国家自然科学基金(30500128)
- 作品数：16 被引量：78H指数：6
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- 羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的合成与表征被引量：9
- 2010年
- 首先采用壳聚糖(CS)与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖(HECS),然后通过本体开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂,CS和HECS为大分子引发剂引发消旋-丙交酯开环聚合制备了一系列CS-g-PDL-LA和HECS-g-PDLLA共聚物,用FTIR、1HNMR、XRD、TG和溶解实验对产物的结构与性能进行了分析表征。结果表明,与CS相比,HECS明显具有较高的反应活性,当n(D,L-LA):n(aminoglucoside)投料比从10:1增大到40:1,对应CS-g-PDLLA和HECS-g-PDLLA共聚物的接枝率分别从24.01%和77.42%上升到114.85%和380.51%,而两者中的聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也相应从0.61和2.51分别上升到2.48和12.31。另外,原料投料比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA):n(ami-noglucoside)值增大,共聚物的接枝率和聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也逐渐增大,共聚物的结晶性能下降,起始热分解温度有所降低。与CS-g-PDLLA相比,HECS-g-PDLLA在常用有机溶剂中的溶解性能有所改善。
- 程松钟翠红周长忍焦延鹏罗丙红
- 关键词：壳聚糖聚乳酸接枝共聚物本体聚合
- N-琥珀酰壳聚糖的合成及其物理化学的性能被引量：3
- 2008年
- 利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖,1H NMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高N-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,壳聚糖分子质量越小,N-琥珀酰壳聚糖的等电点pI值越低.溶解度分析结果表明,N-琥珀酰壳聚糖的亲水性得到明显改善,在中性条件下表现出微弱的溶解性,但在酸性和碱性条件下均表现出良好的溶解性,此性质对其在生物医学和药物载体方面的应用具有重要的意义.
- 赵剑豪曾戎刘宏伟屠美罗丙红周长忍
- 关键词：物理化学性质
- HECS-g-PDLLA共聚物的微波合成及与聚乳酸的相容性
- 2011年
- 在微波作用下,以辛酸亚锡为催化剂,羟乙基壳聚糖(HECS)为大分子引发剂引发D,L-丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备羟乙基壳聚糖-g-聚乳酸(HECS-g-PDLLA),通过红外(IR)、元素分析(EA)、氢核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)对产物进行了表征。然后采用溶液共混法制备了消旋聚乳酸(PDLLA)与壳聚糖(CS)、HECS及HECS-g-PDLLA的系列复合膜,对组分间的相容性进行了研究。结果表明,在微波作用下快速合成了HECS-g-PDLLA,与HECS相比,共聚物的结晶性能下降;在CS/PDLLA复合膜中,相分离现象明显,CS在基体中的分散不均匀;HECS/PDLLA复合膜中两组分的相容性有所改善,HECS在基体中的分散较均匀,并呈现海岛状结构;而HECS-g-PDLLA/PDLLA复合膜的相容性最好,随着HECS-g-PDLLA含量的增大,两组分间相容性保持较好。
- 罗丙红钟翠红周长忍徐宠恩
- 关键词：聚乳酸复合膜相容性
- 等离子体处理偶联胶原提高聚乳酸材料的细胞相容性被引量：7
- 2008年
- 本研究通过结合氨气等离子体处理以及胶原改性的方法来改善聚乳酸材料的细胞相容性。水接触角分析表明氨气等离子体处理可以改善聚乳酸材料的亲水性,促进细胞的粘附。光学显微镜以及扫描电镜的分析结果表明,氨气等离子体处理后通过胶原改性可以进一步促进细胞在聚乳酸材料表面的生长。并且,与涂覆胶原相比,偶联胶原可以更好地使胶原蛋白固定在聚乳酸材料表面,从而表现出更好的细胞相容性。
