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转基因植物中Bt Cry2Ab蛋白的抗原表位特征预测: 2012年; [目的]通过生物信息学方法了解转基因作物中Bt Cry2Ab蛋白的二级结构、三级结构、B细胞抗原表位及T细胞抗原表位等结构特征,为今后的抗体设计奠定基础。[方法]以在NCBI数据库中获得Cry2Ab蛋白序列为材料,应用DNAStar中的多种方法预测其B细胞表位,并通过在线预测软件NetMHCII 2.2分析Cry2Ab蛋白与MHC-II类分子的结合能力,从而预测其T细胞抗原表位。[结果]对Cry2Ab蛋白B细胞抗原表位的预测表明,Cry2Ab蛋白的第208～215区域是潜在的B细胞抗原表位;对Cry2Ab蛋白与MHC-II类分子结合能力的分析表明,Cry2Ab蛋白的第177～185区域、299～307区域和255～263区域是潜在的T细胞抗原表位,暗示含有HLA-DRB10101和HLA-DRB10701等位基因的人群对Cry2Ab蛋白更敏感。[结论]该研究有助于深入了解Cry2Ab蛋白的生物学特征,为完善转基因食品过敏原性的评估方法提供新线索。; 高洁荣何颖邹泽红陶爱林艾云灿; 关键词：转基因植物 B细胞表位 T细胞表位

子宫珠蛋白与猫主要过敏原Fel d 1之间关系的生物信息学分析被引量：1: 2013年; 目的:分析人子宫珠蛋白与猫主要过敏原Fel d 1之间关系。方法 :运用ClustalW 1.83和MEGA5.1 Beta3软件比较人分泌球蛋白家族序列及猫过敏原Fel d 1两个亚基P30438和P30440之间的进化树形图;采用在线软件平台NetMHCII 2.2比较分析P30438与子宫珠蛋白典型序列P11684之间抗原性差异;利用Swiss-Model程序模拟并比较P11684、P30438和P30440的三级结构。结果 :分泌球蛋白家族充斥着大量冗余数据,经逐步聚类收缩至13个代表性序列进一步分析发现,整个分泌球蛋白家族划分成两个大家族三个亚家族,而子宫珠蛋白典型序列与猫主要过敏原Fel d 1的一个亚基P30438之亲缘关系最近,两者均具有与HLA高亲和力结合位点,而且三级结构相似。结论:子宫珠蛋白具有潜在的过敏原性。; 欧阳穗黄于艺凌春芳何颖陈惠芳邹泽红; 关键词：抗原性

中国龙虾Pan s 1抗原表位研究及相关虾蟹类蛋白进化分析被引量：2: 2013年; 在Uniprot数据库中获得中国龙虾过敏原Pan s 1蛋白序列,使用DNAStar和NetMHCⅡ分别预测B细胞和T细胞表位,并对其进行抗原性评分;使用Swiss-Model软件生成其三维结构,并利用Ramachandran plot分析进行模型有效性评估。在Uniprot数据库搜集不同种类的虾蟹原肌球蛋白序列,利用MEGA5.1用JTT+G模型构建ML(Maximum Likelihood)进化树。结果显示,中国龙虾过敏原Pan s 1三维结构为2条相互缠绕的α-螺旋。Pan s 1的B/T细胞共有抗原表位区域为81～95,146～157。同体型大小的虾蟹类之间,可能更为容易产生种群间的交叉过敏反应。; 黄于艺陈惠芳何颖邹泽红陶爱林; 关键词：中国龙虾 PAN 抗原表位进化分析

螨制剂舌下免疫治疗对单一和多重致敏变应性鼻炎的疗效评估被引量：9: 2014年; 目的观察单一和多重变应性鼻炎患者舌下脱敏的疗效异同并分析原因。方法回顾性分析舌下脱敏治疗1年以上单一和多重变应性鼻炎患者终止治疗1年后的疗效,并对粉尘螨变应原组分与其他点刺变应原作同源进化树分析。结果纳入患者50例,舌下免疫治疗显效22例,有效15例,无效13例,总有效率为74%。50例患者中30例(60%)为多重变态反应患者,阳性率最高的前3种变应原依次为蟑螂(83%)、冬季花粉(70%)和蚕丝(63%)。用有序多分类资料比较的秩和检验分析舌下脱敏治疗1年以上单一尘螨过敏患者与多重变态反应患者的疗效,两组总体分布相同。结论使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎,多重与单一尘螨变态反应患者治疗效果相当。粉尘螨滴剂亦可用于多重变态反应患者常规治疗。; 许晨霞张妙莲邹泽红何颖伍秋容赖荷陶爱林; 关键词：尘螨变应性鼻炎疗效分析

