公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

环孢素A pH敏感性纳米粒的制备与大鼠口服药代动力学被引量：20: 2004年; 目的　研究环孢素A(CyA)pH敏感性纳米粒的制备工艺与口服药代动力学性质。方法　采用改良的乳化溶剂扩散技术(QESD)制备CyApH敏感性纳米粒;经大鼠灌胃给药,HPLC法测定全血药物浓度,计算口服相对生物利用度。结果　经3P87程序拟合,确定CyA在大鼠体内的药代动力学过程为二室模型;与Neoral微乳相比, CyA E100,CyA L100,CyA L100 55和CyA S100纳米粒的相对生物利用度分别为94.8%,115.2%,113.6%和 132.5%。结论　经统计分析,CyA S100纳米粒可以显著改善CyA的生物利用度(P<0.05),而CyA L100 55纳米粒,CyA L100纳米粒和CyA E100纳米粒与Neoral微乳相比无显著性差异。实验结果表明,pH敏感性纳米粒有望成为促进蛋白、多肽类药物及难溶性药物口服吸收的有效载体。; 戴俊东王学清张涛孟萌张烜吕万良张强; 关键词：环孢素A 口服生物利用度新山地明

环孢素A-羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒的大鼠相对生物利用度被引量：8: 2004年; 目的　制备环孢素A HPMCP(两种型号HP5 0与HP5 5 )纳米粒 ,并与新山地明 (Neoral)进行大鼠相对生物利用度与药物动力学行为的比较。方法　以溶剂非溶剂法制备CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP ,用HPLC法测定其相对生物利用度 ,并用 3P97程序计算药代动力学参数。结果　 3种制剂的血药浓度时间数据均以 2室模型拟合最佳。与Neoral相比 ,CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP的相对生物利用度分别为 82 3%和 1 1 9 6 % ,均无显著性差异 ;CyA HP5 0NP与CyA HP5 5NP的K1 0 均较小 (P <0 0 5 ) ,说明药物消除较慢。与CyA HP5 0NP相比 ,CyA HP5 5NP的相对生物利用度为 1 4 5 3% ,有显著性差异 (P <0 0 1 )。结论　CyA HPMCPNP制备方法简便 ,生物利用度高 ,可望开发为一种新的制剂。; 王学清戴俊东张强张涛夏桂民; 关键词：环孢素A 纳米粒相对生物利用度药物动力学

超重力法制备超细头孢拉定抗生素药物及其特性被引量：15: 2004年; 目的　制备超细头孢拉定结晶颗粒 ,以提高产品质量。方法　用超重力法制备了超细头孢拉定粒子 ;利用TEM ,BET ,TG ,XRD和FTIR等分析方法分析现有工业化产品和超重力法制备产品的特性。结果　证明超重力法结晶的头孢拉定产品和常规法结晶产品比 ,粒径减小 ;但都是无水结晶头孢拉定 ,晶型也相同。结论　由于其粒度减小 ,BET比表面积增加 ,XRD衍射半峰宽变宽。不加助溶剂时 ,超重力法获得的头孢拉定通针性、混悬效果。; 沈志刚陈建峰钟杰胡卫国Jimmy Yun; 关键词：超重力法抗生素药物

Preparation of Ultra-fine Salbutamol Sulfate Particles by Reactive Precipitation and Characterization of Dry Powder Inhalant: 2008年; salbutamol 硫酸盐(SS ) 的极其细小的粒子的准备与一条反应降水小径， salbutamol 和硫的酸与乙醇的溶剂在被用作反应物被完成。粒子的尺寸上的硫的酸集中，反应温度，激动人心的率，和反应时间的效果被调查。二进制混合物乳糖创作了， SS 被准备评估 SS。结果证明有控制直径在 3 渭 m 和 0.8 渭 m 之间变化并且与狭窄的分布的极其细小的 SS 粒子能被完成。由打的粒子组成的形态学成功地被获得。粒子的纯净上面与紫外察觉到达了 98% 。干燥粉末吸入的剂量被与重新使结晶的乳糖混合粒子获得，它充当了一个搬运人。在呼吸道的药的免职数量用一台成双的 impinger 仪器被估计。与 Shapuer 粉末相比(在市场上购买了) ，结果证明 SS 粒子把更多的数量在模拟的肺减退了。; 续京刘晓林陈建峰; 关键词：粉雾剂

冷冻干燥对载环孢素A的pH敏感性纳米粒粒径的影响被引量：6: 2005年; 研究了冻干保护剂种类和浓度对载环孢素A的pH敏感性纳米粒冻干品粒径稳定性的影响。结果表明,以海藻糖为冻干保护剂的冻干纳米粒粒径稳定性较好。含5%或20%海藻糖的冻干纳米粒于4500lx光照、40℃、高湿的条件放置5d,复水化后粒径均明显增大。40℃下的纳米粒聚集尤为明显,无法测得粒径。; 戴俊东张涛王学清孟萌张强; 关键词：环孢素A 冷冻干燥冻干保护剂海藻糖

不同助悬剂对环孢素A羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒大鼠口服后体内相对生物利用度的影响被引量：2: 2004年; 目的 :研究不同助悬剂对环孢素A (CyA)羟丙甲纤维素酞酸酯 (HPMCP ,型号HP5 5 )纳米粒 (NP)大鼠体内相对生物利用度的影响。方法 :以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定CyA HP5 5纳米粒。大鼠灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒 ,用HPLC法测定全血中的药物浓度。以CyA商品制剂新山地明 (Neoral)为参比 ,计算助悬纳米粒的相对生物利用度 ,并用 3P97计算药物动力学参数。结果 :几种助悬纳米粒的血药浓度 -时间数据均以二室模型和权重 1/C2 拟合最佳。以Neoral为参比 ,2g/L卡波普 ,5g/L黄原胶 ,8、5、3g/L羟丙甲纤维素助悬纳米粒的相对生物利用度分别为 70 .2 % ,84 .3% ,90 .0 % ,94 .5 %和 97.7% ,这五种助悬纳米粒对应的黏度分别为 5 5 0、36 2、10 5、30和 15mPa·s。结论 :随着助悬剂黏度的增大 ,纳米粒的相对生物利用度下降。在选择助悬剂稳定纳米粒时 ,应综合考虑助悬纳米粒的物理稳定性与生物利用度两方面的因素。; 王学清陈真戴俊东张涛夏桂民张强; 关键词：助悬剂环孢素A 纳米粒生物利用度血药浓度

全选清除导出

共1页<1>

国家高技术研究发展计划(2001AA218061)