国家自然科学基金(20773057)
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
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- Keggin型钼氧酸盐化合物{PMo7ⅥMo4ⅤVⅤO40（VⅣO）2[Co（bipy）2（H2O）]2}[Co（bipy）3]2{PMo7ⅥMo4ⅤVⅤO40（VⅣO）2}·6H2O的合成、结构及性质表征
- 2010年
- 合成了一种新颖的修饰型的Keggin结构多金属氧酸盐超分子化合物,并用单晶衍射仪测定了其晶体结构,元素分析及红外光谱等进一步佐证了化合物的结构.配合物为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=12.969 4（11）,b=14.025 0（11）,c=24.518 0（19）,α=86.511 0（10）°,β=83.033 0（10）°,γ=62.777 0（10）°,V=3 936.4（5）3,Z=1.配合物是一种特殊的双帽双支撑型的多金属氧酸盐,它是由双帽假Keggin[PMo7ⅥMo5ⅤO40（VⅣO）2]^4-单元,{Co（2,2′-bipy）2（H2O）}和[Co（bipy）3]^2＋部分组成.其中,两个金属有机阳离子{Co（2,2′-bipy）2（H2O）}和两个盖帽的钒原子上的末端氧原子通过共价连接在[PMo7^ⅥMo4^ⅤV^ⅤO40（V^ⅣO）2]上,并通过氢键作用形成三维层状结构.
- 方勇解强黄翠英
- [δ-Mo_8O_(26)]^(4-)支撑的两种连接异构体的合成、结构及其性质研究被引量：1
- 2010年
- 利用水热合成技术,合成了{[Cu(tpoen)]2Mo8O26}.2H2O(简写为1.2H2O)和{[Cu(tpoen)]2Mo8O26}.3H2O(简写为2.3H2O)2种配位化合物,并通过X-射线单晶衍射等技术确定了结构.1和2均是由[δ-Mo8O26]4-阴离子双支撑的Cu(Ⅱ)配合物,即2种连接异构体,其中1是[δ-Mo8O26]4-阴离子提供环上的MoO6八面体的端氧原子与[Cu(tpoen)]2+配位,而2是环上的MoO4四面体上的端氧原子与[Cu(tpoen)]2+配位.1和2通过[δ-Mo8O26]4-端氧与水分子之间的氢键作用,分别形成二维网状结构和一维带状链.此外,还研究了2种异构体的热稳定性和电化学性质.
- 由万胜齐丽君赵燚张帆方勇
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成
- Keggin型钨硅酸铯光电化学及光催化制氢性质的研究
- 2012年
- 本文成功制备了钨硅酸铯多相光电材料，利用IR、XRD、TG—DTA、UV—vis／DRS、TEM和N2吸附一脱附等技术对其进行了组成和结构表征。结果表明：它的分子式为Cs3HSiW12O40·5．5H2O，属于立方晶系，形貌为球形，粒径大小在100-300nm之间，其比表面积为124．6m2／g。在200-400nm有很强的紫外吸收。光催化制氢实验表明，在甲醇-水体系中，125W Hg灯照射下，平均产氢速率为10．8μmol／h，该催化剂在循环使用中活性基本保持不变。光电化学实验表明，钨硅酸铯是一个良好的光电材料。
- 任丽孙显凤由万胜李威凝吴庆
- 关键词：钨硅酸光电催化光催化制氢
- 基于｛XW_(12)O_(40)｝^(4-)(X=Si/Ge)阴离子的二维Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构被引量：1
- 2012年
- 利用水热合成技术,成功合成了2种基于Keggin阴离子{XW12O40}4-(X=Si/Ge)的Cu(Ⅱ)配合物:H2[{Cu(4,4′-bipy)3/2(OH)(H2O)}2{XW12O40}].4H2O(X=Si,1;X=Ge,2),通过单晶X-射线衍射分析、红外光谱、热重-差热分析及电化学手段对配合物进行了结构表征和基本的性质研究.单晶X-射线衍射分析表明,它们互为异质同构体,晶体结构可描述为Cu(Ⅱ)离子通过OH-基团和4,4′-bipy分子连接形成了一维Z形链,链与链之间进一步通过Keggin阴离子的两个端氧原子与Cu(Ⅱ)离子桥联,形成二维层状结构;沿b轴方向观察1和2的晶体结构,发现邻近的层与层之间距离为14.9.
- 由万胜滕双燕王海娟郭丹
- 关键词：多金属氧酸盐KEGGIN结构JAHN-TELLER效应
- 基于{V_8O_(24)}^(8-)阴离子簇的一维Zn(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
- 2011年
- 利用水热合成技术,合成了1个基于{V8O24}8-阴离子簇的Zn(Ⅱ)配合物[Zn2(Hdpa)3]2V8O24(dpa=2,2′-dipyridylamine),通过X-射线单晶和粉末衍射、红外光谱和热重-差热分析手段进行了表征.单晶X-射线衍射分析表明化合物是由2种不同的阳离子片段([Zn(dpa)2]2+和[Zn(dpa)]2+)连接{V8O24}8-阴离子簇形成的1D带状结构,其中{V8O24}8-阴离子簇展示了清晰的椅式构型,2个[Zn(dpa)]2+单元分别被支撑在椅式构型的两侧.
