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自噬对适应性免疫的调控被引量：7: 2012年; 自噬（autophagy）是一种蛋白降解系统，根据细胞内底物运送到溶酶体腔方式的不同，可分为大自噬（macroautophagy）、微自噬（microautophagy）、分子伴侣介导的自噬（chaperone—mediatedautophagy，; 胡东陈丽萍吴静张荣波; 关键词：适应性免疫自噬蛋白降解分子伴侣细胞内

程序性坏死信号通路和炎症性疾病研究进展被引量：1: 2016年; 程序性坏死(necroptosis)是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)非依赖性细胞死亡模式,同细胞凋亡一样受细胞内信号途径的调控。受体相互作用蛋白激酶(receptor interaction protein kinase,RIP)1和3参与信号通路的调控,依次形成死亡诱导信号复合体、坏死复合体,促进程序性坏死的发生。这种细胞死亡模式在多种炎症性疾病的发生发展中起着非常重要的作用。; 曹冬黎张荣波; 关键词：程序性坏死炎症性疾病

外周血中3种标记的Tregs细胞表达频率比较: 2015年; 目的 :分析CD4+CD25High、CD4+CD25+CD127Low/–、CD4+CD25+Fox P3+3种标记的Tregs细胞比例的相关性,探讨不同荧光素组合标记Tregs细胞的鉴定效果。方法:随机抽取健康体检者60例,平均分成2组(Ⅰ组、Ⅱ组),Ⅰ组用CD25-APC/CD127-PE/CD4-FITC三色抗体标记,Ⅱ组用CD25-PE/CD127-Alexa Fluor禄R647/CD4-Per CP-Cy5.5标记;另选Ⅰ组10例,用CD25-FITC/Fox P3-PE/CD4-Per CP-Cy5.5/CD127-Alexa Fluor禄R647四色抗体标记;流式细胞仪检测,Cell Quest软件分析,比较Tregs细胞结果差异,分析Fox P3+与CD127Low/–的相关性。结果:CD25+CD127Low/–Tregs细胞Ⅱ组(7.89±1.37)%明显高于Ⅰ组(6.37±1.83)%(P=0.001),2组中CD4+CD25High和CD4+CD25+CD127Low/–的相关系数(r)分别是0.944、0.916;(94.08±1.93)%的CD25+Fox P3+细胞低表达CD127,CD25+Fox P3+和全血检测CD25+CD127Low/–的Tregs细胞有较高的相关性(r=0.846),结果差异不明显(P=0.774)。结论:CD25+CD127Low/–是Tregs细胞特异性标志,适合临床应用。全血检测Tregs细胞,用CD25-APC、CD127-PE、CD4-FITC荧光素组合检测结果与Fox P3相关度高。; 邢应如孟阿娜胡东张荣波; 关键词：调节性T细胞 CD127 FOXP3 流式细胞仪

尘肺并发结核患者耐多药结核分枝杆菌L型异烟肼耐药基因katG序列突变特点分析被引量：1: 2013年; 目的探讨淮南矿区尘肺并发结核患者感染耐多药结核分枝杆菌(multiple drugs resistant Mycobacterium tuberculosis,MDR-MTB)L型异烟肼耐药基因katG突变特点。方法收集114株MTB菌L型临床分离株,用药敏试验鉴定MDR-MTB菌L型;抽提MDR-MTB L型和H37Rv标准菌株DNA,PCR法扩增katG基因,并对katG基因的突变集中区域进行测序分析。结果从114株临床分离株中检出MDR-MTB菌L型31株(27.2%),其katG基因突变率为61.3%(19/31);主要集中在315位点碱基置换突变,以Ser315Thr为主(AGC→ACC)(48.4%,15/31),其次是315位点Ser315Asn(AGC→AAC)突变(9.7%,3/31)以及431位点Ala431Val(GCG→GTG)突变(3.2%,1/31),未发现多位点联合突变,12株(38.7%,12/31)未发现katG基因突变;随机检测的10株异烟肼敏感株未见katG基因单链构象异常。结论淮南矿区尘肺并发结核患者感染的MDR-MTB菌L型异烟肼耐药情况较为严重,高度保守的katG基因突变是导致异烟肼耐药的分子基础,其突变位点呈多样性。; 陆军常琳马帅叶松李卫鹏李朝品; 关键词：尘肺结核 KATG基因

2-溴乙胺减轻败血症小鼠急性肺损伤: 2017年; 败血症是病死率极高的临床急危重症，其中死于急性肺损伤的占30％以上。除了严重的感染，非感染性疾病通过肠道细菌转位也可导致败血症的发生。Toll样受体4（Toll-like receptor 4，TLR4）对肠道革兰阴性菌敏感，可激活核因子-κB（NF-κB）信号途径，导致多种细胞因子、黏附分子以及诱导型一氧化氮合酶的产生和释放。; 曹冬黎张荣波王立金; 关键词：急性肺损伤败血症诱导型一氧化氮合酶非感染性疾病 TOLL样受体小鼠

基于Web的疫苗设计工具被引量：1: 2013年; 迄今为止,疫苗是用于预防感染、肿瘤、过敏及免疫失衡等疾病最为有效的工具之一。归功于强大的信息储量及分析能力,网络数据库及分析系统为研究人员提供了更为容易的疫苗设计途径。目前,这些网络工具可以归类为生物大分子的序列信息、结构分析及功能预测。鉴于生物信息学工具的日益增多,本文对其进行分类总结,以方便更多研究者使用。; 张荣波杜昭宏吴静胡东; 关键词：疫苗网络工具生物信息学

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