国家重点基础研究发展计划(2004CB117202)
- 作品数：12 被引量：319H指数：9
- 相关作者：张学勇景蕊莲贾继增董玉琛王兰芬更多>>
- 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所甘肃农业大学山西农业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家小麦产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 小麦DH群体茎秆可溶性碳水化合物含量相关数量性状的遗传分析被引量：11
- 2007年
- 以小麦DH群体（早选10号×鲁麦14）的150个株系及其亲本为研究材料，分析雨养和正常灌溉条件下与茎秆可溶性碳水化合物含量相关的8个性状的相关性、遗传力、控制性状的基因数日及基因作用方式。结果表明，在两种水分条件下，DH群体各性状的表型值多数介于双亲之间，且出现超亲分离，变异系数在6．96％～65．72％之间。DH群体及其亲本各性状表型值普遍表现为雨养条件下的高于正常灌溉的。初花期、花后14d和成熟期的茎秆可溶性碳水化合物含量（SSCf、SSCf14和SSCm）之间相关性较低，而SSCf14与其他多数性状在两种水分条件下分别表现极显著或显著的正相关。DH群体各性状的遗传力和调控性状的基因数目在雨养和灌溉条件下有较大差异。在雨养条件下的遗传力，SSCf最高，为0．49，而籽粒灌浆效率（GFE）最低，为0．11，其他6个性状介于二者之间；而灌溉条件下的遗传力，GFE最高，为0．65，SSCf最低，为0．51。在雨养条件下，控制GFE、可溶性碳水化合物的积累效率（AESSC）、SSCfl4和SSCm的基因数日较多，分别为27、26、22和20对，控制可溶性碳水化合物转运效率（RESSC）的基因数目最少，只有9对；而灌溉条件下，控制SSCfl4的基因数目最多（19对），控制RESSC的基因数目最少（4对）。两种条件下控制SSCm和灌溉条件下控制SSCf14的基因间存在互补作用，其他性状的多基因间未检测到互作效应；两种条件下的RESSC和GFE，以及灌溉条件下的AESSC基因间存在重叠作用。说明小麦茎秆可溶性碳水化合物含量相关性状的遗传基础是复杂的，在不同发育时期、不同水分条件下控制这些性状的基因可能具有不同的表达模式。
- 杨德龙李唯景蕊莲昌小平
- 关键词：小麦DH群体可溶性碳水化合物
- 我国普通小麦核心种质的构建及遗传多样性分析被引量：56
- 2008年
- 用分布于21个连锁群上的78个微卫星标记(SSR),对我国5029份普通小麦初选核心种质进行基因型分析,收集了40万条SSR数据.以此为基础,采用适当调整的分层分组代表性取样法(即分区取样时,对材料遗传多样性高的地区略增加取样量,反之略减少取样量;著名品种、重要育种亲本和携带稀有等位变异的材料优先入选),构建了由1160份材料组成的小麦核心种质(库),其中地方品种762份、育成品种348份、国外引进品种50份.核心种质占初选核心种质的23.1%,占整体种质(23090份)的5%,遗传代表性估计值为91.5%.核心种质中地方品种的遗传多样性明显高于育成品种.群体遗传结构及主坐标分析均显示我国地方品种和育成品种是两个相对独立的组群.来源于不同生态区的地方品种遗传分化十分明显,而育成品种分化相对较弱.此外还构建了由231份材料组成的微核心种质,其占整体种质的1%,但遗传代表性估计值接近70%.最后就核心种质构建的意义和取样策略进行了讨论.
- 郝晨阳董玉琛王兰芬游光霞张洪娜盖红梅贾继增张学勇
- 关键词：普通小麦微卫星标记核心种质
- 小麦TaMyb2基因转化拟南芥表达载体的构建与遗传转化被引量：3
- 2008年
- 采用双酶切方法构建了小麦TaMyb2基因转化拟南芥表达载体pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅰ-NOSter和pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅱ-NOSter,并通过农杆菌GV3101介导,用渗透法将TaMyb2-Ⅰ和TaMyb2-Ⅱ基因转入拟南芥中.结果表明,TaMyb2-Ⅰ、TaMyb2-Ⅱ和表达载体pCHF3分别被KpnⅠ和PstⅠ成功酶切为837bp、840bp和10.4kb的目标条带;分别将pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅰ-NOSter和pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅱ-NOSter转入农杆菌GV310l中,在提取的农杆菌质粒DNA中分别扩增出了837bp和840bp目标条带,说明可用于拟南芥的转化;在含Kan(50mg/L)的1/2MS培养基上筛选转基因当代拟南芥植株的种子(T0),获得了T1代抗性植株,转化率约为0.1%.
