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国家自然科学基金(30900271)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:刘炳亚杨祎郭妍邵志峰赵小东更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇微切割
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇显微切割
  • 1篇基因
  • 1篇激光
  • 1篇激光显微切割
  • 1篇癌细胞
  • 1篇PSC
  • 1篇PSCA
  • 1篇SNP分析
  • 1篇A基因

机构

  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇赵小东
  • 1篇邵志峰
  • 1篇郭妍
  • 1篇杨祎
  • 1篇刘炳亚

传媒

  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
激光显微切割分选少量胃癌细胞中PSCA基因的SNP分析被引量:2
2012年
随着基因组关联分析方法的应用,越来越多与胃癌相关的易感基因被发现.易感基因的多态性检测已逐步进入胃癌临床诊断和研究.然而,利用少量胃粘膜细胞开展单核苷酸多态性(SNP)分析对胃癌进行早期诊断常遇下述困难,一是少量胃癌细胞混杂在多种细胞中,异常信号常易被淹没,二是细胞量极少,因此获得的基因组DNA量微,进行多位点或全基因组分析存在困难.本文利用激光显微切割技术分选少量胃癌细胞,结合全基因组放大技术,进行胃癌相关的前列腺干细胞抗原基因(PSCA)的SNP分析.通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和克隆测序方法分析,在分选的胃癌细胞中检测到PSCA的rs2976392位点胃癌相关的"A"等位与rs2294008位点胃癌相关的"T"等位.研究结果表明,所采用的全基因组放大方法保真性高,经过分选的胃癌细胞中SNP位点的检测灵敏度和可靠性大为提高.所建立的少量细胞基因多位点检测方法将同样应用于其它肿瘤和组织的少量细胞研究中,全基因组放大产物也可进行高通量的基因芯片和第二代测序研究.
杨祎郭妍赵小东刘炳亚邵志峰
关键词:胃癌
共1页<1>
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