公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

新型载基因微泡的制备及其在心肌细胞报告基因转染中的应用被引量：5: 2006年; 为了提高基因黏附微泡的稳定性和基因携带容量,采用改良超声声振法将质粒-多聚乙酰亚胺(PE I)复合物整合至微泡包膜上而制备出新型载基因微泡。电泳分析及细菌转化实验表明PE I能降低超声声振对质粒结构及功能的破坏。新型载基因微泡具有良好的声学及血液流变学性能,其基因携带量明显高于基因黏附微泡。分别采用超声破裂新型载基因微泡及基因黏附微泡介导心肌细胞β-半乳糖酶基因转染。结果表明,超声破裂载基因微泡能增强裸质粒转染效率达107倍,其基因表达水平为超声破裂基因黏附微泡组的6.85倍。提示经改良法制备的新型载基因微泡是一种安全高效的基因转运载体,超声破裂载基因微泡能明显增强心肌细胞的基因转染效率。; 汪国忠胡申江郑哲岚孙坚郑霞朱朝晖李江姚宇玫; 关键词：超声微泡基因转染心肌细胞

糖尿病大鼠心肌磷酸受纳蛋白基因表达和肌浆网Ca^(2+)-ATPase活性的变化被引量：1: 2006年; 目的:观察糖尿病(DM)大鼠心肌磷酸受纳蛋白(PLB)基因表达和肌浆网Ca2+-ATPase活性的变化及其与心功能的关系。方法:复制糖尿病大鼠模型,分别于4、6、8周后对糖尿病组和对照组进行左心室血流动力学检测,测定心肌PLBmRNA转录水平以及蛋白表达水平变化,检测心肌肌浆网Ca2+-ATPase活性。结果:糖尿病大鼠心肌PLBmRNA转录和蛋白表达水平4周时与正常大鼠无明显差异,6周时和8周时明显高于正常大鼠;肌浆网Ca2+-ATPase活性4周时无明显改变,6周时和8周时明显低于正常大鼠;糖尿病大鼠4周时LVSP、LVEDP、±dp/dtmax与正常大鼠无明显差异,6周、8周时LVSP、±dp/dtmax显著降低,LVEDP显著升高。结论:糖尿病大鼠心肌PLB表达水平升高,肌浆网Ca2+-ATPase活性降低,引起心功能下降。; 赵晓燕胡申江李江牟云陈宝平许蓓; 关键词：糖尿病磷酸受纳蛋白肌浆网 CA^2+-ATP酶基因表达

腺相关病毒载体介导的PLB基因反义RNA对大鼠心肌细胞肌浆网Ca^(2+)-ATPase活性和[Ca^(2+)]i的作用被引量：3: 2006年; 目的:探讨腺相关病毒载体介导的磷酸受纳蛋白(PLB)反义RNA对肌浆网Ca2+-ATPase活性以及细胞内钙浓度([Ca2+]i)的作用。方法:构建PLB反义RNA的重组腺相关病毒载体(rAAV-asPLB)和携带报告基因LacZ的重组腺相关病毒载体(rAAV-LacZ)。分别转染培养的大鼠心肌细胞,测定PLBmRNA和蛋白质表达,检测肌浆网Ca2+-ATPase活性和[Ca2+]i。结果:RT-PCR和Westernblotting显示,感染rAAV-asPLB的心肌细胞的PLBmRNA和蛋白质表达低于正常对照和感染rAAV-LacZ组;而Ca2+-ATPase活性大于正常对照和感染rAAV-LacZ组。激光共聚焦显微镜检测显示,静息状态时,rAAV-asPLB感染组[Ca2+]i降低;异丙肾上腺素刺激后,各组[Ca2+]i均升高,但是rAAV-asPLB感染组[Ca2+]i变化幅度大。结论:腺相关病毒介导的PLB反义RNA对大鼠心肌细胞PLB表达具有抑制作用,增强Ca2+-ATPase活性,降低静息状态的[Ca2+]i,增加异丙肾上腺素刺激后[Ca2+]i的变化幅度。; 李江胡申江赵晓燕汪国忠郑霞姚宇玫陈乃云孙坚朱朝晖; 关键词：磷酸受纳蛋白腺病毒科

不同剂量卡维地洛对急性心肌梗死大鼠左室重构及血流动力学的影响被引量：6: 2005年; 目的比较不同剂量卡维地洛对大鼠急性心肌梗死(AMI)后左室重构及血流动力学的影响。方法选取AMI术后存活的SD大鼠随机分为AMI组、卡维地洛大剂量组[30mg/(kg.d)]、卡维地洛小剂量组[2mg/(kg.d)]。给药6周后用导管法行血流动力学测定和心脏组织病理分析。另设正常对照组及假手术组。结果与假手术组比,AMI组左室舒张末压(LVEDP)、各心室重量均显著增加,左室内压最大收缩和舒张速率(±dp/dtmax)显著降低。与AMI组比,大、小剂量卡维地洛组的LVEDP、心室重量均显著降低,±dp/dtmax显著升高。与卡维地洛大剂量组比,小剂量组LVEDP及左心室重量下降更明显。结论卡维地洛疗能有效抑制大鼠AMI左室重构并改善血流动力学,且小剂量卡维地洛组疗效优于大剂量组。; 孙益兰牟云王利宏胡申江; 关键词：血流动力学卡维地洛 LVEDP 左室舒张末压后左室重构左心室重量

超声破裂载基因微泡增强心肌细胞报告基因的转染与表达被引量：4: 2005年; 目的:通过超声破裂载基因微泡介导报告基因心肌细胞转染,探讨其能否增强心肌细胞外源基因转染与表达。方法:以-βgalactosidase质粒为报告基因,将其与自制氟碳气体微泡粘附,制备载基因微泡。利用诊断性超声破裂微泡进行体外心肌细胞基因转染;以磷酸钙共沉淀转染为阳性对照并将其以不同方式与超声破裂微泡技术联合应用,以期进一步增强基因转染效果。分别采用原位染色及酶学定量检测-βgalactosidase表达水平,同时进行细胞活性检测。结果:超声破裂载基因氟碳气体微泡(PESDA)转染组心肌细胞-βgalactosidase表达水平可达单纯质粒转染组60倍(P<0.01)。磷酸钙共沉淀转染3.67倍(P<0.01)超声强度、微泡浓度对超声破裂介导基因转染效果有明显影响。超声破裂微泡技术与磷酸钙共沉淀联合应用可进一步提高报告基因的表达(P<0.05),即使在磷酸钙转染后6 h,超声破裂微泡仍能明显增强报告的基因的表达(P<0.05)。结论:超声破裂微泡技术是一种高效基因转染方法,其不但能增加DNA转染,而且增强入胞后基因的表达。超声破裂微泡与其它基因转染技术联合应用能进一步增加基因转染效率。; 汪国忠胡申江郑哲岚孙坚李江郑霞朱朝晖姚宇玫; 关键词：超声造影剂基因心肌细胞

全选清除导出

共1页<1>

浙江省科技厅资助项目(021107817)