国际科技合作与交流专项项目(2011DFB41640)
- 作品数：22 被引量：63H指数：5
- 相关作者：袁鑫宋光林李青魏赫楠谢锋更多>>
- 相关机构：贵州省分析测试研究院贵州大学北京化工大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目贵州省省长基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 红外光谱测定精TiCl_4中CH_2ClCOCl的含量及其不确定度评定
- 2015年
- 利用红外光谱对精Ti Cl4中CH2Cl COCl的含量进行了测定。回顾操作过程对其结果进行不确定评定,主要对取样、环境温度、湿度变化、标准曲线线性回归、测定的重复性、称量误差、标准物质纯度、标准储备液和标准溶液的配制、仪器示值等因素进行不确定度评定。通过不确定度评定得到精Ti Cl4中CH2Cl COCl含量的评估报告为:u(CH2Cl COCl)=(17.86±0.30)mg·kg-1,包含因子K=2,置信概率为95%。
- 李青宋光林罗明陆洋马凯
- 关键词：红外光谱TICL4不确定度
- 化学品生态毒理测试与风险评估技术合作研究
- 2015年
- 化学品是现代社会不可缺少的生产资料和消费品，目前世界上大约有700万种化学物质，其中常用化学物质超过7万种，并且每年还有1000多种新的化学物质问世。世界化学品产值欧盟（包括德国）的化学工业居全球之首，
- 谭红
- 关键词：化学品风险评估生态毒理化学物质化学工业
- 贵州特色中药头花蓼中六种酚酸类有效成分的HPLC-MS/MS同时测定被引量：9
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)测定头花蓼中六种有效成分的方法。方法对样品的前处理方法及LC-MS/MS分析条件进行优化,样品以80%乙醇为提取溶剂,超声提取,LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果头花蓼中六种酚酸类有效成分儿茶酚、槲皮素、槲皮苷、芦丁、原儿茶酸、没食子酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。添加浓度为5.0,10.0,20.0μg/kg时,六种酚酸物质的平均回收率(n=6)分别为86.90%,94.70%,85.07%,83.93%,79.33%,78.37%。RSD分别为3.51%,1.20%,2.54%,4.22%,4.68%,4.51%。结论该方法前处理简便,结果准确,重现性好,专属性高,可用于头花蓼中多种成分的含量测定和质量控制。
- 李占彬杨鸿波谭红昝宏强冉艳
- 关键词：头花蓼酚酸液相色谱-质谱
- 响应曲面法优化低次烟叶可溶性蛋白提取工艺被引量：4
- 2013年
- 为了研究低次烟草中蛋白质的优化提取工艺,在单因素试验的基础上,选择提取缓冲溶液的浓度、液料比和pH值为自变量,以蛋白质的提取率为响应值,采用Box-Behnken试验设计方法,研究各自及其交互作用对烟草蛋白质提取率的影响。利用响应面回归分析方法对提取条件进行优化得到的最佳工艺变量条件为:缓冲溶液的浓度0.09 mol/L、提取液与烟草的液料比10 mL/g、pH值7.48,在此条件下,烟草蛋白质的提取率为10.96 mg/g。
- 董二慧谭红何锦林袁鑫马凯赵红波
- 关键词：响应曲面法
- 核桃青皮中胡桃醌的提取工艺被引量：10
- 2014年
- 为充分利用核桃青皮资源,研究提取溶剂、提取时间、提取温度、固液比、超声时间对胡桃醌提取效果的影响,以正交试验对超声辅助溶剂提取核桃青皮中胡桃醌提取工艺进行探讨。最终得到超声波辅助提取的最佳工艺组合为:提取溶剂为无水乙醇,在常温下提取8 h,固液比1 g∶10 mL,超声时间40 min。在此条件下得到的胡桃醌得率为0.006 703%。
- 魏赫楠谭红包娜李占彬袁鑫李青何锦林
- 关键词：核桃青皮胡桃醌正交试验