转人乳铁蛋白基因大米主要营养素的体内消化率及蛋白质营养价值评价被引量：1: 2012年; 目的对转人乳铁蛋白基因大米(hLF大米)与亲本大米(PR大米)主要营养素在体内的消化代谢及蛋白质的营养价值进行初步比较评价。方法以6头近交系五指山小型去势公猪为实验动物,进行回肠末端造瘘手术安置T型瘘管,采用交叉法分别饲喂hLF大米、PR大米,收集回肠末端消化产物分析比较两种大米主要营养素的体内消化率,采用经消化率校正的氨基酸评分法(PDCAAS)对两种大米蛋白质的营养价值进行初步评价。结果 hLF大米与PR大米在蛋白质/氨基酸、碳水化合物、脂肪、纤维素的消化率上均无显著差异。人乳铁蛋白基因的插入使hLF大米中各氨基酸的含量配比得到了一定的优化,且其PDCAAS比亲本大米提高了2.66%。结论 hLF大米与PR大米在五指山小型猪体内主要营养素的消化代谢上满足"实质等同性"的要求,PDCAAS的结果显示hLF大米中蛋白质的质量略有提高。; 胡贻椿李敏朴建华杨晓光; 关键词：人乳铁蛋白转基因大米五指山小型猪氨基酸评分

儿童与成人特应性疾病影响因素分析被引量：1: 2014年; 目的分析儿童与成人特应性疾病的过敏原阳性率和影响因素,为制定预防措施提供依据。方法采用简单随机抽样方法对2011年5—11月在哈尔滨医科大学附属第一医院过敏反应科就诊的855名患者进行问卷调查和血清特异性IgE检测,采用Fisher确切概率法比较儿童与成人特应性疾病患者过敏原阳性率的差异,logistic回归分析儿童与成人特应性疾病的影响因素。结果过敏原牛奶、鱼和蟹在儿童和成人特应性疾病患者间阳性率差异有统计学意义（均P〈0.05）;儿童特应性疾病影响因素为生活地区（OR=0.398,95%CI=0.163~0.974）和生冷食物食用频率≥4次/周（OR=2.755,95%CI=1.184~6.410）;成年女性特应性疾病的影响因素为生活地区（OR=0.393,95%CI=0.220~0.702）、油炸食物食用频率为2~3次/周（OR=2.172,95%CI=1.266~3.726）及≥4次/周（OR=2.217,95%CI=1.038~4.735）。结论儿童与成人患者间存在差异的过敏原为牛奶、鱼和蟹;与城市地区相比,农村地区儿童及成年女性不易患有特应性疾病;儿童每周摄入生冷食物≥4次易发生特应性疾病,成年女性每周摄入油炸食物≥2次易发生特应性疾病。; 董晓慧安立新关媛媛张莉华罗潇刘美娜; 关键词：特应性疾病影响因素儿童成人

