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三海龙胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用: 2014年; 目的观察三海龙胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法采用线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型,脑缺血1.5 h后再灌注。造模成功的大鼠随机分为假手术组、模型组、三海龙胶囊组和尼莫地平片组。分别在缺血再灌注1、3、7 d进行神经功能评分,"干-湿"法测定脑组织含水量,TTC染色观察脑梗死面积以及甲苯胺蓝法进行大脑皮层神经元尼氏体染色。结果与模型组相比,口服三海龙胶囊能够显著改善大鼠受损的神经功能障碍(P<0.05),减少脑梗死面积(P<0.05),降低大脑组织含水量(P<0.05),阻止大脑皮层神经元中尼氏体的减少。结论三海龙胶囊能够改善大鼠缺血再灌注损伤。; 邢茂王琴雷健唐勤; 关键词：脑缺血再灌注

梓葛冻干粉针中葛根素在正常大鼠和脑缺血大鼠的药代动力学比较研究被引量：4: 2014年; 目的对比研究梓葛冻干粉针中葛根素在正常和脑缺血大鼠体内的药动学。方法建立测定大鼠血浆中葛根素的高效液相色谱．质谱联用法，以染料木素为内标，采用DiamonsilC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以甲醇（含0．1％甲酸）-水（含10mmol·L-1醋酸铵）（80：20）为流动相，流速0．6mL·min-1；采用电喷雾离子源负离子模式（ESI-），多反应监测（MRM）方式对葛根素（m／z415．1→295．1）和内标物（m／z269．2→133．1）进行测定。线栓法制备永久性脑缺血模型大鼠，正常和模型大鼠分别尾静脉注射给予梓葛冻干粉针（26．7mg·kg-1），HPLC—MS／MS测定给药后不同时间点（3，5，10，30，60，120，180，300min）血浆中葛根素浓度，数据经DAS2．1软件计算药动学参数并用SPSS软件对数据进行统计学处理。结果血浆中葛根素浓度在0．02～100μg·mL-1内，呈良好线性（r=0．9954）；方法提取回收率大于86．3％，批内与批间精密度（RSD）均小于13．2％，准确度（RE）在-7．3％～10．5％内。正常组血浆中葛根素的实测达峰浓度（ρmax）为（56．5±3．4）μg·mL-1，经-时曲线下面积（AUC0-t）为（17．1±1．5）μg.h.mL-1，半衰期（t1／2）为（0．311±0．133）h，平均滞留时间（MRT0-t）为（0．269±0．044）h；在模型组，ρmax为（62．3±14．0）μg·mL-1，AUC0-t为（20．0±6．8）ng·h·mL-1，t1/2为（0．755±0．128）h，MRT0-t为（0．360±0．045）h。与正常组相比，梓葛冻干粉针中葛根素在模型组血浆中的t1/2、MRT0-t均显著延长（P〈0．05）。结论建立的HPLC—MS／MS方法专属性强、灵敏度高、快速准确，可用于大鼠血浆中葛根素的测定和药动学研究。与正常大鼠相比，梓葛冻干粉针中葛根素在永久性脑缺血模型大鼠的生物利用度提高．消除减慢、滞留时间延长。; 王琴邢茂唐勤唐清徐晓玉; 关键词：葛根素高效液相色谱-质谱联用药动学

川芎嗪抗脑缺血再灌注损伤作用机制的研究进展被引量：12: 2014年; 缺血性脑损伤包括缺血期原发性损伤和再灌注期继发性损伤。脑缺血再灌注损伤（CIRI）是指因脑缺血致使脑组织坏死前，闭塞的脑血管再通后缺血性损伤进一步加重的现象[1]。快速恢复脑组织的血液灌注是救治脑缺血的前提．而继后的再灌注损伤是不可避免的。CIRI是一个复杂的病理生理过程，与能量代谢障碍，兴奋性氨基酸毒性，脑细胞水肿，炎性细胞浸润，微血管新生，细胞凋亡等因素有关[2]。脑缺血后的药物干预就是要抑制神经元损伤，恢复局部脑血流，阻断缺血半暗带区向脑梗死发展。川芎嗪（TMP）是从中药川芎中提取的生物碱类有效成分。具有改善微循环。保护神经，减缓缺血再灌注损伤的作用[3]。现将近年来国内外对TMP保护脑缺血再灌注损伤作用的研究，综述如下。; 胡长鹏唐勤邢茂; 关键词：川芎嗪脑缺血再灌注损伤

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重庆市卫生局中医药科技项目(2011-2-55)

文献类型

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