- 王爱萍景蕊莲杨武德董琦
- 关键词：拟南芥
- 细菌人工染色体(BAC)文库及其在小麦中的应用被引量：2
- 2006年
- 细菌人工染色体(BAC)具有容量大、遗传稳定、易于操作等优点,在基因组研究和基因功能分析等方面得到了广泛应用。对BAC文库克隆载体的类型、小麦BAC文库的构建及其应用进行了综述,并对其前景进行了展望。细菌人工染色体载体是由大肠杆菌的F-因子发展而来,第一代BAC克隆载体pBAC108l能容纳300kb的片段,但它只具有转化选择标记,没有重组选择标记。第二代载体是将LacZ基因插入到多克隆位点中形成具有重组选择标记类型的载体如pBeloBAC11,在该载体的基础上经过改造和改进又发展了一些特殊用途的载体,如富集基因类型和遗传转化类型的载体。近年来利用这些载体构建了小麦二倍体、四倍体、六倍体基因组BAC文库以及小麦特定染色体BAC文库,并以单克隆或混合池的形式保存。这些小麦BAC文库对于小麦基因克隆、基因组及基因区物理图谱的构建以及比较基因组学等方面的研究具有重要的意义。
- 刘越孔秀英吴佳洁肖建会刘旭
- 关键词：小麦细菌人工染色体文库基因组学
- 小麦白粉病抗性QTL分析被引量：25
- 2005年
- 本研究以国际小麦作图组织提供的(W7984×Opata85)重组近交群体为材料,2001-2002年对其亲本和114个株系进行了人工接种条件下的抗白粉病鉴定,并利用基于混合线性模型的复合区间作图软件QTLMAPER,进行了抗白粉病QTL分析,共检测到3个与小麦白粉病抗性相关的加性QTL,分别位于3B、5D、7D染色体上,可以解释42.8%的表型变异。其中位于7D染色体的QTL贡献最大,可解释抗性变异的29.6%。另有2对互作基因可以解释12.0%的表型变异。
- 霍纳新周荣华张丽芳贾继增
- 关键词：小麦白粉病QTL
- 基于选择牵连效应的标记/性状关联分析方法简介被引量：14
- 2007年
- 许多重要农艺性状如产量、品质、抗逆性等多表现为数量性状,是由多个基因和环境共同作用的结果,对其遗传基础的研究比较困难。近年发展起来的以选择牵连效应分析为基础,通过标记/性状之间的关联分析方法为这些性状的作图和遗传解析提供了新的手段,也为作物的分子设计育种提供了新的思路,其与QTL作图结果互相验证、互相补充,必将促进数量遗传学、应用基因组学和育种学的发展。文章对关联分析的思路、方法、优缺点及应用时应注意的问题进行了比较系统的介绍。
- 游光霞张学勇
- 关键词：数量性状
- 小麦转录因子TaMyb2s的克隆及表达被引量：13
- 2008年
- 利用小麦TaMyb2基因特异引物,克隆了3种类型TaMyb2的cDNA序列,分别命名为TaMyb2-Ⅰ、TaMyb2-Ⅱ和TaMyb2-Ⅲ。氨基酸序列比对结果表明,TaMyb2s的序列高度相似。系统进化树分析显示,TaMyb2s与来自大麦、水稻等的直系同源基因编码蛋白的亲缘关系较近;TaMyb2s的3种类型与小麦基因组没有明显的对应关系。实时定量PCR检测结果表明,小麦幼苗中的TaMyb2s均参与对渗透胁迫的应答反应,但表达模式不尽相同,TaMyb2-Ⅲ对渗透胁迫的应答最迅速,TaMyb2-Ⅰ次之,TaMyb2-Ⅱ最迟缓。从小麦不同发育时期幼嫩组织中TaMyb2s的表达情况推测,TaMyb2-Ⅰ和TaMyb2-Ⅲ可能主要在生长发育的前期调控下游基因,而TaMyb2-Ⅱ主要在发育后期发挥作用。
- 贾东升毛新国景蕊莲张晓科昌小平
- 关键词：小麦MYB转录因子基因克隆非生物胁迫基因表达
- TaMyb2-Ⅱ基因在普通小麦(Triticum aestivum L.)及其近缘种中的单核苷酸多态性分析被引量：8
- 2006年
