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内蒙古呼伦贝尔汉族人群18个STR位点遗传多态性: 2014年; 短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中具有高度多态性的遗传学标记[1-3],常用于人类遗传学和法医学研究,其等位基因频率具有地区差异性。本文采用DNATyperTM19试剂盒（公安部物证鉴定中心研制）[4-7],对内蒙古呼伦贝尔市汉族人群18个STR位点的遗传多态性进行调查,旨在为相关检验提供数据。; 王乐赵兴春张建姚伊人王邦义白雪欧元孙敬赵蕾亢斌叶健; 关键词：法医物证学 STR 遗传多态性汉族

河南省济源市汉族人群18个STR基因座遗传多态性: 2013年; 短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记，常用于人类遗传学和法医学研究。其等位基因频率具有地区差异性，不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异。; 王乐赵兴春张建欧元叶健季安全姜成涛白雪孙敬赵蕾亢斌商存洁; 关键词：法医物证学 STR 遗传多态性

四川省夹江县人群18个STR位点的遗传多态性被引量：1: 2015年; 目的：利用DNATyper TM19试剂盒研究18个短串联重复序列（Short Tandem Repeat,STR）位点（D5S818、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、v WA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391）在四川省夹江县人群中的基因频率分布和群体遗传学参数,并计算DNATyperTM19试剂盒的相关技术参数。方法：利用血卡直接作为模板,采用PCR扩增和毛细管电泳检测技术对226名个体的18个STR基因座进行分析,并使用Power Stats V12软件统计分析。结果：共检出202种等位基因,基因频率分布在0.002~0.527之间。18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）,杂合度均不低于0.633,随机匹配概率均不低于0.018,个人识别能力均不小于0.790,多态信息含量均不小于0.56,非父排除概率均不小于0.332,典型父权指数均不小于1.36。结论：本文研究了四川省夹江县人群18个STR位点的遗传多态性,为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。DNATyperTM19试剂盒的累积随机匹配概率达到3.477×10-22,累积非父排除概率为0.999999974。; 王乐赵兴春张建陈婷王邦义白雪叶健; 关键词：法医遗传学 STR 遗传多态性

2个miniSTR等位基因分型标准物的制备: 2014年; 目的采用分子克隆技术制备miniSTR D3S4529和D12ATA63基因座等位基因分型标准物,并评价其应用价值。方法用荧光引物对835份无关个体血卡样本进行扩增并分型检测,筛选2个基因座的等位基因片段,用分子克隆方法制备等位基因分型标准物,并对中国汉族群体进行遗传学调查。结果根据筛选出的等位基因片段制备出分型标准物,各等位基因峰形尖锐,无双肩峰,峰高基本一致,荧光值在4 000 RFU左右。中国汉族人群D3S4529、D12ATA63基因座分别检出7个、11个等位基因,杂合度分别为0.752、0.723,多态信息含量均为0.71。结论通过分子克隆法制备的miniSTR D3S4529和D12ATA63等位基因分型标准物,在法医学研究中具有较高的应用价值。; 陈婷王乐赵兴春张天顺刘金杰张建叶健梁景青; 关键词：法医物证学 MINISTR 分子克隆遗传多态性

新疆巴州地区汉族人群18个STR位点的遗传多态性被引量：4: 2013年; 目的研究18个短串联重复序列（ShortTandemRepeat，STR）位点（D5$818、D21S11、D7S820、CSFlPO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、PentaE、TPOX、TH01、D19S433、D18s51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391）在新疆巴音郭楞蒙古自治州（以下简称：新疆巴州）汉族人群中的基因频率分布。方法采用PCR扩增及毛细管电泳技术对269名个体的18个STR基因座进行分析。结果共检出207种等位基因，基因频率分布在0．002—0．457之间。18个STR基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05），杂合度均≥O．688，个人识别能力均t〉0．821，多态信息含量均≥0．61，非父排除概率均30．410。结论本文首次报道了新疆巴州地区汉族人群18个STR位点的遗传多态性，为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据。; 王乐赵兴春张建陈婷白雪叶健; 关键词：法医遗传学 STR 遗传多态性

D11S4463基因座等位基因分型标准物制备及应用被引量：3: 2013年; 目的制备D11S4463基因座等位基因分型标准物,并调查该基因座在中国汉族人群中的遗传多态性。方法设计引物,用荧光引物PCR扩增和ABI 3130XL遗传分析仪电泳的方法,对中国汉族520份无关个体血斑样本D11S4463基因座遗传多态性进行调查,用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物。结果 D11S4463基因座在中国汉族人群中共检测出9个等位基因,杂合度、匹配概率、个体识别能力、多态性信息含量及非父排除概率分别为0.735、0.089、0.911、0.73、0.485。应用分子克隆的方法成功构建其等位基因分型标准物,按国际法庭血液遗传学学会推荐的原则命名。结论 D11S4463基因座具有较高的遗传多态性,应用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物,在法医科学实践中具有较高的应用价值。; 刘金杰金鑫王乐赵兴春陈婷白雪张建姜伯玮张戎叶健梁景青; 关键词：法医物证学分子克隆遗传多态性

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