山东省医药卫生科技发展计划项目(2011QW032)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：张伟李艳艳唐胜建丁葵英郝莹更多>>
- 相关机构：潍坊医学院潍坊出入境检验检疫局山东农业大学更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 小睑裂综合征患者血液中FOXL2,SOX14及BPESC1 mRNA表达水平的研究
- 2013年
- 目的探讨小睑裂综合征(BPES)患者血液中FOXL2,SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平与BPES的相关性,以进一步研究可能存在的发病机制。方法收集小睑裂综合征患者(A组30例)和正常人(B组30例)的外周静脉血液,TRIzol提取总RNA,反转录为cDNA。应用荧光定量PCR技术检测FOXL2,BPESC1,SOX14的相对表达量,采用配对比较t检验法和Livak(2^(-△△Ct)法分析两组数据及其差异。结果FOXL2基因mRNA的在A,B两组间△Ct差异具有统计学意义(P=0.023<0.05),且A组大于B组;BPESC1差异亦有统计学意义(P=0.008<0.05),且A组小于B组;SOX14差异无统计学意义(P=0.157>0.05)。可以认为A组FOXL2基因的表达水平低于B组,BPESC1基因的表达水平高于B组,SOX14基因两组表达无差别。结论FOXL2,BPESC1与BPES具有一定相关性,FOXL2低表达以及BPESC1的高表达可能与BPES的发病相关。
- 刘俊孙树栋刘海鹰徐淑娟张伟李艳艳唐胜建
- 关键词：小睑裂综合征荧光定量PCR
- 酚类污染物的危害及其检测技术研究进展被引量：12
- 2015年
- 主要介绍了酚类污染物对人体、环境、食品及生态的影响及危害,进一步论述了对酚类污染物检测技术如色谱分析法、光谱分析法、免疫分析法、电化学分析法的研究进展。
- 赵晗艾仕云丁葵英郝莹孙军李建军
- 关键词：酚类污染物
- 突变前后FOXL2基因的生物信息学分析研究被引量：3
- 2013年
- 目的以人类基因组数据库及前期的实验结果为基础,对突变前后FOXL2基因进行生物信息学研究。方法利用BLAST程序进行FOXL2的基因结构和相似性序列搜索;对FOXL2编码蛋白进行序列结构预测和功能分析。结果 FOXL2定位于3q23,为一单外显子基因,其开放型阅读框架为1134bp,编码376个氨基酸。编码的氨基酸含有特征性的forkheadDNA结合域,为转录因子家族一员,是一跨膜蛋白。突变后的FOXL2在结构和功能上发生了改变:892C>T突变后蛋白质由376位缩短为218位,丧失了跨膜结构,球状结构变得松散;951～953delC突变后蛋白质由376位缩短为269位,膜内结构缩短;901～930dup30突变后增加了10个丙氨酸,跨膜的螺旋状结构延长。结论通过对FOXL2的生物信息学研究发现正常的FOXL2是转录因子家族成员,为一跨膜球状蛋白,通过与DNA相结合而起作用。通过对突变后FOXL2的生物信息学研究发现突变后FOXL2生物学结构与功能的改变,可能是小睑裂综合征的致病原因。
- 朱建莹李艳艳孙岩张伟唐胜建
- 关键词：计算生物学FOXL2
- 人类FOXL2基因突变谱的系统性研究被引量：1
- 2014年
- 目的:通过对人类FOXL2基因突变谱研究,确定FOXL2基因突变分型及其与小睑裂综合征的相关性。方法:收集所有的突变,并对这些突变进行统计学处理并分类,进行蛋白表达谱分析,各功能区分析以及患者的临床特征与突变相关性分析。结果:根据分析,将FOXL2基因突变分为10型,各分型与小睑裂综合征患者的临床特征关系各不相同。单纯性卵巢功能早衰患者及单纯性上睑下垂患者与FOXL2基因突变无密切相关性。结论:FOXL2的突变与BPES发病密切相关,多聚丙氨酸区域的丧失与Ⅰ型BPES密切相关。FOXL2的突变与单纯性POF及上睑下垂的发病关系并不密切。
- 李艳艳毕玉张伟
- 关键词：小睑裂综合征FOXL2卵巢功能早衰突变
