国家自然科学基金(30701100)
- 作品数：16 被引量：97H指数：7
- 相关作者：王宁生宓穗卿李伟荣王涛陈传兵更多>>
- 相关机构：广州中医药大学广西医科大学广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血小板内5-羟色胺的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测测定大鼠血小板内5-羟色胺含量的方法。方法:色谱柱为Nucleosil-C18(4mm×250mm,10μm),流动相:磷酸二氢钾(10mmol/L,内含EDTA-Na20.3mmol,pH=3.5):甲醇:乙腈=85:10:5,流速:0.5ml/min,荧光激发波长:254nm,发射波长:360nm,增益:32。血小板沉淀用300μl纯水悬浮,加入15μl内标溶液(30μg/ml,α-甲基-5-HT水溶液),100μl蛋白沉淀液,混匀,离心,取上清液20μl,进样。结果:5-羟色胺在0.25～4.00μg/ml浓度范围内,线性关系良好。5-羟色胺测定的批内和批间相对标准差(RSD)分别小于4.29%和4.44%,回收率为84.3%～88.7%。正常雄性SD大鼠血小板内5-羟色胺的平均含量分别为(1.65±0.14)μg/109plts。结论:本法简便、准确、快捷,可用于大鼠血小板内5-羟色胺的测定。
- 杨蕾李伟荣王宁生
- 关键词：高效液相色谱荧光检测法血小板5-羟色胺
- 冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺合成及转运的影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺(5-HT)合成及转运的影响。方法采用5-HT合成抑制剂对氯苯基丙氨酸(p-chlorophenylalanine,p-CPA)及5-HT再摄取抑制剂氟西汀(fluoxetine)作为工具药,以观察在合用冰片后对大鼠不同脑区5-HT含量的影响。结果单用冰片组可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,单用p-CPA或与冰片合用均可明显降低大鼠各脑区5-HT含量,单用氟西汀可明显升高大鼠脑内5-HT含量,除下丘脑外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);氟西汀合用冰片亦可升高大鼠脑内5-HT含量,除海马外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论冰片可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,与p-CPA、氟西汀合用后,不能改变此二者降低或升高脑内5-HT含量的作用趋势。
- 李伟荣王宁生宓穗卿
- 关键词：冰片氟西汀5-羟色胺
- 天然冰片及其结构修饰物对惊厥模型小鼠氨基酸类神经递质的影响被引量：11
- 2011年
- 目的探讨天然冰片及其结构修饰物对戊四唑所致惊厥模型小鼠氨基酸类神经递质含量的影响。方法采用戊四唑制备小鼠惊厥模型,观察给药后动物惊厥的发生及其潜伏时间,再通过高效液相色谱-荧光检测法测定脑内氨基酸类神经递质的含量。结果与模型组比较,天然冰片高剂量组小鼠抗惊厥数量显著增加,惊厥潜伏期显著延长;(+)-顺丁烯二酸单冰片酯中剂量组惊厥潜伏期显著延长。与模型组比较,天然冰片低剂量组脑内天冬氨酸(ASP)显著增加、谷氨酸(Glu)含量显著减少;天然冰片高剂量组γ-氨基丁酸(GABA)含量显著增加,(+)-顺丁烯二酸单冰片酯中剂量组Glu含量显著减少。结论天然冰片及其结构修饰物可能通过改变脑内氨基酸类神经递质的含量来改善模型小鼠的惊厥行为。
- 陈瑞玉李伟荣宓穗卿王宁生
- 关键词：冰片惊厥神经递质
- 3,5-二硝基苯甲酸冰片酯的合成及结构表征被引量：1
- 2012年
- 冰片在中药中被广泛应用。利用前药原理,对冰片母体进行修饰,以冰片和3,5-二硝基苯甲酸为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,合成了3,5-二硝基苯甲酸冰片酯,目标化合物的结构经FT-IR、13C NMR、1H NMR和元素分析加以确证。该化合物具有一定的研究开发价值。
- 陈传兵王涛张荣伍海涛吴祈德李伟荣宓穗卿王宁生
- 水杨酸天然冰片酯的合成及透皮作用的研究被引量：7
- 2013年
- 目的合成水杨酸天然冰片酯并研究其透皮吸收。方法酸性条件下,酯化反应制备水杨酸天然冰片酯;以2%氮酮为促透剂,采用Franz扩散池进行离体小鼠皮肤的体外渗透性实验,紫外分光光度法检测累积透过量。结果水杨酸天然冰片酯结构通过UV、IR、1H-NMR等图谱的综合解释加以确证;其透皮吸收符合Higuchi方程,累积透过量(Q)与t成线性关系。12h平均累积透过量为2.611 2 mg;12 h平均透皮速率常数为0.253 9 mg.cm-2.h-1。结论水杨酸天然冰片酯合成方法操作简便;2%氮酮对水杨酸天然冰片酯有良好的促透作用。
- 王涛周园薛薇刘永谦王宁生宓穗卿
- 关键词：透皮吸收氮酮
- 天然冰片对小鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响被引量：25