- 由万胜程洪伟李薇薇贾梦王海娟黄翠英
- 关键词：晶体结构
- 基于多金属钼氧酸盐阴离子构筑的配合物[Zn(bpy)Mo_3O_(10)]的合成及晶体结构
- 2012年
- 利用水热合成法得到了含有类梯形钼氧酸盐阴离子片段且具有二维层状结构的配合物[Zn(bpy)Mo3O10]1.通过X射线衍射确定晶体结构,应用元素分析、红外光谱、热重分析对晶体进行了表征.结果表明,构筑配合物的{Mo3O10}2-阴离子呈一维带状结构,由{MoO6}八面体、{MoO5}四方锥和{MoO4}四面体三种钼氧单元共同构成,并通过{Zn(bpy)}2+基团连接成二维层状结构.
- 胡天慧由万胜
- 关键词：锌配合物单晶结构
- 含有Zn-O-Zn螺旋链的钒氧酸盐配合物的合成及结构表征
- 2013年
- 通过水热合成法合成了一个无机钒氧酸盐配合物Zn3V2O8(H2O)41,并应用红外(IR)、热重(TG)、X射线单晶衍射等对配合物的结构及性质进行了表征.由结构分析可知,它是由简单的{VO4}3-构筑的,配合物中含有有趣的Zn-O-Zn螺旋链.左螺旋与右螺旋Zn-O-Zn链由{VO4}3-交替连接形成一个二维层,六配位的Zn中心同样通过连接邻层中{VO4}3-而使结构扩展成三维结构.
- 胡天慧由万胜
- 关键词：螺旋链
- 基于{Cr(OH)_6Mo_6O_(18)}^(3-)多酸阴离子为配体的过渡金属离子配合物的合成及结构表征
- 2013年
- 以β-Anderson型{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子为配体,质子化的4,4′-bpy为模板,利用电荷平衡阳离子,在水热条件下,合成了三种过渡金属Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的配合物:[4,4′-bpyH2]2[Mn{Cr(OH)6Mo6O18}2]1、[4,4′-bpyH][Co(H2O)2{Cr(OH)6Mo6O18}]·4H2O 2和[4,4′-bpyH][Ni(H2O)2{Cr(OH)6Mo6O18}]·4H2O 3.通过元素分析、单晶X射线分析、红外表征、热重分析和X射线粉末衍射等技术确定了化合物的组成和结构.在配合物1中,{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子作为六齿配体,Mn(Ⅱ)采用八面体配位方式,形成一维带状结构.配合物2和3互为异质同构体,{Cr(OH)6Mo6O18}3-多酸阴离子作为四齿配体,Co(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)采用八面体配位方式,形成二维层状结构,[4,4′-bpyH]+填充在层间.
- 杨颜伊程宏伟郭丹吴庆由万胜
- 关键词：多金属氧酸盐ANDERSON结构过渡金属
- {VO_3}_n^(n-)和{M(bpp)(H_2O)_2}_n^(2n+)链编织的三维配位聚合物的合成、结构及电化学性质被引量：2
- 2011年
- 在水热条件下,合成了2个Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的配位聚合物:[M(bpp)(H2O)2V2O6]·0.4H2O(bpp=1,3-二(4-吡啶)丙烷;M=Ni(1)和Co(2)).单晶X射线衍射分析结果表明,配合物1和2是同晶异质体,是由无限的一维{VO3}nn-和{M(bpp)(H2O)2}n2n+链构筑的三维结构,{M(bpp)(H2O)2}n2n+链沿着a和b轴方向伸展,编织成互相穿插的三维结构,而{VO3}nn-螺旋链沿c轴方向穿插在{M(bpp)(H2O)2}n2n+链编织所形成的孔道中,并与M(Ⅱ)形成配位键.电化学测试表明,Li+能够可逆地在配合物1和2中进出.
- 李微微由万胜韩雪梅齐丽君黄翠英刘美英
- 关键词：双螺旋结构
- Keggin型钼磷酸和Au在改善Pt/C催化剂抗CO中毒能力中的协同作用
- 2011年
- 采用微波加热法制备了炭黑XC-72负载的系列AuPt/C催化剂和Pt/C催化剂,利用XRD和TEM技术对催化剂的组成、结构和形貌进行了表征,通过循环伏安法和CO溶出循环伏安法考察了在含有Keggin型H3PMo12O40支持电解质中催化剂的抗CO中毒能力.结果发现,AuPt/C催化剂为非合金双金属体系,粒径范围4～10 nm;AuPt/C催化剂在含有Keggin型H3PMo12O40的电解质溶液中表现出良好的抗中毒能力,这被认为是Au和H3PMo12O40协同作用.
- 张帆齐丽君由万胜孙显凤黄翠英
- 关键词：钼磷酸
