成高熔点的固态Ca3Si2O7(s) 和MgOCa3O3Si2O4(s),因此能消耗物料周围的SiO2(s),抑制低温共融;Al2O3 则通过生成高熔点温度的固态KAlSiO4 和固态KAlSi2O6,减少低温共熔现象的发生.
方江涛廖艳芬黄泽浩马晓茜黄家崧
关键词:生物质燃烧碱金属结渣
碱木素热解特性的研究
采用管式热解炉对3种不同分子质量的碱木素在40000℃进行热解,全面分析了各相热解产物组成与分布规律。结果表明,分子质量不同,对碱木素热解产物的组成和分布规律有着显著影响。低温时,3种碱木素热解气相产物中均没有CO和CH...
戴涛武书彬李天德
关键词:碱木素热解
文献传递
在Ru/C和甲酸(甲酸盐)体系中碱木质素水热解聚特性研究被引量:1
2016年
在Ru/C和甲酸(甲酸盐)的共同作用下,275~350℃的亚临界水中,进行碱木质素的水热解聚反应。通过GC-MS定性分析和GC-FID定量分析,探究了供氢试剂及用量、反应温度、木质素分子级分对木质素水热解聚的影响。结果表明:在甲酸和Ru/C条件下,木质素解聚液相产物得率最高,组成较简单,具有较好催化降解效果;在甲酸添加量为0.8 mol/L,反应30 min时,木质素解聚液相产物最多,其中含量最高的单酚类物质为4-甲基愈创木酚,在主要单酚类物质中占32.77%,木质素水热解聚液相产物得率随温度升高而先增后减,并在325℃时取得峰值;L1、L2和L3是碱木质素的3个不同的分子级分,L1级分对木质素解聚液相产物得率贡献最大,达61.80%,且产物中单酚类物质总得率最高,为112.71 mg/g。其中,愈创木酚与4-甲基愈创木酚所占比例最高,可分别为35.38和35.52 mg/g;对木质素进行分级分离处理后再进行水热转化反应,有利于液相产物和单酚类物质得率的进一步提高。
李霄虹武书彬
关键词:亚临界水解聚酚类化合物
基于热重红外的硫酸盐法黑液热解特性分析被引量:4
2014年
为了深入地探讨黑液热解的反应机理以及黑液热解过程中产物的释放规律,采用热重-红外联用( TG-FT-IR)技术对竹子和桉木混合硫酸盐法制浆黑液固形物( BLS)的热裂解过程进行了研究。 TG-FT-IR结果显示,BLS热解产物的释放主要集中在500~2000 s,热解产物主要是 CO2、CH4、H2O、CO、醇酚类化合物和醛酮类化合物。 BLS的整个热解过程可分为3个阶段,第1阶段的失重主要是原料中结合水的挥发引起的,此阶段的最大失重速率出现在105℃;第2失重阶段主要发生在173~518℃,失重率约为25.19%,主要产物是CO2、CH4、H2O、醇酚类化合物、醛酮类化合物以及少量的CO,此阶段CO2的生成量最大;第3阶段主要发生在722~1000℃,失重率接近39.05%,产物主要是CO,其它小分子产物的产率都很低。
刘超武书彬戴涛
关键词:硫酸盐法黑液热解
Structural evolution of chars from biomass components pyrolysis in a xenon lamp radiation reactor
2017年
The structural evolution of the chars from pyrolysis of biomass components(cellulose, hemicellulose and lignin)in a xenon lamp radiation reactor was investigated. The elemental composition analysis showed that the C content increased at the expense of H and O contents during the chars formation. The values of ΔH/C/ΔO/Cfor the formation of cellulose and hemicellulose chars were close to 2, indicating that dehydration was the dominant reaction. Meanwhile, the value was more than 3 for lignin char formation, suggesting that the occurrence of demethoxylation was prevalent. FTIR and XRD analyses further disclosed that the cellulose pyrolysis needed to break down the stable crystal structure prior to the severe depolymerization. As for hemicellulose and lignin pyrolysis, the weak branches and linkages decomposed firstly, followed by the major decomposition. After the devolatilization at the main pyrolysis stage, the three components encountered a slow carbonization process to form condensed aromatic chars. The SEM results showed that the three components underwent different devolatilization behaviors, which induced various surface morphologies of the chars.
