国家自然科学基金(20667001)
- 作品数：25 被引量：104H指数：7
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- 相关机构：广西师范大学桂林工学院广西大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 氰戊菊酯的免疫共振散射光谱分析被引量：3
- 2009年
- 在pH 7.2 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯（Fen）与兔抗氰戊菊酯抗体（Fen-Ab）发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在350,390,420,440,480 nm产生5个共振散射峰,其中390 nm处的共振散射峰最强。研究了pH、聚乙二醇-6000、Fen-Ab浓度、免疫反应温度和时间对测定Fen的影响。在最佳条件下,氰戊菊酯（Fen）浓度c在0.20-6.40μg·mL^-1范围内与390 nm处的散射强度ΔIRS呈线性,回归方程、相关系数、检测限分别为ΔIRS=23.05c-1.39,0.997 8,0.07μg·mL^-1Fen。干扰试验结果表明,该法具有较好的选择性。该法用于废水中Fen分析,回收率在92.91%-101.25%之间,相对标准偏差在1.71%-4.80%之间。
- 麻文胜王素梅蒋治良
- 关键词：氰戊菊酯免疫反应共振散射光谱
- 纳米金共振光散射猝灭法测定磷
- 2009年
- 在0．013mol／L H2SO4介质中，磷酸根与钼酸钠、酒石酸锑钾反应生成淡黄色的磷锑钼杂多酸，加入纳米金后在710nm处产生一个较强的共振散射峰，抗坏血酸可将磷锑钼杂多酸还原为磷锑钼蓝，导致710nm处共振光散射信号降低。磷浓度在0．033-49．95ng／mL范围内与共振光散射强度降低值呈良好线性关系，磷检出限为0．01ng／mL。拟定的方法用于水样中磷的测定，测定结果与分光光度法的测定结果一致。
- 范燕燕梁爱惠蒋治良
- 关键词：磷酸根纳米金
- (Au)核(Ag)壳纳米微粒-火焰原子吸收光谱法测定过氧化氢被引量：2
- 2009年
- 在90 ℃水浴条件下，以粒径为10 nm的纳米金做晶种，用柠檬酸三钠还原硝酸银，制备了平均粒径为30 nm的（Au）核（Ag）壳纳米微粒，用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的（Au）核（Ag）壳纳米微粒。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中，Fe2＋催化H2O2反应产生的羟基自由基可氧化（Au）核（Ag）壳纳米微粒生成银离子。离心后，离心液中的银离子可用火焰原子吸收光谱法在328.1 nm波长处测量。随着H2O2浓度增大，离心液中银离子浓度增加，其吸光度值增加。H2O2浓度在2.64～42.24 μmol·L-1范围内与上清液中银离子的原子吸收值ΔA呈良好的线性关系，回归方程为ΔA=0.014c-0.013 1, 相关系数为0.998 4，检出限为0.81 μmol·L-1 H2O2。当用于水样中H2O2的测定，获得了满意的结果。
- 蒋治良汤亚芳梁爱惠龚琦
- 关键词：FENTON反应离心分离火焰原子吸收光谱法
- 一种检测痕量IgG的免疫纳米银共振散射光谱探针被引量：5
- 2009年
- 以柠檬酸三钠作还原剂,采用微波高压合成法制备了粒径约为20 nm的银纳米微粒。在pH9.0条件下,用银纳米微粒标记羊抗人IgG制备了IgG的免疫纳米银探针(AgGIgG)。在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇(PEG)-6000和KCl存在下,IgG与AgGIgG发生免疫反应,裸露的银纳米颗粒在KCl和PEG-6000的作用下发生了聚集,导致体系在485 nm处的共振散射峰增强。考察了pH值、AgGIgG、PEG和KCl浓度,温育温度和时间及共存物质的影响。在最佳条件下,IgG浓度cIgG在4.0～480 ng.mL-1范围内与485 nm处的共振散射光强度增加值ΔI485 nm呈线性关系,回归方程为ΔI485 nm=76.8cIgG+4.7,方法检出限为2.4 ng.mL-1IgG。该法用于定量分析血清IgG,简便快速,本法结果与免疫比浊法结果一致。
- 韦小玲张玉兰蒋治良
- 关键词：IGG
- 免疫纳米金催化光度法测定痕量补体C3
- 2008年
- 在pH值为5.6的磷酸氢二钠-柠檬酸(Na2HPO4-C6H8O7)缓冲溶液及PEG存在下,金标记羊抗人补体C3与补体C3发生特异性结合生成胶体金免疫复合物。以12 000 r.min-1速度离心分离获得未反应的免疫金上层溶液。以它作晶种,在pH 2.97柠檬酸钠-盐酸(Na3C6H5O7-HCl)缓冲溶液-53.33μg.mL-1HAuCl4-74.13μg.mL-1NH2OH.HCl溶液中及37℃恒温水浴条件下反应显色3 min内。结果表明,随着C3浓度增大,离心上层溶液中免疫金浓度降低,760 nm处的吸光度线性降低,测定C3的线性范围为0.025～0.60 ng.mL-1,回归方程为ΔA760 nm=0.276c+0.025 4,相关系数(r)为0.990 3,检测限(3σ)为0.007 2 ng.mL-1。本法具有灵敏、快速和高的特异性,用于定量分析人血清补体C3,结果满意。
