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广东省医学科学技术研究基金(A2010296)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:邓红林华庆张肖玲张蜀田璐更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇沙星
  • 1篇微球
  • 1篇相色谱
  • 1篇加替沙星
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇光稳定性
  • 1篇UPLC
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...
  • 1篇超高效
  • 1篇超高效液相
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇超高效液相色...

机构

  • 1篇广东药学院

作者

  • 1篇田璐
  • 1篇张蜀
  • 1篇张肖玲
  • 1篇林华庆
  • 1篇邓红

传媒

  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
UPLC法与HPLC法测定加替沙星微球有关物质及微球的光稳定性评价被引量:1
2012年
目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)与高效液相色谱法(HPLC)测定加替沙星微球的有关物质,并进行微球的光稳定性评价。方法:UPLC法、HPLC法的色谱柱分别为Waters ACQUITY uplc HSS T3、Diamosil C18(2),流速分别为0.6、1.0mL·min-1,进样量分别为5、50μL,流动相均为三乙胺磷酸溶液(pH4.3)-乙腈(88:12),检测波长均为293nm;另取微球和原料药在温度为25℃、湿度为60%、光照强度为6600lx下放置5、10d后,采用UPLC法考察杂质谱变化情况。结果:UPLC法和HPLC法检测加替沙星的最低检测限分别为0.001、4.1ng,最低定量限分别为0.002、15.3ng,检测时间分别为8、40min左右;微球和原料药经光照后杂质谱相似,但原料药中的部分杂质含量明显增加。结论:在拟定的色谱条件下,与HPLC法比较,UPLC法更快速、灵敏度更高;加替沙星制成微球后对光的稳定性增加。
邓红张蜀林华庆张肖玲田璐
关键词:超高效液相色谱法高效液相色谱法光稳定性
共1页<1>
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