- 毒死蜱对不同蔬菜种子生长的毒性研究被引量：1
- 2013年
- 为评价毒死蜱对不同蔬菜种子发芽和根伸长的影响,以黄瓜、莴苣、甘蓝作为试验种子,采用水培法,将已催芽的试验种子暴露于一系列浓度的毒死蜱(乳油剂型)溶液中,测定种子的株高抑制率和根伸长下降率。结果表明:毒死蜱对黄瓜、莴苣、甘蓝种子生长均有一定的毒性。同一浓度水平下,黄瓜、莴苣、甘蓝3种试验种子株高和根伸长对毒死蜱的敏感性均为根伸长>株高。3种蔬菜种子株高对毒死蜱的敏感性为黄瓜>甘蓝>莴苣,根伸长对毒死蜱的敏感性为黄瓜>莴苣>甘蓝。480 g/L的毒死蜱(乳油剂型)对黄瓜、莴苣、甘蓝株高的风险等级为"低风险性",对黄瓜、莴苣、甘蓝根长的风险等级为"中风险性"。
- 张清海廖朝选闫轶亚林绍霞杨鸿波谭红
- 关键词：毒死蜱种子发芽根伸长毒性
- 高效液相色谱法测定核桃青皮中胡桃醌的含量被引量：8
- 2014年
- 应用高效液相色谱原理建立核桃青皮中胡桃醌活性成分的分析测定方法，该方法的线性回归方程为y＝598860x-49983（r2＝0．9991），线性范围为10～150μg/mL，该方法的精密度、稳定性、重复性良好，回收率为93．90％～95．14％，相对标准偏差小于2％。
- 李青谭红袁鑫何锦林魏赫楠李占彬
- 关键词：高效液相色谱胡桃醌核桃青皮
- 红外光谱法测定精TiCl_4中CS_2结果的不确定度评定
- 2015年
- 采用红外光谱法测定了精TiCl4中CS2的含量并对测定结果进行了不确定度的评定。红外光谱法测定精TiCl4中CS2含量为6.60±0.082mg·kg-1。对标准储备液的配制、标准溶液的配制、标准曲线校正、样品重复性测定、仪器示值所引起的不确定度分量进行了评定,并计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,标准系列溶液的配制和标准曲线的拟合是引入不确定度的主要来源,在实验中应特别注意。
- 李青李占彬宋光林罗明陆洋马凯
- 关键词：红外光谱法TICL4CS2不确定度
- 邻氨基苯酚对水生生物毒性效应
- 2020年
- 为评估邻氨基苯酚对水生生物的毒性效应,以羊角月牙藻、大型溞、稀有鮈鲫为试验生物,采用半静态试验方法,研究不同暴露条件下,邻氨基苯酚对3个营养级水平上代表性水生生物的毒性和半数效应浓度。试验结果表明,羊角月牙藻72 h的EC50为0.78 mg/L,属极高毒性级别;大型溞48 h的EC50为2.2 mg/L,属高毒级别;稀有鮈鲫96 h的LC50为1.16 mg/L,属高毒级别,稀有鮈鲫全部死亡的最低浓度为2.00 mg/L,全部存活的最高浓度为0.80 mg/L。按照化学品风险管理敏感性生物限制原则,邻氨基苯酚的水生生物毒性应为极高毒性。
- 林绍霞龚会琴李俊杨鸿波
- 关键词：邻氨基苯酚水生生物急性毒性
- QuEChERS-表面增强拉曼光谱联用快速测定豆类蔬菜中马拉硫磷残留被引量：6
- 2014年
- 应用QuEChERS前处理方法结合表面增强拉曼光谱（Surface-Enhanced Raman Spectroscopy）检测技术建立了豆类蔬菜（Legume Vegetables）中马拉硫磷（Malathion）残留的快速检测方法。样品以0.1%乙酸乙腈提取,N-丙基乙二胺（PSA）、C18净化剂配合石墨化炭黑（PestiCarb）净化,净化液经表面增强拉曼光谱测定后外标法定量。实验表明：加入表面增强剂后,拉曼光谱图在760cm-1处出现明显的马拉硫磷拉曼特征峰;其特征峰强度与马拉硫磷质量浓度在0.1~8.0μg/mL范围有良好的线性关系;在0.5、1.0、2.0 mg/kg添加水平下,4种豆类蔬菜的平均添加回收率在79.3%~102.1%之间,相对标准偏差（RSD）2.3%~7.8%,定量下限（LOQ）0.2 mg/kg。方法操作简便、高效、环保,符合国家规定的残留限量的检测要求,可用于豆类蔬菜中马拉硫磷残留量的快速测定。
- 谢锋孙海达李占彬杨昌彪陈蓓蓓安莎
- 关键词：QUECHERS表面增强拉曼光谱马拉硫磷豆类蔬菜