- 黄文鑫蒋治良梁爱惠
- 关键词：免疫分析补体C3光度法
- 罗丹明染料荧光猝灭法测定超痕量辣根过氧化物酶被引量：7
- 2009年
- 在HAC-NaAC缓冲液中，辣根过氧化物酶催化H2O2氧化KI生成I2，过量的I^-可与I2结合形成I3，而I3^-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明G（Rh6G），罗丹明B（RhB）和丁基罗丹明B（b-RhB）反应导致四体系在580，580，554和554nm处的荧光强度降低。在选择条件下，对于RhS，Rh6G，RhB，b-RhB四体系，辣根过氧化物酶的浓度分别在8～6400，40～4000，32～3200，40～6400Pg·mL^-1范围内与其荧光猝灭强度成线性关系，其检出限分别为3．2，3．0，2．4，3．7pg·mL^-1。其中RhS催化体系较好，用于酶联免疫乙肝试剂盒中辣根过氧化物酶活力的测定，结果比较满意。
- 麻文胜黄国霞梁爱惠蒋治良
- 关键词：辣根过氧化物酶荧光猝灭法
- 阳离子表面活性剂共振散射光谱法测定痕量ClO_2
- 2008年
- 在乙酸钠-盐酸缓冲液中，C10：能氧化I-生成I2，过量的I^-与I。形成I3^-，阳离子表面活性剂（CS）十四烷基二甲基苄基氯化铵（TDMBA）、溴代十四烷基吡啶（TPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、四丁基碘化铵（TBAI）等分别能与I了形成缔合物微粒，分别在320、467、480、530nm处产生共振散射效应。激光散射法测得（TDMBA—I3）。缔合物微粒的平均粒径为347nm。C102分别在0．00992～0．546、0．0102～1．024、0．0269～0．538和0．0178～1．095mg／L范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系在467nm处共振强度成线性关系，各体系的检测限分别为0．00593、0．00600、0．0198和0．0645mg／LClO2。其中TDMBA体系最稳定，且灵敏度较高，用于水中ClO2的测定，结果满意。
- 康彩艳莫蔚明
- 关键词：阳离子表面活性剂缔合微粒共振散射光谱
- 银纳米微粒共振散射光谱法测定羟基自由基及其应用被引量：9
- 2008年
- 以柠檬酸三钠做还原剂,采用微波高压法制备了银纳米微粒.用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了纯银纳米微粒.纯银纳米微粒的共振散射峰位于470nm处.在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可氧化银纳米微粒生成银离子,导致470nm处的共振散射光强度降低.过氧化氢的浓度在0.27～7.56μmol/L范围内与银纳米微粒470nm处的共振散射强度降低值△I470nm呈良好的线性关系,回归方程为△I470nm=24.3C+13.8,相关系数为0.9959,检出限为0.23μmol/L.该方法用于筛选羟基自由基的清除剂,获得了满意的结果.
- 梁爱惠张南南蒋治良刘荣进
- 关键词：银纳米微粒羟基自由基FENTON反应共振散射
- 免疫共振散射光谱分析
- 共振散射光谱分析是20世纪90年代应用荧光分光光度计同步扫描技术发展起来的光谱分析技术。十多年来,该光谱分析技术发展迅速,在核酸、蛋白质、重金属等分析方面取得了较好的结果。结合本课题组的研究工作,本文对免疫反应、纳米标记...
- 汤亚芳蒋治良梁爱惠
- 关键词：共振散射光谱免疫反应
- 文献传递
- 免疫纳米金催化氯金酸与盐酸羟胺反应：共振散射光谱检测超痕量免疫球蛋白G被引量：3
- 2008年
- 用粒径为10nm的金纳米粒子标记羊抗人IgG抗体获得纳米金标记羊抗人IgG抗体（AuGIgG）．在pH2．27的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中，AuGIgG对氯金酸-盐酸羟胺生成较大粒径金颗粒这一慢反应具有较强的催化作用，该金颗粒在796nm处有一个较强的共振散射峰．在一定条件下，AuGIgG与IgG发生特异性结合生成纳米金免疫复合物，以16000r·min^-1速度离心分离获得未反应的AuGIgG，以它作催化剂催化氯金酸-盐酸羟胺反应生成较大粒径金颗粒，用共振散射光谱做检测技术，建立了测定IgG的免疫共振散射光谱新方法．结果表明，随着IgG浓度增大，离心溶液中AuGIgG浓度降低，I796mn线性降低，其降低值△I796mn与IgG浓度在0．08-16．0ng·mL^-1范围内呈良好线性关系，检出限为0．02ng·mL^-1.本法具有灵敏度高、选择性好和快速等特点，用于定量分析人血清IgG，结果满意．
- 蒋治良张声森梁爱惠黄思玉
- 关键词：共振散射光谱法免疫球蛋白G
