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MnO_x/WO_3/TiO_2低温NH_3选择性催化还原NO_x的性能被引量：1: 2013年; 采用一步浸渍法制备不同WO3含量的MnOx/WO3/TiO2催化剂,在模拟氨气选择性催化还原NOx的反应条件下（NH3-SCR）对催化剂的低温反应活性进行考察,同时设计3种工况的宏观暂态实验考察烟气各组分影响因子在催化反应过程中的作用,研究NOx的催化还原过程。研究结果表明：适度添加WO3可以显著提高锰系催化剂的反应活性,15%MnOx/5%WO3/TiO2表现出较好的低温活性,80~240℃的温度窗口内NO转化率超过85%;添加过量和过少均导致催化剂的活性呈现不同程度的下降趋势,尽管添加7.5%WO3提高催化剂的高温活性（〉240℃）。在NH3-SCR反应中,NH3的吸附活化作为控制步骤对整个反应至关重要,气质有氧状态下NH3可较小程度的还原NOx。O2的存在促进NO的氧化,保护催化剂表面的氧化活性中心,促进NH3的吸附与活化。; 丁中海张亚平汪小蕾左玉辉徐海涛; 关键词：MNOX WO3 低温选择性催化还原

基于钛锡载体的SCR低温脱硝催化剂的表面性质研究被引量：3: 2015年; 采用共沉淀法制备TiO2-SnO2固溶体,浸渍法负载CeO2得到一系列xCeO2/TiO2-SnO2负载型催化剂,在模拟NH3选择性催化还原NOx（NH3-SCR）反应条件下考察催化剂低温脱硝活性。通过X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、程序升温还原（H2-TPR）、程序升温脱附（NH3-TPD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、原位漫反射傅里叶变换红外光谱（in situ DRIFTS）等表征技术,研究了氧化铈负载后催化剂的微观结构、表面物种的存在状态、表面酸位等表面性质及NH3吸附特性。结果表明,Ce∶Ti物质的量比为0.1时,催化剂催化脱硝反应活性最高,同时具有较宽的温度窗口（250-300℃）和热稳定性;铈的过量负载会导致催化剂比表面积减小、活性窗口变窄,同时其氧化还原能力和NH3吸附能力也减弱。NH3-TPD结果显示,CeO2的负载导致催化剂NH3在弱酸及中等酸位的吸附显著增强,与催化剂NH3-SCR最佳反应物温度降低有关。in situ DRIFTS表明,xCeO2/TiO2-SnO2催化剂的Lewis酸位和Bronsted酸位强度均明显增强,同时,在1657-1666cm^-1处出现新的Bronsted酸位,参与SCR反应的主要物质是NH4^＋分子。; 郭婉秋张亚平王文选赵明王俊杰沈凯王龙飞杨林军; 关键词：CEO2 表面性质

基于钛锡载体的SCR低温催化剂的制备与表征: 采用共沉淀方法制备TiO-SnO固溶体,浸渍法负载CeO得到一系列xCeO/TiO-SnO负载型催化剂,在模拟氨气选择性催化还原NO（NH-SCR）反应条件下考察催化剂脱硝活性。通过X线衍射（XRD）、比表面积测定（BE...; 郭婉秋王俊杰张亚平沈凯李娟; 关键词：二氧化铈多晶 NH4+; 文献传递

商业V_2O_5-WO_3/TiO_2烟气SCR脱硝催化剂CaSO_4中毒机理研究被引量：2: 2016年; 基于商业V_2O_5-WO_3/Ti O_2脱硝催化剂,设计了两种模拟Ca SO_4中毒的方法,通过比表面积测定(BET)、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)等表征技术并结合固定床脱硝性能测试平台,对中毒前后催化剂的微观结构、氧化还原能力及表面性质的变化与脱硝活性进行了对比研究,探索硫酸钙中毒机理。研究表明,Ca SO_4会堵塞催化剂孔径,孔径小于2.7 nm和孔径大于17.8 nm时Ca SO_4的影响更大,从而使催化剂的比表面积和孔体积变小;Ca SO_4中毒会导致Brnsted酸位数量和强度的降低,同时Lewis酸强度也会减弱,从而阻碍了NH_3的吸附,Ca SO_4引起催化剂氧化还原能力的降低。; 王俊杰张亚平王文选肖睿李娟郭婉秋; 关键词：V2O5-WO3/TIO2

