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江苏省卫生厅科技发展基金(H200707)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：陆祖宏程璐陈丹潘世扬张寄南更多>>
相关机构：东南大学南京大学医学院附属鼓楼医院江苏省人民医院更多>>
发文基金：江苏省卫生厅面上基金江苏省卫生厅科技发展基金江苏省科技基础设施建设计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇芯片
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇APC基因
  • 1篇DNA甲基化

机构

  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 1篇张丽霞
  • 1篇王贤
  • 1篇张寄南
  • 1篇潘世扬
  • 1篇陈丹
  • 1篇程璐
  • 1篇陆祖宏

传媒

  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
APC基因甲基化定量检测芯片的建立被引量：1
2008年
目的建立抑癌基因APC(adenomatous polyposis coli,APC)启动子1A的甲基化定量芯片检测方法。方法选取一段420bp的APC基因启动子1A CpG密集序列作为靶序列,针对M0、M1、M2、M3、M45个CpG靶位点,设计一套检测甲基化与非甲基化的探针。采用脐带血DNA克隆体作为阴性、阳性质控品。结果甲基化阳性、阴性质控的芯片结果与测序吻合。每组探针中荧光强度由强至弱依次为,阳性质控(甲基化):探针1>2、3>4;阴性质控(非甲基化):探针3>4、1>2。5个位点的5条荧光强度标准曲线,R2范围是0.93～0.99。M0、M1、M2、M3、M45个位点甲基化杂合型的检测范围分别为50.0%±3.6%、50.0%±6.9%、50.0%±3.5%、50.0%±8.5%、50.0%±7.3%。结论建立了APC基因启动子5个CpG位点的甲基化定量检测芯片。
潘世扬王贤张丽霞陆祖宏程璐陈丹张寄南
关键词：DNA甲基化芯片
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