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蛋氨酸脑啡肽单独或联合IL-2、IFN-γ对小鼠CD4^+T细胞作用的研究被引量：1: 2013年; 通过体内外MENK单独或联合IL-2、IFN-γ对C57BL/6小鼠CD4+T细胞数量,CD4+T细胞mRNA表达量以及细胞因子产生量的变化,来阐明MENK对CD4+T细胞的免疫效应。应用流式细胞术、酶联免疫吸附试验、RT-PCR方法检测C57BL/6小鼠体内外单独应用MENK,或联合IL-2、IFN-γ后,CD4+T细胞数量,CD4+T细胞mRNA的表达量及上清中细胞因子含量。MENK单独或联合IL-2、IFN-γ,在体内能显著增加小鼠CD4+T细胞数量,CD4+T细胞mRNA表达量及细胞因子IL-2、IFN-γ含量;体外MENK单独应用可以显著增加小鼠CD4+T细胞数量,CD4+T细胞mRNA表达量及细胞因子IL-2、IFN-γ含量;而体外MENK联合IL-2或IFN-γ与MENK单独作用时相比无明显差异。MENK单独或联合IL-2、IFN-γ,在体内能上调CD4+T细胞的免疫效应。; 夏燕杰孙立群李荣辉单风平; 关键词：蛋氨酸脑啡肽 CD4+T细胞 IL-2 IFN-Γ C57BL/6小鼠

蛋氨酸脑啡肽对树突状细胞表型及功能的影响被引量：7: 2010年; 目的:通过体外细胞株研究蛋氨酸脑啡肽(Methionine-enkephalin,MENK)对树突状细胞(Dendritic cell,DC)功能调节的机制,为进一步阐明蛋氨酸脑啡肽的免疫活性提供依据。方法:应用扫描电镜技术、酸性磷酸酶活性检测、流式细胞仪检测技术、酶联免疫吸附试验检测DC表型和功能的各种指标。结果:本实验应用小鼠髓系DC2.4细胞株,电镜观察DC的超微结构,可见10-12mol/L蛋氨酸脑啡肽处理组DC突起增多,形态上更加成熟;DC表面MHCⅡ、CD86和CD40的表达增加;酸性磷酸酶活性降低;DC白细胞介素12(IL-12)的表达增加(P<0.05)。结论:本实验结果证明了适宜浓度的蛋氨酸脑啡肽促进小鼠髓系DC2.4的表型及功能的成熟。; 王宁夏燕杰单风平; 关键词：蛋氨酸脑啡肽树突状细胞表型

蛋氨酸脑啡肽对GM-CSF诱导小鼠骨髓来源树突状细胞成熟及TLR-4表达的协同作用被引量：1: 2013年; 观察蛋氨酸脑啡肽(MENK)对巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导的小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)成熟及TLR-4表达的影响,探讨蛋氨酸脑啡肽对小鼠骨髓来源DCs免疫功能的调节机制。体外制备小鼠骨髓细胞用GM-CSF协同MENK诱导培养7d后用RT-PCR法检测TLR-4的mRNA表达,用western-blot检测TLR-4蛋白的表达,同时用流式细胞仪(FACS)分析DC表型特征,混合淋巴细胞反应(MLR)检测DC的功能。结果显示MENK协同诱导组树突状细胞TLR-4和共刺激分子的表达高于正常对照组(P<0.01)和GM-CSF诱导组(P<0.05)并具有强的激发MLR的能力。提示MENK可以促进DC成熟及TLR-4的表达,增强DC免疫功能。; 魏澍刘金玲单风平陈文娜; 关键词：蛋氨酸脑啡肽树突状细胞 TOLL样受体4

细胞生物活性肽-蛋氨酸脑啡肽对小鼠CD4^+T细胞mRNA的影响被引量：10: 2010年; 从基因水平探讨蛋氨酸脑啡肽对小鼠CD4'T细胞mRNA转录的影响。6～8周龄BALB/c雌性小鼠体内、外不同浓度MEK刺激。采用RT-PCR技术检测mRNA,所得不同浓度MEK刺激的CD4+T细胞mRNA和β-actin条带密度比值作为相对表达强度,所得数据采用SPSS11.5软件进行统计分析。4mg/mLMEK体内刺激及10-9～10-12mol/mL的MEK体外刺激促进小鼠CD4'T细胞mRNA转录;10-1～10-8mol/mL的MEK抑制小鼠CD4+T细胞mRNA的转录。10-13～10-14mol/mL的MEK对小鼠CD4'T细胞mRNA的转录无明显变化。适量浓度的MEK体内、外刺激能促进小鼠CD4+T细胞mRNA转录的高效表达。; 章旭夏燕杰王宁单风平; 关键词：蛋氨酸脑啡肽 CD4^+T细胞 MRNA转录

