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国家自然科学基金(30500118)

作品数:13 被引量:77H指数:7
相关作者:段嫄嫄贾骏张少锋周建学王忠义更多>>
相关机构:第四军医大学陕西师范大学西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇吡咯
  • 4篇聚吡咯
  • 3篇聚己内酯
  • 3篇己内酯
  • 2篇第一磨牙
  • 2篇电纺
  • 2篇电纺丝
  • 2篇三维有限元
  • 2篇三维有限元分...
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇全瓷
  • 2篇全瓷冠
  • 2篇下颌
  • 2篇下颌第一磨牙
  • 2篇磨牙
  • 2篇静电纺
  • 2篇静电纺丝
  • 2篇骨细胞

机构

  • 10篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇陕西师范大学

作者

  • 10篇张少锋
  • 10篇贾骏
  • 10篇段嫄嫄
  • 7篇周建学
  • 4篇王忠义
  • 3篇姚月玲
  • 2篇吴舜
  • 1篇延卫
  • 1篇陈亚芍
  • 1篇马赛

传媒

  • 2篇稀有金属材料...
  • 2篇临床口腔医学...
  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 5篇2007
  • 5篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚己内酯电纺纤维支架培养人牙周膜细胞的体外研究被引量:8
2007年
目的:研究聚己内酯(PCL)电纺纤维支架上人牙周膜细胞的生物学行为,初步探讨PCL电纺纤维支架材料应用于牙齿再生和牙周组织工程研究的可行性。方法:采用静电纺丝法制备PCL电纺纤维支架。组织块法培养人牙周膜细胞(PDLC),传代扩增后接种于PCL电纺纤维支架上。激光共聚焦显微镜、扫描电镜观察人PDLC在支架材料上的黏附、生长情况,MTT法检测PCL电纺纤维支架对PDLC增殖的影响。结果:PCL电纺纤维支架呈无纺多孔网状结构,直径范围为338~424nm,纤维形态光滑均一。激光共聚焦显微镜、扫描电镜显示PDLC在支架上贴附牢固,伸展充分,增殖旺盛并分泌大量的细胞外基质。MTT法检测显示:PCL电纺纤维支架材料对PDLC生长增殖的影响与对照组培养板相比无统计学差异(P〉0.05)。结论:PCL电纺纤维支架具有良好的生物相容性,有望作为一种新型的支架材料应用于牙周组织工程。
贾骏段嫄嫄周建学张少锋
关键词:人牙周膜细胞聚己内酯静电纺丝
微电流刺激下纯钛-聚吡咯涂层表面成骨细胞培养模型的建立被引量:3
2006年
目的:建立微电流刺激下纯钛-聚吡咯涂层表面成骨细胞的体外培养模型。方法:自行研制微量恒流直流电刺激仪,输出电流范围1~100μA,调节精度可达0.1μA。评价微量直流电刺激下,成骨细胞在纯钛-聚吡咯涂层表面的附着、铺展以及增殖能力。结果:所研制的微量恒流直流电刺激仪能够用于成骨细胞的体外培养。成骨细胞能够在微电流刺激下的纯钛-聚吡咯涂层表面附着、铺展以及增殖。结论:所研制的电刺激仪输出功率稳定,电流强度可控,能满足成骨细胞长期电刺激培养的需要。所建立的培养模型为进一步研究电流、聚吡咯涂层对成骨细胞的影响提供了技术平台。
贾骏段嫄嫄周建学张少锋姚月玲
关键词:成骨细胞聚吡咯
聚己内酯电纺纤维的制备及生物相容性研究被引量:10
2007年