Haizhou LinShurong WangLi ZhangBin RuJinsong ZhouZhongyang Luo
关键词:热解行为氙灯
改性马铃薯渣对废纸脱墨浆的助留助滤作用及其对纸页性能的影响
2017年
采用湿法工艺对马铃薯残渣进行氧化/醚化改性,探讨了反应条件对改性产物性能的影响,并对反应条件和合成体系进行优化;并考察了改性产物对改善废纸脱墨浆回用过程中细小组分助留助滤性能和成纸性能的影响。结果表明:马铃薯渣氧化实验的最优条件为:过氧化氢用量6%,催化剂用量0.12%,反应温度45℃,反应时间50min,pH=4.0;醚化反应最优条件为:碱化时间30min,m_(NaOH):m_(CTPTAC)=2.0,m_(CHPTMA):m_(OPR)=0.4,反应时间3~4h,反应温度50℃,反应溶剂为乙醇或异丙醇;改性助剂的添加可以明显改善废纸浆回用过程中的助留助滤效果。改性助剂最佳用量为1.0%~1.2%。浆料pH值、DDJ的转速和接触时间对助剂添加的作用效果影响较大,而对电导率的影响较小。马铃薯渣改性助剂可明显改善手抄片的物理强度和纸页匀度。
王文萍武书彬贾清超
关键词:马铃薯渣废纸脱墨浆助留助滤纸页性能
杨木乙醇黑液木质素的温和酸解纯化及其理化特性研究被引量:2
2014年
本文提出了一种新的纯化杨木乙醇黑液木质素的方法——温和酸解纯化法。对比了纯化前后木质素的纯度、有机元素含量和高位发热量,并采用红外光谱仪和热重分析仪对纯化后木质素的官能团和热失重特性进行了分析。结果表明,温和酸解法能很好地纯化杨木乙醇黑液木质素,可以将木质素的纯度从98.75%提高到99.81%。纯化后木质素的理论结构式为C10H11.07O3.13N0.02,实测高位发热量为23.76 MJ/kg。杨木乙醇黑液木质素的热失重始于157℃,并在400℃时出现最大失重峰,终了失重率为64.35%。乙醇黑液木质素纯度高,富含酚羟基、羰基、甲氧基和酯键等活性基团,是一种宝贵的生物质资源,有待进一步的资源化利用。
刘超武书彬周景辉
关键词:离子色谱理化特性
亚临界水中杉木碱木质素的解聚特性分析被引量:4
2015年
利用间歇式高压反应釜在250~350℃的亚临界水中进行杉木碱木质素的水热解聚反应。通过GC/MS的定性、定量分析以及元素分析和FT-IR,分析反应液相和固相产物的组成与结构变化,探究了不同温度下碱木质素水热解聚的反应特性。结果表明,碱木质素水热解聚反应残渣率在325℃时最低,为18.66%。碱木质素在亚临界水中解聚所得的液相产物中酚类化合物GC含量均在80%以上,且随反应温度的升高,酚类化合物种类增加,总酚含量提高。酚类产物中愈创木酚的含量最高,其质量分数在325℃时达最高17.71 mg/g。随着反应温度升高,在一定程度上木质素脱氢脱氧,含碳量增加。在325℃时碳基转化率和能量转化率均最高,分别为79.18%和79.95%。在温度低于325℃时,水热焦的化学结构与木质素相似,达到350℃时,木质素严重缩合炭化。
李霄虹武书彬
关键词:亚临界水解聚酚类化合物
木质素制备香兰素的方法对比分析被引量:1
2014年
本文主要介绍了木质素制备香兰素的6种途径,分别是白腐菌降解法、硝基苯氧化法、湿空气氧化法、光催化氧化法、电化学氧化法和热裂解法。其中,白腐菌降解法只是一种途径,不具备利用价值;硝基苯氧化法和湿空气氧化法已实现工业化,但仍有些问题需要改进;而光催化氧化法、电化学氧化法和热裂解法目前还处在实验室或中试阶段,所以较为详细地介绍了这3种方法的研究进展及影响因素。本文所介绍的木质素制备香兰素的方法可为进一步的科研和工业化提供方向。
刘超邓裕斌武书彬
关键词:木质素香兰素降解
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