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重庆市自然科学基金(2010BB5002)
作品数:
3
被引量:8
H指数:2
相关作者:
谢建平
邓万燕
石廷玉
赵宇中
王洪海
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相关机构:
西南大学
贵州民族大学
复旦大学
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发文基金:
重庆市自然科学基金
中央高校基本科研业务费专项资金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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文献类型
3篇
中文期刊文章
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3篇
医药卫生
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2篇
蛋白
2篇
药物靶标
2篇
结核
2篇
结核分枝杆菌
2篇
分枝杆菌
2篇
杆菌
2篇
靶标
1篇
蛋白磷酸酶
1篇
蛋白质
1篇
蛋白质组
1篇
抑制剂
1篇
致病
1篇
致病菌
1篇
制剂
1篇
生物被膜
1篇
生物被膜形成
1篇
双组分系统
1篇
酸酶
1篇
转录
1篇
转录组
机构
3篇
西南大学
1篇
复旦大学
1篇
贵州民族大学
作者
3篇
谢建平
1篇
石廷玉
1篇
邓万燕
1篇
赵宇中
1篇
滕铁山
1篇
王洪海
传媒
2篇
药学学报
1篇
微生物学通报
年份
1篇
2013
1篇
2012
1篇
2011
共
3
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致病菌生物被膜形成的调节机制及潜在的药物靶标
被引量:5
2012年
自然界的细菌群落往往形成生物被膜。生物被膜的形成是一个连续而复杂的过程,受到多种因素的调控。现在研究得比较清楚的是细菌双组分系统和群体感应系统。生物被膜对多种病原菌的毒力有重要影响。因此,针对细菌生物被膜形成过程中的关键因子设计药物具有重要意义,可能发现全新的治疗方法。
石廷玉
邓万燕
谢建平
关键词:
生物被膜
双组分系统
药物靶标
结核分枝杆菌蛋白磷酸酶及其抑制剂研发进展
2011年
可逆的蛋白磷酸化调控多种生化反应。蛋白磷酸酶是结核分枝杆菌的关键分子,不仅调控许多微生物自身的代谢,而且还可能干扰宿主细胞的信号传导。在结核分枝杆菌逃避宿主细胞的杀灭、阻止吞噬体与溶酶体融合中蛋白磷酸酶也起着重要的作用。选择性抑制这些信号途径可能是抗结核药物研发的新思路。本文综述了结核分枝杆菌蛋白磷酸酶MptpA、MptpB、MstP、SapM及其底物、磷酸酶表达调控基因和网络、抑制剂研发进展,以期为新抗生素靶标提供信息。
滕铁山
王洪海
谢建平
关键词:
蛋白磷酸酶
结核分枝杆菌
药物靶标
全球分枝杆菌组学研究十年纵览:以结核分枝杆菌为例
被引量:3
2013年
全球分枝杆菌组学研究取得了巨大进展,为进化、诊断、药靶等研究提供了基础。本文结合我们实验室工作从基因组、结构基因组、转录组、蛋白质组、代谢组、激酶组、免疫组、翻译后修饰等方面总结十余年来全球分枝杆菌多组学研究进展,对分枝杆菌生物学认识的深化以及未来研究重点进行展望。
赵宇中
谢建平
关键词:
分枝杆菌
结构基因组
转录组
蛋白质组
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