目的:评价聚己内酯电纺纤维的生物相容性,对其在组织工程支架方面的应用前景进行探讨。方法:采用静电纺丝法制备聚己内酯纳米纤维,场发射扫描电镜观察其表面形貌及内部结构,通过溶血实验、粘膜刺激实验和细胞毒性实验(MTT法)初步评价其生物相容性。结果:场发射扫描显微镜观察显示所获得纤维呈无纺多孔网状结构,直径范围为153~612nm,纤维形态光滑均一。溶血实验显示材料无溶血现象,不影响凝血功能;MTT试验显示L929细胞在材料浸提液种中生长良好,细胞毒性为0级;粘膜刺激实验未见异常组织学反应。结论:聚己内酯电纺纤维具有良好的生物相容性,对其在组织工程支架材料领域的应用有进一步研究的价值。
贾骏段嫄嫄周建学延卫张少锋
关键词:聚己内酯生物相容性
下颌第一磨牙全瓷冠的三维有限元分析被引量:15
2006年
目的:研究下颌第一磨牙进行全瓷冠修复后的应力分布情况,为全瓷冠的临床修复设计提供理论依据。方法:建立下颌第一磨牙的三维有限元模型,分别生成EmpressⅠ、EmpressⅡI、n-Ceram Alumina以及In-CeramZirconia 4种材料的全瓷冠模型。模拟最大咬合力600 N垂直加载于全瓷冠模型咬合面。结果:4种材料的应力分布规律相似,并且其压应力、张应力以及剪切应力极值之间无显著性差异。压应力集中在全瓷冠表面,而张应力、剪切应力则主要集中在牙冠边缘和牙冠内表面部分。结论:静态载荷下全瓷冠的有限元分析仅能反映应力的分布规律,不同全瓷冠材料的抗疲劳性能和寿命分析应当在循环载荷下通过有限元疲劳分析来进行。
贾骏段嫄嫄周建学吴舜张少锋
关键词:磨牙全瓷冠三维有限元分析
下颌第一磨牙全瓷冠疲劳寿命预测的三维有限元分析被引量:10
2006年
目的:对EmpressⅠ、EmpressⅡ、In—Ceram Alumina以及In—Ceram Zirconia 4种不同材料的下颌第一磨牙全瓷冠进行疲劳寿命预测。方法:模拟1、5、10年间,相当于最大咬合力的循环疲劳载荷,加载于全瓷冠模型。通过有限元疲劳分析软件MSC.Fatigue预测各种材料全瓷冠的失效概率。结果:基于本有限元疲劳分析,EmpressⅠ、EmpressⅡ、In—Ceram Alumina以及In—Ceram Zirconia这4种均可应用于后牙全瓷冠。其中采用EmpressⅠ制作的全瓷冠较其他3种材料具有较高的失效概率(3.15%~7.486%)。结论:有限元疲劳分析有助于全瓷修复材料临床应用前的耐疲劳强度的判断。
贾骏段嫄嫄周建学王忠义吴舜张少锋
关键词:磨牙全瓷冠三维有限元分析
聚己内酯电纺纤维支架材料对骨髓基质细胞增殖及分化的影响被引量:7
2007年
目的:观察聚己内酯(PCL)电纺纤维支架材料对骨髓基质细胞(BMSCs)增殖及分化特点的影响,评价其作为骨组织工程的支架材料的应用前景.方法:将兔BMSCs与PCL电纺纤维支架材料在培养板内共培养.采用形态学观察、MTT法及ALP检测等方法检测BMSCs在PCL电纺纤维表面的粘附、增殖和分化能力.结果:体外培养的BMSCs能在PCL电纺纤维表面正常粘附和增殖,并且表达较高的碱性磷酸酶活性.结论:PCL电纺纤维适合作为支架材料应用于BMSCs为种子细胞的组织构建.
贾骏段嫄嫄周建学张少锋
关键词:聚己内酯骨髓基质细胞
纯钛表面PPy/rhBMP-2复合涂层对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响被引量:5
2006年
