湖北省自然科学基金(2009CDB287)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：陈丽荣陈卫民郭三兰张小燕于飞更多>>
- 相关机构：华中科技大学湖北医药学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 基因芯片检测经壳聚糖处理后变形链球菌生物膜细菌与脱落菌的基因差异被引量：1
- 2013年
- 目的采用基因芯片技术检测经壳聚糖处理后的变形链球菌脱落菌与生物膜细菌的差异表达基因。方法在盖玻片上形成48h变形链球菌生物膜,加入浓度约为2.5g/L,相对分子量为2000的壳聚糖溶液,作用15min,分别收集脱落的变形链球菌及生物膜细菌,分别提取RNA,逆转录为cDNA后进行基因表达谱芯片杂交。对所得数据进行分析。结果经壳聚糖处理的变形链球菌生物膜脱落菌与生物膜细菌存在较多的差异基因。其中,参与转运功能、感受态、信号传导的基因在生物膜细菌中显著上调,介导蔗糖依赖性粘附,参与生物膜形成,诱导耐酸性反应的产生;同时,参与能量代谢和转录调节的基因在生物膜细菌中显著下调。结论壳聚糖通过影响粘附、耐酸相关基因、信号传导相关基因使生物膜细菌脱落。
- 张小燕郭三兰于飞陈丽荣陈卫民
- 关键词：变形链球菌基因芯片差异表达基因
- 唾液及壳寡糖对变形链菌生物膜黏附和脱落的影响
- 2011年
- 目的:观察唾液及壳寡糖对变形链球菌生物膜脱落的影响。方法:在盖玻片上形成24 h变形链球菌生物膜,分别加入浓度依次为2.5、5、10、20、40 g/L、相对分子量为2 000的壳寡糖溶液,作用30 min,然后应用死菌/活菌荧光染色和激光共聚焦扫描显微镜技术相结合,比较壳寡糖促进变链菌生物膜脱落的效果,对所得数据进行方差分析。结果:唾液组和无唾液组的细菌数量随着壳寡糖浓度的增加而减少,与空白对照组相比均有显著性差异(P<0.5);经同一浓度壳寡糖溶液处理的唾液组细菌数量高于无唾液组的细菌数量,但两者间并无显著性差异(P>0.5)。结论:变链菌的黏附可能受唾液及饮食多方面因素的影响;壳寡糖具有抗菌性并可以有效的促进菌斑生物膜脱落。
- 陈丽荣郭三兰于飞陈卫民
- 关键词：唾液壳寡糖变形链球菌
- 不同分子量壳寡糖促进变形链球菌生物膜脱落效果的比较被引量：2
- 2012年
- 目的比较不同分子量壳寡糖促进变形链球菌生物膜脱落的效果。方法在3个6孔板中的盖玻片上形成24h变形链球菌生物膜,然后分别加入分子量为2 000、3 000和5 000的壳寡糖溶液,溶液浓度分别为2.5、5.0、10.0、20.0、40.0g/L,作用30min和1h,应用死菌/活菌荧光染色和激光共聚焦扫描显微镜技术相结合,计算图片中细菌的面积百分比,对所得数据进行方差分析。结果 3种分子量的壳寡糖均可以促进变形链球菌生物膜脱落,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。当壳寡糖分子量相同时,随着壳寡糖溶液浓度的增大和作用时间的延长,细菌密度逐渐降低;当作用时间和壳寡糖溶液浓度相同时,分子量为5 000的壳寡糖促进生物膜脱落效果最好(P<0.05)。结论分子量是壳寡糖促进变形链球菌生物膜脱落效果的影响因素之一。
- 陈丽荣陈卫民张小燕秦旭郭三兰
- 关键词：变形链球菌壳寡糖生物膜
