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国家自然科学基金(30500146)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:梁宋平王瑞兰王美迟肖玉成邓梅春更多>>
相关机构:湖南师范大学广东食品药品职业学院怀化学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇膜片
  • 2篇膜片钳
  • 2篇捕鸟蛛毒素
  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控钠通...
  • 1篇毒素
  • 1篇氧化复性
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒素
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经原
  • 1篇失活
  • 1篇突变
  • 1篇突变体
  • 1篇全细胞
  • 1篇全细胞膜片钳
  • 1篇全细胞膜片钳...
  • 1篇子通道
  • 1篇细胞
  • 1篇离子通道

机构

  • 3篇湖南师范大学
  • 2篇广东食品药品...
  • 1篇怀化学院

作者

  • 3篇梁宋平
  • 2篇王瑞兰
  • 1篇皮建辉
  • 1篇王贤纯
  • 1篇肖玉成
  • 1篇王美迟
  • 1篇全妙华
  • 1篇曾雄智
  • 1篇邓梅春

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Arg20突变对敬钊缨毛蛛毒素-V钠通道活性的影响被引量:1
2008年
敬钊缨毛蛛毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂,为了深入研究该毒素的结构与功能关系,应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽化学合成方法合成了用丙氨酸(Ala)替代JZTX-V第20位精氨酸残基的突变体R20A-JZTX-V,合成线性多肽经反相高效液相色谱分离纯化后进行谷胱甘肽氧化复性。复性产物分别用基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)进行分子量的鉴定,用膜片钳电生理方法进行电压门控钠通道抑制活性分析。研究结果表明,Arg20被Ala取代后,R20A-JZTX-V对大鼠背根神经节细胞(DRG)膜上表达的河豚毒素敏感型(TTX-S)钠通道的抑制活性与天然JZTX-V相当,提示Arg20与JZTX-V对TTX-S钠通道的抑制活性无关或关系不大;而R20A-JZTX-V对TTX-R钠通道的抑制活性却比天然JZTX-V下降了约18.3倍,说明Arg20是与JZTX-V对河豚毒素不敏感型(TTX-R)钠通道抑制活性相关的关键活性残基之一,推测R20A-JZTX-V活性降低的原因是用Ala替代Arg20后改变了JZTX-V与TTX-R型钠通道的作用位点。
曾雄智邓梅春皮建辉全妙华王贤纯梁宋平
关键词:突变体氧化复性膜片钳
虎纹捕鸟蛛毒素虎纹毒素-Ⅲ对美洲蜚蠊神经细胞电压门控离子通道的影响(英文)被引量:1
2009年
HWTX-III是从中国虎纹捕鸟蛛Ornithoctonus huwena粗毒中分离纯化到的一种昆虫神经多肽。通过应用全细胞膜片钳技术研究了HWTX-III对美洲蜚蠊Periplaneta americana神经细胞电压门控离子通道的影响。发现HWTX-III特异性地抑制美洲蜚蠊背侧不成对中间(dorsal unpaired median,DUM)神经细胞的电压门控钠通道(IC_(50)≈1.106μmol/L),而对电压门控钾通道没有明显的影响。HWTX-III通过一种新型的不同于其他蜘蛛毒素的机制抑制昆虫电压门控钠通道,它不影响通道的激活与失活动力学,也不明显地漂移稳态失活曲线。HWTX-III对昆虫神经细胞电压门控钠通道的特异性与新型作用机制为研究电压门控钠通道分子结构的多样性以及开发新的安全的杀虫剂提供有用的工具。
王瑞兰梁宋平
关键词:虎纹捕鸟蛛钠离子通道全细胞膜片钳技术
海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ,一种新型的抑制昆虫电压门控钠通道失活的狼蛛神经毒素(英文)被引量:3
2008年
通过阳离子交换和反相HPLC柱层析从海南捕鸟蛛(Ornithoconus hainana)粗毒中分离到一种新型的神经毒素,海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ(HNTX-Ⅵ),由34个氨基酸残基组成,含有6个保守的半胱氨酸残基.运用全细胞膜片钳技术,研究了HNTX-Ⅵ对电压门控钠通道的影响.先前从海南捕鸟蛛粗毒中分离到的几种毒素,具有抑制哺乳动物钠通道激活的特性.本文研究结果表明,HNTX-Ⅵ能以类似于δ-atractoxins作用方式延缓蜚蠊背侧不成对中间(dorsal unpaired median,DUM)神经细胞的钠通道的失活,且导致钠通道稳态失活变得不完全,在预钳制电压大于-55 mV时形成不完全失活结构.HNTX-Ⅵ的这种新的功能不仅为探索钠通道的门控机制提供了有用的工具,也为开发新的安全的杀虫剂提供理论基础.
王瑞兰潘建议肖玉成王美迟梁宋平
关键词:钠通道
Mechanism of action of two insect toxins huwentoxin-Ⅲ and hainantoxin-Ⅵ on voltage-gated sodium channels被引量:1
2010年
Selenocosmia huwena and Selenocosmia hainana are two tarantula species found in southern China.Their venoms contain abundant peptide toxins.Two new neurotoxic peptides,huwentoxin-Ⅲ(HWTX-Ⅲ) and hainantoxin-VI(HNTX-VI),were obtained from the venom using ion-exchange chromatography and reverse-phase high performance liquid chromatography(RP-HPLC).The mechanism of action of HWTX-Ⅲ and HNTX-VI on insect neuronal voltage-gated sodium channels(VGSCs) was studied via whole-cell patch clamp techniques.In a fashion similar to δ-atracotoxins,HNTX-VI can induce a slowdown of current inactivation of the VGSC and reduction in the peak of Na+ current in cockroach dorsal unpaired median(DUM) neurons.Meanwhile,10 μmol/L HNTX-IV caused a positive shift of steady-state inactivation of sodium channel.HWTX-ⅡI inhibited VGSCs on DUM neurons(concentration of toxin at half-maximal inhibition(IC50)≈1.106 μmol/L) in a way much similar to tetrodotoxin(TTX).HWTX-Ⅲ had no effect on the kinetics of activation and inactivation.The shift in the steady-state inactivation curve was distinct from other depressant spider toxins.The diverse effect and the mechanism of action of the two insect toxins illustrate the diverse biological activities of spider toxins and provide a fresh theoretical foundation to design and develop novel insecticides.
Rui-lan WANGSu YISong-ping LIANG
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