黑龙江省留学归国人员基金(LC07C18)
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- 益赛普对由异丙肾上腺素引起的小鼠肿大腮腺的影响
- 2013年
- 目的:观察注射用重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普,Etanercept)对异丙肾上腺素引起的小鼠腮腺腺肿大的影响,进一步探究其腮腺肿大的机制。方法:将21只雄性昆明小鼠随机分为三组:正常对照组(7只)、异丙肾上腺素(IPR)注射组(7只)和益赛普治疗组(7只)。IPR组和益赛普组按30mg/kg体重每天腹腔注射IPR,连续注射6d。益赛普治疗组同时皮下注射益赛普15mg/kg体重,共计2次。对照组小鼠注射同等体积的生理盐水。第7天处死动物,取腮腺组织制片,HE染色观察组织学变化及进行免疫组化观察组织中TNF-α和IL-1β变化;使用酶联免疫吸附分析法检测腮腺组织中TNF-α和IL-1β水平。结果:病理组织学上IPR组与益赛普治疗组腺细胞的增生和肿大比较无明显差异;IPR组小鼠腮腺组织中TNF-α和IL-1β水平与对照组相比明显升高;益赛普治疗组TNF-α和IL-1β水平与对照组相比,也明显增高,与IPR组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在免疫组化方面,与对照组相比,IPR组与益赛普治疗组TNF-α和IL-1β表达都有所增加(P<0.05),但益赛普治疗组TNF-α和IL-1β的表达的强度有所减弱。结论:在连续注射IPR引起小鼠腮腺肿大的机制中,尽管腮腺组织TNF-α和IL-1β含量增多,益赛普部分阻断腮腺组织中TNF-α和IL-1β的含量,但不能明确两种细胞因子的增多与腮腺肿大有必然的关系,需要进一步探讨。
- 滕艳杰安锦丹陈培杨晓帆王莞赵洪涛
- 关键词：腮腺益赛普肿瘤坏死因子Α异丙肾上腺素
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对小鼠肿大颌下腺的作用
- 2013年
- 目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普,etanercept)对肿大颌下腺的作用,进一步探究其颌下腺肿大的机制。方法将21只雄性昆明小鼠随机分为3组:健康对照组(7只,A组)、异丙肾上腺素(IPR)注射组(7只,B组)和注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗组(7只,C组)。B组和C组按30 mg/kg体质量每天腹腔注射IPR,连续注射6 d。C组同时皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白15 mg/kg体质量,共计2次。对照组小鼠注射同等体积的0.9%氯化钠注射溶液。第7天处死动物,取颌下腺组织制片,HE染色观察组织学变化及进行免疫组织化学观察组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)变化;使用酶联免疫吸附分析法检测颌下腺组织中TNF-α和IL-1β水平。结果病理组织学上B组与C组之间腺细胞的增生和肿大方面没有明显不同,均表现为浆液性腺泡明显肿大;B组小鼠颌下腺组织中TNF-α和IL-1β水平与A组相比,明显升高;与B组相比,C组TNF-α和IL-1β水平有统计学意义上的减少,但只是部分减少。在免疫组织化学方面,与A组相比,B组与C组TNF-α和IL-1β表达都有所增加,但C组TNF-α、IL-1β的表达的有所减弱。结论在连续注射IPR引起小鼠颌下腺肿大的机制中,尽管颌下腺组织TNF-α和IL-1β含量增多,注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可部分阻断颌下腺组织中TNF-α和IL-1β的含量,但还不能断定两种细胞因子的增多与腮腺肿大有必然的联系。
- 滕艳杰念红赵洪涛陈培冯华王莞
- 关键词：颌下腺异丙肾上腺素肿瘤坏死因子Α白细胞介素1
