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停流光谱法测定臭氧化快速反应动力学参数: 介绍了用停流光谱仪研究有机污染物臭氧化快速反应动力学的基本原理,并采用英国HI-TECH科学仪器公司的SF-61DX2型双混合停流光谱仪测定了臭氧(O; 黄超云程江文秀芳戴松林; 关键词：臭氧对硝基苯酚; 文献传递

停流光谱法测定臭氧化快速反应动力学参数被引量：3: 2003年; 介绍了用停流光谱仪研究有机污染物臭氧化快速反应动力学的基本原理,并采用英国HI-TECH科学仪器公司的SF-61DX2型双混合停流光谱仪测定了臭氧(O_3)与对硝基苯酚(PNP)的快速反应速率常数和反应级数等动力学参数。结果表明O_3与PNP的总反应级数为二级,与O_3和PNP分别成一级;当pH为2.9～7.4时,其反应速率常数为4.15×10~2～2.83×10~5m^3kmol^(-1)s^(-1)。; 黄超云程江文秀芳戴松林; 关键词：动力学对硝基苯酚

磁致物理化学生物效应及其在废水生物降解中的应用被引量：19: 2003年; 对磁化所产生的物理、化学、生物三方面的效应进行了分析与综述,展望了其在废水生物降解中的应用。在废水生物降解处理过程中,利用磁致物理效应可提高溶解氧的浓度和嗜磁菌的密度,增加污染物、降解菌和氧的接触几率,强化体系中物质的扩散与传递;磁致化学和生物效应还可诱导微生物酶的合成和酶活,加快酶反应。新型活性磁种生物填料(同时结合生物亲和、亲水改性),可使微生物挂膜启动、新陈代谢以及废水的生物接触氧化降解过程更加容易且高效。最后指出生物亲和亲水活性磁种填料的研制和应用是生物接触氧化水处理技术的发展方向。; 张凡程江海景文秀芳王华祥; 关键词：生物降解废水处理

磁场强化臭氧氧化对硝基酚的实验研究被引量：3: 2003年; 　研究不同磁场强度和气量下,磁场对臭氧化(ozonation)和过氧化氢与臭氧联用氧化(过臭氧化peroxoneoxidation)去除对硝基酚过程的强化作用.结果表明,在本文实验条件下,臭氧化除酚速率最大可增加21%,过臭氧化除酚过程则增快55%.; 王欣宁黄超云程江刘云义; 关键词：臭氧氧化对硝基酚

对硝基苯胺臭氧化反应动力学和吸收过程模拟被引量：3: 2004年; 采用停流光谱法研究了T =2 98K ,pH =2 1～ 6范围内对硝基苯胺与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学 .研究结果表明 ,降解 1mol的对硝基苯胺需要 4mol臭氧 ,对硝基苯胺臭氧化总的反应是二级 ,对臭氧浓度和对硝基苯胺浓度分别为一级 .臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而加快 :在T =2 98K时 ,当pH值从2 1变化到 6 ,总的反应速率常数从 6 17× 10 4(mol·L-1) -1·s-1增大到 1 5 5× 10 6(mol·L-1) -1·s-1.为了验证其适用性 ,进行了臭氧在搅拌釜中在对硝基苯胺溶液中吸收过程的模拟 .采用Matlab软件求解吸收过程的质量平衡方程 ,模拟了吸收过程中臭氧和对硝基苯胺浓度的变化 ,并与实验值进行了比较 .结果表明 ,在 80 %的对硝基苯胺降解之前 ,模拟值和实验值能很好地一致 .; 沈慧芳黄洪瞿金清程江陈焕钦; 关键词：臭氧化对硝基苯胺反应动力学反应速率常数

异丙醇的O_3/H_2O_2复合氧化动力学研究: 2004年; 采用停流光谱仪研究了异丙醇在T=298K和pH=3～11范围内O3 / H2O2复合氧化的反应动力学.结果表明:异丙醇的O3 / H2O2复合氧化反应动力学随反应体系的pH值不同而不同.在酸性和中性条件下,反应相对于O3浓度、异丙醇浓度都为1级;在碱性条件下,异丙醇较容易被O3/H2O2复合氧化降解,总反应级数为2级,相对于O3浓度、异丙醇浓度和H2O2浓度分别为1级、0级和1级,可见异丙醇的降解速率与它的浓度无关.在T=298K,当pH值从9增大到11, 反应速率常数从3486.1(mol·L-1)-1·s-1增大到38239.2(mol·L-1)-1·s-1. 表明在酸性条件下,异丙醇的O3/H2O2复合氧化是O3分子直接攻击异丙醇的反应占主导;在碱性条件下,自由基型反应占主导.; 沈慧芳程江陈焕钦; 关键词：异丙醇动力学反应级数速率常数

间甲酚臭氧化反应动力学研究被引量：13: 2004年; 本文采用停流光谱仪研究了溶解臭氧和间甲酚在液相中的均相反应动力学,探讨了反应温度为298K和pH值在3～7范围内,间甲酚臭氧化反应的动力学参数。间甲酚臭氧化总的反应呈二级,对臭氧浓度和间甲酚浓度分别呈一级。臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而增大,在T为298K时,当pH值从3变化到7,总的反应速率常数从6 28×103(mol L)-1·s-1增大到9 15×105(mol L)-1·s-1。; 沈慧芳程江陈焕钦; 关键词：臭氧化间甲酚动力学反应速率常数

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国家自然科学基金(20006006)