- 2011年
- 目的研究小鼠口服天然冰片后脑内冰片含量的变化以及对氨基酸类神经递质含量的影响。方法小鼠灌胃天然冰片,于给药前及给药后0.083,0.167,0.25,0.333,0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,4 h分别取脑,采用GC-MS法测定冰片含量,HPLC-FLD法测定氨基酸类神经递质含量。结果小鼠口服天然冰片1.2 g/kg后5 min开始出现兴奋症状,持续10~15 min转为抑制状态。天然冰片给药后5 min即可在脑内测得,60 min达到峰值,消除半衰期1.66 h,AUC为326.7μg.h.g-1。脑内天门冬氨酸从给药后0.083 h至1 h含量显著增加,谷氨酸在给药后0.333 h含量显著增加,在给药后1.5 h至4 h含量显著降低,γ-氨基丁酸从给药后0.167 h至4 h含量均显著增加,甘氨酸含量无明显变化。结论天然冰片对中枢神经系统具有兴奋/抑制的双向作用,其作用机制与其对中枢兴奋/抑制性氨基酸类神经递质释放的调控作用有关。
- 李伟荣陈瑞玉黄天来许庆文宓穗卿王宁生
- 关键词：天然冰片天门冬氨酸谷氨酸甘氨酸Γ-氨基丁酸
- 醒脑静注射液对酒精性昏迷大鼠外侧下丘脑区(LHA)谷氨酸和γ-氨基丁酸的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:研究醒脑静注射液对酒精性昏迷大鼠外侧下丘脑区(LHA)谷氨酸和γ-氨基丁酸的影响。方法:腹腔注射乙醇制作酒精性昏迷大鼠模型,20min后侧脑室给药,微透析技术收集透析样品(每30 min收集一次),OPA柱前衍生化法处理样品,高效液相色谱(Synergi Hydro-RP C18,150 mm×4.6 mm,4μm),荧光检测脑脊液中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果:与模型对照组比较,醒脑静注射液0.34 mg/kg、0.68 mg/kg、1.37 mg/kg外侧下丘脑区(LHA)Glu、GABA恢复到正常水平的时间更短。结论:醒脑静注射液能够通过调节酒精性昏迷大鼠外侧下丘脑区(LHA)Glu、GABA的含量,使其恢复到正常水平从而促进觉醒。
- 魏晶晶蔡卿嫣石思姚丽梅李伟荣
- 关键词：醒脑静注射液微透析技术
- (+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片镇痛作用的比较研究被引量：6
- 2009年
- 目的:比较(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片的镇痛作用。方法:采用热板法观察(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片的镇痛作用,并求算半数有效量(ED50)。结果:(+)-顺丁烯二酸单冰片酯与天然冰片均能延长小鼠疼痛反应时间,ED50分别为1790.6mmol/L、488.14mmol/L,两者镇痛作用的强度比率为3.7。结论:天然冰片的镇痛作用强于(+)-顺丁烯二酸单冰片酯。
- 王涛张荣陈传兵伍海涛吴祁德王宁生宓穗卿
- 关键词：天然冰片镇痛作用量效关系
- 莪术多糖对猪血清所致肝纤维化大鼠的保护作用被引量：16
- 2014年
- 目的:研究莪术多糖对猪血清所致肝纤维化大鼠的保护作用。方法:大鼠50只腹腔注射异源猪血清(0.4ml/kg,每周3次,持续8周)复制肝纤维化动物模型。随机分成3组:模型对照组、莪术多糖治疗组(200,400mg/kg),持续灌胃30 d,同时平行设置正常大鼠10只作为正常对照组,对照组均ig给予等体积的生理盐水。末次给药后12h,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的水平以及测定肝匀浆透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PCIII),层粘连蛋白(LN)的含量。HE染色观察肝组织组织病理学变化;Western blotting法检测肝组织α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)的表达。结果:与模型对照组比较,莪术多糖(200,400mg/kg)以剂量依赖性地降低猪血清所致大鼠肝纤维化血清肝功能酶水平,同时减少肝组织中胶原蛋白的含量,并显著下调内源性α-SMA和TGFβ1的表达水平,从而缓解肝纤维化病情。结论:莪术多糖具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制肝纤维化大鼠胶原蛋白过表达以及TGF信号通路有关。
- 何科梁韬
- 关键词：肝纤维化
- 一种冰片衍生物的合成及结构表征被引量：4
- 2011年
- 【目的】合成一种冰片衍生物。【方法】利用前药原理,对冰片母体进行修饰,设计并合成了1个新的冰片酯,目标化合物的结构采用红外光谱、核磁共振法进行确证,并采用单次最大给药耐受性试验观察其毒性反应。【结果】新合成的苯甲酸冰片酯能耐受5 mg/g的剂量,毒性低于冰片。【结论】本研究方法所合成的冰片衍生物可降低冰片的毒副作用。
- 陈传兵伍海涛王涛张荣吴祈德陈瑞玉李伟荣宓穗卿王宁生