采用水溶液恒电流电化学聚合法在纯钛表面制备了聚吡咯/重组人骨形成蛋白涂层(Ti/PPy/rhBMP-2)。利用循环伏安扫描分析涂层氧化还原性质,125I蛋白质标记法检测rhBMP-2掺杂量,表面粗糙度仪、扫描电子显微镜检测涂层微观形貌。通过对骨髓间充质干细胞(BMSCs)在Ti/PPy/rhBMP-2表面增殖、分化能力的检测,评价Ti/PPy/rhBMP-2对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响。结果表明,rhBMP-2能够以聚电解质阴离子方式稳定地掺杂于PPy结构中,并且所生成的涂层表面粗糙度高且结构疏松。Ti/PPy/rhBMP-2中掺杂固定的rhBMP-2依然保持着其骨诱导活性,能够促进BMSCs的增殖、分化。
贾骏段嫄嫄张少锋姚月玲王忠义
关键词:聚吡咯骨形成蛋白骨髓间充质干细胞
纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性研究被引量:4
2006年
目的:评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性,为口腔种植体表面改性提供依据.方法:分别通过溶血试验、口腔黏膜刺激试验、细胞毒性试验(MTT法)和急性全身毒性试验,初步评价纯钛表面聚吡咯涂层的生物安全性.结果:纯钛表面聚吡咯涂层材料无溶血现象,不影响凝血功能;短期全身毒性实验的受试小鼠心、肾、肝的组织切片均未见病理变化;口腔黏膜刺激实验未见异常组织学反应;MTT试验显示L929细胞在涂层浸提液中生长良好,细胞毒性为0级.结论:纯钛表面聚吡咯涂层材料具有良好的生物安全性.
马赛贾骏段嫄嫄张少锋王忠义
关键词:牙种植体聚吡咯生物安全性生物相容性材料
纯钛表面聚吡咯涂层的制备及其对成骨细胞生长的影响被引量:7
2007年
采用水溶液恒电流电化学聚合法在纯钛表面制备了PPy涂层(Ti/PPy)。利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱测定表面化学成分。用扫描电子显微镜观察涂层微观形貌,接触角测量仪检测接触角并计算表面能。搭接剪切法测定涂层与基底间的结合强度。通过对成骨细胞在Ti/PPy表面附着、铺展以及增殖能力的检测,评价Ti/PPy对成骨细胞生长的影响。结果表明,Ti/PPy的表面能(59.5mJ/m2)高于纯钛(47.0mJ/m2),并且具有良好的结合强度(9.16±1.62)MPa。Ti/PPy与Ti一样具有良好的生物相容性,成骨细胞能够在Ti/PPy涂层表面完成附着、铺展以及增殖的生物功能。
段嫄嫄贾骏张少锋姚月玲王忠义
关键词:聚吡咯涂层成骨细胞
胶原改性PLGA电纺纤维的制备及其细胞相容性研究被引量:14
2007年
目的:制备胶原改性的聚羟基乙酸-聚乳酸共聚物(PLGA)电纺纳米纤维支架,检测其对真皮成纤维细胞生长和增殖的影响。方法:采用静电纺丝法制备PLGA电纺纤维,并且利用低温等离子体技术对电纺纤维进行改性,在其表面接枝Ⅰ型胶原蛋白。将体外培养的真皮成纤维细胞接种至材料表面,采用MTT法和扫描电镜研究成纤维细胞在改性前后材料表面的生长和增殖情况,评价改性后PLGA电纺纤维支架的细胞相容性。结果:MTT结果表明,真皮成纤维细胞在胶原接枝改性的PLGA电纺纤维表面的生长明显优于未经处理的纤维。电镜观察显示所制备的PLGA电纺纤维直径均一,呈相互连通的多孔网状结构,成纤维细胞在改性后的材料表面具有良好的生长形态。结论:经过等离子体改性-胶原接枝,PLGA电纺纤维的细胞相容性得到有效提高,在组织工程支架领域有良好的应用前景。
贾骏段嫄嫄陈亚芍周建学张少锋
关键词:静电纺丝PLGA等离子体胶原
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