牛膝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的活化作用被引量：8: 2013年; 为研究牛膝多糖(ABPS)对巨噬细胞的活化作用,以不同浓度的ABPS体外刺激小鼠腹腔来源巨噬细胞,采用ELISA技术检测TNF-α、IL-12的分泌,采用Real-Time PCR检测TLR 2/4 mRNA的表达。结果显示,浓度为100、200μg/mL的ABPS对巨噬细胞TNF-α分泌均有显著的促进作用;浓度为200μg/mL的ABPS对巨噬细胞IL-12分泌有明显的促进作用。浓度为100、200μg/mL的ABPS能明显上调巨噬细胞TLR 4 mRNA的表达。这表明,ABPS能激活巨噬细胞。; 王德成单风平; 关键词：牛膝多糖巨噬细胞活化作用

蛋氨酸脑啡肽对GM-CSF诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞TLR-4表达的影响: 2013年; 观察蛋氨酸脑啡肽(MENK)对巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导的小鼠骨髓来源树突状细胞TLR-4表达的影响,探讨蛋氨酸脑啡肽对小鼠骨髓来源树突细胞免疫功能的调节机制。体外制备小鼠骨髓细胞用GM-CSF协同MENK诱导培养7d后用RT-PCR法检测TLR-4的mRNA表达,用Western-Blot检测TLR-4蛋白的表达。结果表明:MENK协同诱导组TLR-4的表达高于正常对照组(p<0.01)和GM-CSF诱导组(p<0.05),MENK可以促进树突状细胞TLR-4的表达。; 魏澍刘金玲单风平; 关键词：蛋氨酸脑啡肽树突状细胞 TOLL样受体4

蛋氨酸脑啡肽对GM-CSF诱导的小鼠骨髓来源树突状细胞TLR-4和TNF-α表达影响被引量：2: 2013年; 观察蛋氨酸脑啡肽(MENK)对巨噬细胞-粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导的小鼠骨髓来源树突状细胞TLR-4和TNF-α表达的影响,探讨蛋氨酸脑啡肽对小鼠骨髓来源树突细胞免疫功能的调节机制。体外制备小鼠骨髓细胞用GM-CSF协同MENK诱导培养7 d后用RT-PCR法检测TLR-4和TNF-α的mRNA表达,用Western-Blot和ELISA法分别检测TLR-4和TNF-α蛋白的表达。结果表明,MENK协同诱导组TNF-α和TLR-4表达高于正常对照组(P<0.01)和GM-CSF诱导组(P<0.05)。显示MENK可以促进树突状细胞TLR-4和TNF-α的表达。; 刘金玲单风平; 关键词：蛋氨酸脑啡肽树突状细胞 TOLL样受体4 肿瘤坏死因子Α

不同浓度蛋氨酸脑啡肽对小鼠CD4^+T细胞表面三种阿片受体作用的比较研究被引量：1: 2013年; 目的:从基因水平探讨不同浓度蛋氨酸脑啡肽(MENK)对小鼠CD4+T细胞表面OGFr mRNA转录的影响。方法:6~8周龄BALB/c雌性小鼠体外不同浓度MENK刺激。采用RT-PCR技术检测OGFrmRNA的表达量,所得不同浓度MENK刺激的OGFrmRNA和β-actin条带密度比值作为相对表达强度,数据采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:10-12mol/ml的MENK体外刺激能显著促进小鼠CD4+T细胞OGFrmRNA表达,P<0.05。结论:适当浓度的MENK体外刺激能促进小鼠CD4+T细胞OGFrmRNA高效表达。; 夏燕杰于晶梁金花; 关键词：蛋氨酸脑啡肽 CD4+T细胞阿片受体

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国家自然科学基金(30771990)