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氨基-3(2H)-哒嗪酮合成研究进展: 2005年; 以取代3(2H)-哒嗪酮为起始原料,根据反应试剂不同对其合成方法进行简要概述。; 朱伟文凌云陈海锋陈馥衡杨新玲

海藻糖酶抑制剂——一种新型农药先导结构被引量：3: 2005年; 海藻糖是细菌、真菌以及许多无脊椎动物主要的能源供应物质之一,它可以被海藻糖酶水解成为两分子葡萄糖单体,进而参与氧化供能。因此,海藻糖酶可以作为创新农药的作用靶点。该文扼要介绍了几种海藻糖酶抑制剂,讨论了它们的结构-活性关系,以期对研发新型海藻糖酶抑制剂有所帮助。; 杨艳陈玲玲曾宪垠张红雨; 关键词：海藻糖海藻糖酶

N-叔丁基苯基呋喃甲酰肼的合成研究: 2006年; N-叔丁基苯基呋喃甲酰肼是具有良好生物活性的含呋喃环双酰肼类昆虫生长调节剂(IGRs)的重要中间体,可由酰氯与叔丁基肼发生亲核反应制得。通过反应条件探索,获得了同时制备N1-叔丁基苯基呋喃甲酰肼和N2-叔丁基苯基呋喃甲酰肼的合成方法,并用此法制备了10个未见报道的新化合物,其结构通过1HNMR、IR、MS及元素分析确证。本文还通过计算化学方法对其反应机理及在不同条件下所生成异构体的现象进行了初步探讨。; 李希晨杨新玲开振鹏凌云; 关键词：叔丁基呋喃酰肼同分异构体反应机理

新型含氟Philanthotoxin-12衍生物的无溶剂4组分Ugi反应合成及杀虫活性: 2009年; 以无溶剂4组分Ugi反应合成关键含氟中间体,然后经三氟乙酸脱除保护基,合成了8种新型含氟Philanthotoxin-12衍生物。重要的中间体和目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和HRMS或MS测试技术的确认。对目标化合物进行了初步的杀虫活性测试,其中含氟的化合物6b在100mg/L浓度下对棉铃虫和菜青虫的杀死率分别为44%和42%。; 刘年金曹松马严明申丽钱旭红; 关键词：无溶剂合成杀虫活性

抑制昆虫飞行过程的农药作用靶标研究被引量：4: 2007年; 新型靶标及其先导化合物的发现是创新农药研发的关键。通过分析GenBank数据库中海藻糖酶的序列信息和PDB中脂蛋白的三维结构,结合近年来对海藻糖水解酶类抑制剂的报道,分别探讨了海藻糖合成酶和水解酶、携脂蛋白apoLp Ⅲ以及脂质运载蛋白FABPs等作为农药作用靶标的可能性,为新型农药的研发提供了一定的理论依据。; 杨艳曾宪垠张红雨; 关键词：昆虫飞行肌靶标海藻糖脂肪酸

Synthesis of unsymmetrical biaryl ethers through nickel-promoted coupling of polyfluoroarenes with arylboronic acids and oxygen: ＜正＞The palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling of arylboronic acid with aryl halide is one of the most popul...; 张建吴晶晶熊扬曹松; 文献传递

醋酸铜-哌啶催化的1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的合成: ＜正＞1,2,3-三唑化合物在农药,医药,染料,高分子聚合物等多方面有着重要和广泛的应用。最有效的合成l,4-二取代-1,2,3-三唑化合物的方法是Cu（I）催化的叠氮和炔的1,3-偶极环加成反应（点击化学）。近年来,1...; 张建金观毅曹松; 文献传递

Synthesis and Biological Activity of New Benzoylurea Containing 3（2H）-pyridazinone: ＜正＞ Chitin is abundant in the cuticle of insects and cell wall in fungus,but absent in vertebrates and higher ...; Zhu Weiwen, Ling Yun ,Qiu Lihong ,Shi Wangpeng Chen Fuheng ,Yang Xinling(Department of Applied Chemistry,Key Laboratory of Pesticide andApplication Technology; 关键词：SYNTHESIS; 文献传递

新型含氟杀虫剂的设计与合成及其杀虫活性: ＜正＞由于氟原子特有的性质,使得选择性的将氟原子或含氟基团引入母体化合物后能够使化合物分子的化学、物理性质,生物活性和选择性得到很大改变;同时,含氟基团一般具有较高的脂溶性,促进其在生物体内的吸收和传递速度,从而使靶标分...; 吴晶晶唐秀红程建航吴明熹尹黎霞曹松; 文献传递

5-(3′-芳基5′-噁唑烷酮基甲氧基)-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及生物活性被引量：4: 2005年; Seven 2-tert-butyl-4-chloro-5-（3′-aryl-2′-oxo-5′-oxazolidinylmethoxy）-3（2H）pyridazinones were synthesized via the reaction of aryl isocyanates and 2-tert-butyl-4-chloro-5-（2,3-epoxypropyloxy）-3（2H）（pyridazinones） prepared by the reaction of 2-tert-butyl-4-chloro-5-hydroxy-3（2H）pyridazinones with epichlorohydrin. The structures of the title compounds were confirmed by 1H NMR, HR MS and IR. The （bioassay） tests showed the inhibition of compound 2b and that of compound 2c against Colletotrichum （lagenarium） under （500 mg/L） were 33% and 50%, respectively.; 曹松宋恭华曲玉成韦娜卢德力黄青春; 关键词：生物活性

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