转人乳铁蛋白基因大米的营养成分及亚慢性毒性研究被引量：2: 2012年; 目的比较转人乳铁蛋白基因（hLf）大米与其亲本大米在营养成分上的差异,并观察其是否具亚慢性毒性作用。方法对大米中的主要成分及矿物质、维生素进行测定并比较。将初断乳Wistar大鼠按性别、体重随机分为4组饲喂90天,自由进食与饮水。依据大米成分分析结果配制饲料：转hLf大米高剂量饲料（A组,大米添加量为71.45%）、转hLf大米中剂量饲料（B组,大米添加量为35.725%）、亲本大米高剂量饲料（C组,大米添加量为71.01%）和AIN-93G对照饲料（D组）。观察大鼠的体重、进食量、血常规、血生化、脏器系数、骨密度情况,并对大鼠的脏器进行病理学检查。结果转hLf大米与亲本大米在总的主要营养成分、矿物质、维生素上没有显著差异,但在乳铁蛋白及Fe含量上具明显差异。转hLf大米组血常规（WBC、HGB、RBC、MCH）、血生化（AST、Glu）、脏器系数、骨密度的个别指标与亲本对照组或AIN-93对照组存在显著差异（P〈0.05）;其他观察指标与两个对照组均无显著差异。结论部分指标虽然存在组间差异,但仍在正常范围内,未发现转hLf大米对健康具有毒副作用。; 胡贻椿朴建华杨晓光; 关键词：转基因大米乳铁蛋白营养成分亚慢性毒性

猫主要过敏原Fel d1的T细胞抗原表位分析及三维结构模拟: 2013年; 目的:预测猫主要过敏原Fel d 1与MHCⅠ、MHCⅡ类分子的结合力获得T细胞优势抗原表位,并模拟Fel d 1的三维结构,为猫主要过敏原的改造及其临床研究等提供依据。方法:从Uniprot数据库中得到猫主要过敏原Fel d 1的氨基酸序列,通过在线软件NetMHCⅡ2.2对Fel d 1氨基酸序列进行MHCⅡ抗原表位分析,使用软件SYFPEITHI分析MHCⅠ的抗原表位,再通过在线软件Swiss-Model预测Fel d 1的三维结构,以Ramachandran图评估三维结构的稳定性。结果:运用生物学软件分析得到Fel d 1上两个高值MHCⅡ抗原表位区域分别为22～43、80～95,MHCⅠ抗原表位优势区为17～30、56～84、91～103。Ramachandran图显示Fel d 1的空间构象稳定。结论:本研究有助于确定Fel d 1的T细胞优势抗原表位及其三维结构模型,为Fel d 1抗原性改造提供理论依据,及将来的临床研究奠定基础。; 许晨霞何颖肖琪邹泽红袁旭平关学琛; 关键词：FEL D1 抗原表位

营养改良型转基因作物的营养及特殊功效评价研究进展被引量：2: 2012年; 由于食物缺乏和营养不良等问题仍然存在,以及对高营养品质的食品需求越来越大,通过现代农业生物技术获得的营养改良型转基因作物受到越来越多的关注。目前这类产品已得到大量的研究和开发,其中一些已进入商业化生产阶段。本文就营养改良型转基因作物的营养及特殊功效评价研究进展进行综述。; 吴景欢杨丽琛朴建华杨晓光; 关键词：转基因作物营养评价

豇豆胰蛋白酶抑制剂的非融合表达纯化: 2012年; 目的探索一种能获得具豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)活性、免疫原性且氨基酸序列与天然蛋白一致的CpTI蛋白表达纯化方法,为评价转CpTI水稻的安全性提供重要材料。方法将CpTI基因克隆到PET41EK表达载体中,构建该基因的非融合表达载体PET41EK-CpTI,将表达载体转入大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)中进行表达,对诱导表达的时间、温度及IPTG浓度进行优化获得表达产物,对表达产物进行超滤和阴离子交换纯化从而获得纯化蛋白,对获得的纯化蛋白进行免疫原性、活性及N端测序鉴定等,并测定其浓度。结果在大肠杆菌Rosetta(DE3)、20～25℃、130r/min、0.5mmol/L IPTG、过夜诱导表达条件下,经过30kDa超滤和DAEE FF阴离子交换纯化,可以获得可溶表达量高、具有CpTI免疫原性和活性的纯化蛋白,其纯度达到95%。结论利用本研究建立的非融合表达方法可以得到在活性、免疫原性、分子量及氨基酸序列等方面与天然CpTI蛋白基本一致的CpTI蛋白,该法简单易行,能够满足大量生产表达的要求。; 胡贻椿卓勤朴建华杨晓光; 关键词：豇豆胰蛋白酶抑制剂非融合表达原核表达

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国家科技重大专项(2011ZX08011-005)

文献类型

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主题

机构

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