Influence of chromium modification on the properties of MnO_x-FeO_x catalysts for the low-temperature selective catalytic reduction of NO by NH_3被引量：7: 2013年; Catalytic properties of MnOx-FeOx complex oxide （hereafter denoted as Mn-Fe） catalysts modified with different loadings of chromium oxide were investigated by using the combination of physico-cbemical techniques, such as N2 physisorption, X-ray diffraction （XRD）, high-resolution transmission electron microscope （HRTEM）, in situ Fourier transform infrared spectroscopy （in situ FT-IR） and temperature-programmed reduction （TPR） and their catalytic activities were evaluated with the selective catalytic reduction （SCR） of NOx by NH3. It was found that with the addition of Cr, more NO could be removed in the low-temperature window （below 120 ℃）. Among the tested catalysts, Mn-Fe- Cr （2 ： 2 ： 1） catalyst exhibited the best catalytic performance at 80 ℃ with the NO conversion higher than 90%. The combination of the reaction and characterization results indicated that （1） the strong interaction among tertiary metal oxides existed in the catalysts when Cr was appropriately added, which made the active components better dispersed with less agglomeration and sintering and the largest BET specific surface area could be obtained; （2） Cr improved the low-temperature reducibility of the catalyst and promoted the formation of the active intermediate （-NH3＋）, which favored the low-temperature SCR reaction.; Kai ShenYaping ZhangXiaolei WangHaitao XuKeqin SunChangcheng Zhou; 关键词：MODIFICATION CATALYSTS

WO3/TiO2-ZrO2脱硝催化剂制备及其NH3活化机理被引量：7: 2015年; 采用共沉淀法制备了WO3/TiO2-ZrO2脱硝催化剂,并用固定床反应器进行活性评价,采用BET、XRD、TPD、氨气吸附漫反射FT-IR进行表征。结果显示,ZrO2掺杂增强了TiO2的Lewis酸性;负载WO3之后,位于3.1~1.7nm之间孔隙的稳定性显著增强;NH3的吸附与活化分别由TiO2-ZrO2载体和WO3完成;WO3中W元素强大的电负性,促进了NH3的N—H键由共价键向离子键过渡,进而导致了NH3的活化。脱硝活性结果显示：当WO3含量为9%（质量）时,催化剂脱硝活性最高,并在320~420℃的温度窗口保持94%以上。（9%）WO3/TiO2-ZrO2具有更加稳定的孔隙结构（4.4~1.7nm）,表面Br？nsted酸中心数量增加,Lewis酸中心的强度和酸量增加的幅度最大,NH3-SCR过程中的活性中间产物NH2的吸收峰更加明显,这些特征可能是其脱硝活性最好的原因。; 王龙飞张亚平郭婉秋沈凯郑鹏飞杨林军; 关键词：催化剂三氧化钨

γ-Al_2O_3对SCR脱硝催化剂V_2O_5-WO_3/TiO_2的改性研究被引量：7: 2012年; 采用溶胶凝胶法制备了不同γ-Al2O3含量的钛铝复合载体,以此为载体采用浸渍法负载V2O5和WO3制备了一系列催化剂。采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温还原(H2-TPR)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等表征技术对催化剂表面形态进行分析,同时在模拟氨气选择性催化还原NO(NH3-SCR)的反应条件下,对催化剂的脱硝反应活性和SO2抗中毒进行考察。结果发现,TiO2和γ-Al2O3之间的协同作用使得V2O5-WO3/TiO2-γ-Al2O3催化剂的脱硝效率及活性窗口明显优于单一载体制备的催化剂,表现出了良好的热稳定性和抗SO2毒化能力,特别是V2O5-WO3/TiO2-15%γ-Al2O3在310～460℃,NO的转化率均在80%以上,反应窗口最宽。各种表征结果表明,TiO2-γ-Al2O3复合载体中γ-Al2O3高度分散在TiO2上,复合载体具有较大的比表面积,同时具有较强的还原能力。; 焦峰斌张亚平沈凯孙克勤徐海涛周长城; 关键词：AL2O3 TIO2 改性