- 以39份抗旱性不同的普通小麦、5份A基因组材料、4份拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides)、6份粗山羊草(A.tauschii)和2份四倍体小麦为材料,分析TaMyb2基因的核苷酸序列长度多态性和单核苷酸多态性,及其与抗旱性的关系。结果发现,TaMyb2在A基因组材料中无目标片段扩增,在其他材料中共检测到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种类型序列。经详细分析,TaMyb2-Ⅱ序列长1606bp,在供试材料77088bp的核苷酸序列中检测到34个单核苷酸变异,其中26个SNP,8个InDel,二者出现的频率分别为1/2965bp和1/9636bp,编码区π值(0.00055)小于非编码区的π值(0.00185),说明编码区的遗传变异小于非编码区的遗传变异。从SNP水平上分析,发现普通小麦与其D基因组供体种粗山羊草及四倍体小麦的亲缘关系较近,与B基因组供体种拟斯卑尔脱山羊草的亲缘关系较远。48份材料的TaMyb2-Ⅱ序列共分为18个单倍型(haplotype),其中haplotype2、3、5、6、8、9均为旱地栽培的普通小麦品种,说明普通小麦TaMyb2-Ⅱ的这几个haplotype结构可能与抗旱性有关。
- 王爱萍毛新国景蕊莲昌小平杨武德
- 关键词：单核苷酸多态性普通小麦近缘种抗旱性
- 我国育成小麦品种的遗传多样性演变被引量：138
- 2005年
- 对我国小麦育成品种初选核心种质(1680份)的78个微卫星标记(SSR)位点进行了扫描, 并就此对50年来育成品种的遗传多样性进行了评价和分析, 得到以下结果和结论: (ⅰ) 74对SSR荧光引物共检测到1336个等位变异, 其中1253个等位变异可以定位在71个位点上. 这71个位点上检测到的每个位点等位变异数为4～44个, 平均17.6个; 多态性信息指数(PIC)为0.19～0.89, 平均为0.69. (ⅱ) 三个基因组的平均等位变异丰富度为B>A>D, 遗传多样性指数为B>D>A. (ⅲ) 7个部分同源群的平均等位变异丰富度为2=7>3>4>6>5>1, 遗传多样性指数为7>3>2>4>6>5>1. 结合两个指标分析, 第7部分同源群具有最高的多样性, 而1, 5群多样性最低. (ⅳ) 21条染色体中, 7A, 3B和2D三条染色体遗传多样性较高, 而2A, 1B, 4D, 5D和1D的遗传多样性偏低. (ⅴ) 育成品种遗传多样性指数以50年代的最高, 以后越来越低, 但年代间变化较平缓; 品种间平均遗传距离以50年代最高(0.731), 以后逐渐减小, 各年代依次为0.711, 0.706, 0.696和0.695. 品种遗传基础狭窄化问题日趋突出, 应引起有关部门和育种家的关注.
- 郝晨阳王兰芬张学勇游光霞董玉琛贾继增刘旭尚勋武刘三才曹永生
- 关键词：中国小麦微卫星标记育成品种小麦品种等位变异遗传基础狭窄
- 欧洲与东亚小麦品种遗传多样性的比较分析被引量：21
- 2007年
- 【目的】在分子水平上回答欧洲和东亚小麦品种的遗传关系和多样性差异;同时对Genomic-SSR(gSSR)和EST-SSR(eSSR)多态性水平进行比较分析。【方法】利用38个Genomic-SSR引物对和44对EST-SSR引物对分析371份欧洲小麦品种和363份东亚品种。【结果】共检测到865个等位变异,每个引物对的等位变异数为1～50,平均为10.42;多态性信息含量(PIC)为0～0.91,平均为0.53;欧洲和东亚品种分别检测到730、716个等位变异,特有等位变异分别为150、135,平均遗传丰富度分别为8.80和8.61,遗传多样性指数分别为0.46和0.52。欧洲和东亚小麦品种在聚类图上明显地划分为两大类群;每个国家或大区聚类结果与其地理分布基本一致,即相邻国家或地区的品种亲缘关系更近一些。近一半基因座的等位变异频率及其分布在欧洲与东亚材料间存在明显差异。通过标记/性状关联分析,在4B、5A、6A、7B染色体上发现6个影响穗粒数、千粒重、株高、抽穗期、有效分蘖等重要农艺性状的基因座,其中个别基因座优势等位变异差异可能与东亚、欧洲品种的分化密切相关。中国20世纪50～80年代育成品种在大的聚类上明显靠近欧洲材料、而远离中国50年代以前的育成品种和地方品种,这与中国的育种实际相吻合。基于Genomic-SSR和基于EST-SSR的聚类图整体趋势是一致的,但由前者估算的遗传距离远高于后者,因此,一般的SSR较功能基因SSR更易发生变异,由育种选择所引起的分化更快。【结论】在中国今后的小麦育种中,需要通过杂交、回交,对欧洲品种的一些重要基因座等位变异(基因)进行置换,方有可能实现"洋为中用"的目的。
- 王兰芬BALFOURIERF郝晨阳EXBRAYAT-VINSONF董玉琛盖红梅张学勇
- 关键词：小麦地理分化