- 赵剑豪屠美田冶王珏
- 关键词：聚乳酸等离子体处理胶原偶联
- 新型环氧生物降解交联剂的制备及交联壳聚糖膜的性能被引量：1
- 2006年
- 利用聚乙二醇和丙交酯在辛酸亚锡的催化作用下开环聚合了分子量可控的可降解的二羟基中间体,在NaH存在的条件下形成大分子活性醇钠盐溶液,与环氧氯丙烷均相反应,制备了双环氧基封端的生物可降解交联剂。使用GPC对中间体进行了分子量测定。讨论了反应的影响因素,测定了交联剂的环氧值。应用交联剂对壳聚糖进行交联,并对交联材料进行了吸水率、表面接触角及力学性能的测定。结果表明,最佳的反应条件是投料质量比1∶2,反应时间4 h,反应温度60℃时,交联剂的环氧值为1.034 mmol/g。新型生物降解交联剂的运用不仅改善了材料吸水性,也提高了材料的力学性能。
- 杨媛李立华罗丙红周长忍
- 关键词：生物降解材料环氧交联剂壳聚糖
- PLA大分子单体接枝NVP共聚物的合成与性能被引量：4
- 2007年
- 制备了末端为双键的功能化聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA),并以此大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行自由基溶液共聚,合成了具有亲水性PVP-PHEMA主链和疏水性PLA支链的接枝共聚物。用FT-IR1、H-NMR、GPC、DSC、表面接触角测定研究了共聚物的结构与性能。结果表明:共聚物为非晶聚合物;NVP的摩尔投料量对共聚物的性能有显著影响,随NVP投料量增大,共聚物的分子量有所下降,玻璃化转变温度(Tg)增大;由于亲水性PVP和PHEMA链段的引入,共聚物的亲水性优于相应的线型聚乳酸材料。
- 罗丙红周长忍缪婧赵剑豪
- 关键词：聚乳酸接枝共聚物亲水性
- 丙酰氧丙基纤维素液晶的合成与表征被引量：3
- 2008年
- 以羟丙基纤维素(HPC)为原料,通过酯化反应合成了丙酰氧丙基纤维素(PPC),通过FT-IR表征其化学结构.以POM和DSC方法研究了产物的液晶相转变、织态结构及其影响因素.结果表明,产物PPC具有明显的热致液晶性能,且呈现出胆甾型液晶的彩色条纹织构;反应条件对产物丙酰基含量和液晶性能有显著影响,随反应温度提高和丙酰氯用量增加,产物丙酰基的取代度先增大,后趋于稳定;其相转变温度和温域随丙酰基取代度改变而相应变化,随丙酰基的取代度增大,产物的熔点降低,液晶温度范围变宽.
- 罗丙红常洁赵剑豪周长忍
- 关键词：液晶
- 液晶种类对聚氨酯-液晶复合膜血液相容性的影响被引量：4
- 2009年
- 以聚碳酸酯聚氨酯(PCU)为基质材料,通过溶液浇铸法制备了PCU-COC(胆甾醇油烯基碳酸酯)和PCU-PPC(丙酰氧丙基纤维素)两种液晶复合膜。对复合膜的表面形貌和复合膜中液晶在PBS溶液中的流失率以及液晶种类和液晶含量对复合膜的溶血率、动态凝血性能和表面蛋白吸附的影响进行了详细研究。结果表明:两种液晶复合膜的溶血率均低于5%,符合生物材料溶血试验要求;两种复合膜的抗凝血性能均优于相应的基材PCU;与相应的PCU-PPC相比,PCU-COC复合膜的抗凝血性能较好,但PCU-COC复合膜中的COC在PBS溶液中较易流失。
- 罗丙红周长忍鲁路李立华焦延鹏田金环
- 关键词：液晶复合膜血液相容性
- PLA大分子单体与NVP接枝共聚物的初步研究被引量：3
- 2006年
- 以辛酸亚锡为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA);在此基础上,考察了大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的溶液自由基共聚合反应,并初步研究了共聚单体摩尔比和PLA支链长度对合成的两亲性接枝共聚物性能的影响.结果表明,随大分子单体投料量和PLA支链长度增大,共聚物膜的拉伸强度和模量增大,而亲水性有所下降.
- 罗丙红周长忍缪婧李立华邓倩莹
- 关键词：大分子单体N-乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物两亲性
- 低温常压下高分子量左旋聚乳酸的微波合成及表征被引量：16
- 2007年
- 以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA)。通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能。
- 曾庆慧罗丙红杨媛赵剑豪周长忍
- 关键词：微波左旋聚乳酸