铈对钒系Ti-Sn基SCR脱硝催化剂的改性研究被引量：5: 2014年; 采用共沉淀方法制备不同CeO2负载量的一系列V2O5-CeO2/TiO2-SnO2负载型催化剂,并在模拟氨气选择性催化还原NO（NH3-SCR）的反应条件下对催化剂的脱硝反应活性进行考察。通过X线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、程序升温还原（TPR）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等表征技术对其微观结构、表面物种的存在状态和还原能力进行系统研究。实验结果表明：当CeO2含量为10%（Ce与Ti的摩尔比）时,催化剂催化脱硝反应活性最高,同时具有较宽的温度窗口（290-430℃）和热稳定性;该催化剂表现出较大的BET比表面积和平均孔体积,且CeO2在载体上较好的分散性和较低的结晶度,同时有较强的还原能力和较多的Lewis和Br？nsted酸位,这些都可能是V2O5-0.1CeO2/TiO2-SnO2具有较好SCR活性的原因。; 相玮张亚平沈凯郑晓红宋正兴金保昇陈砚雄; 关键词：铈 V2O5 选择性催化还原

WO_3掺杂对MnO_x/TiO_2催化剂低温选择性催化还原NO_x的影响被引量：5: 2013年; 采用一步浸渍法制备不同WO3含量的MnOx／WO3／TiO2催化剂，并采用XRD，BET,HRTEM，H2-TPR和insitu FTIR等技术进行表征。结果表明：适度添加WO3可以显著提高锰系催化剂的反应活性，其中15％MnOx／5％WO3／TiO2表现出了较好的低温活性，80～240℃的温度窗口内NOx转化率超过85％。添加5％WO3可以有效地提高活性物种的分散，大大降低H2的还原温度，有效地增强催化剂的氧化还原能力；增强催化剂的表面酸性，特别是Brensted酸，并且出现活性中间物质—NH2，有利于SCR反应的进行。Mn物种主要以Mn2O3形式存在，但随着钨含量的增加，逐渐出现MnO2。在单独的NO气氛中时，NO会在催化剂表面氧化活性中心形成大量单齿和双齿配位型硝酸盐，占据在氧化活性中心上阻碍NH3的吸附和活化，对后续反应不利。; 张亚平汪小蕾郑晓红宋正兴沈凯孙克勤; 关键词：低温选择性催化还原物理化学性质

TiO_2-SnO_2基钨催化剂的表面性质和NH_3吸附特性及脱硝机理被引量：6: 2016年; 采用共沉淀法制备了TiO2-SnO2固溶体载体,浸渍WO3得到系列x%WO3/Ti O2-Sn O2脱硝催化剂,采用比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）、程序升温还原（H2-TPR）、原位漫反射傅里叶红外光谱（in situ DRIFTS）等表征研究脱硝催化剂的微观结构、表面性质和NH3吸附特性,并推测该催化剂表面的SCR脱硝反应机理.结果表明：负载WO3之后,随着负载量的增加,催化剂的比表面积有所减小;WO3以无定形态存在于催化剂表面;催化剂还原特性和表面Brnsted酸量显著增强;催化剂的脱硝效率增加,其中12%WO3/TiO2-SnO2催化剂在280~380℃的温度窗口具有90%的NOx转换效率.原位漫反射红外研究结果表明,对于x%WO3/TiO2-SnO2系列的催化剂来说,Brnsted酸中心是催化过程中的活性酸位,该催化剂脱硝反应遵循E-R反应机理.; 李娟张亚平王文选王龙飞郭婉秋杨林军沈凯; 关键词：脱硝机理

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江苏省自然科学基金(BK2012347)

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机构

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