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单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症患者5-HTTLPR基因多态性研究: 2012年; 目的:探讨汉族人群中5-羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)基因多态性与单纯强迫症和共病双相障碍的强迫症之间的相关性。方法:按照美国《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-Ⅳ)的强迫症的诊断标准选择单纯强迫症患者(强迫症组)52例、共病双相障碍的强迫症患者(共病组)48例和健康对照者(对照组)57例;每例研究对象抽取静脉血提取DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)及扩增片断长度多态技术检测5-HTTLPR基因多态性,采用病例对照的关联分析方法对基因型和等位基因频率进行分析。结果:三组的5-HTTLPR基因型符合Hardy-Weinberg平衡法则;三组间5-HTTLPR基因型和等位基因频率分布均无显著性差异;经性别分层后三组间5-HTTLPR的基因型与等位基因频率也无显著性差异。结论:5-HTTLPR基因型和等位基因频率分布与强迫症和共病双相障碍的强迫症无关联性。; 刘玉平苗国栋文启琴; 关键词：强迫症共病现象 5-羟色胺转运体基因多态性

儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍强迫症的关联分析被引量：1: 2012年; 目的探讨中国汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与单纯强迫症以及共病双相障碍强迫症之间的关系.方法按美国《精神疾病诊断与统计手册》（DSM-Ⅳ）,对符合诊断标准的单纯强迫症患者（单纯强迫症组）86例、共病双相障碍的强迫症患者（共病组）76例和正常对照（正常对照组）120例分别应用聚合酶链式反应（PCR）及限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测COMT基因的多态性,采用病例-对照的关联分析方法对3组基因型和等位基因频率进行分析.结果 3组COMT基因型符合Hardy-Weinberg平衡法则；COMT的基因型和等位基因频率分布在3组间差异无统计学意义（P＞0.05）；经性别分层后,3组中COMT基因型与等位基因频率的分布差异也无统计学意义（P＞0.05）.结论 COMT基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍的强迫症可能无关联.; 刘玉平苗国栋徐昌武刘恩益; 关键词：强迫症共病现象儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性

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广东省自然科学基金(06012929)