公共文化服务平台

国家自然科学基金(30900282): 作品数：10 被引量：31H指数：4; 相关作者：郝轶张富强马佳音李隽吴雅琴更多>>; 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海市口腔医学重点实验室同济大学附属口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市青年科技启明星计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

动态牵张应变对人牙周膜细胞的细胞骨架的影响被引量：8: 2012年; 目的研究动态牵张应变下人牙周膜细胞(HPDLCs)细胞骨架的变化。方法体外培养HPDLCs,利用动态牵张应变细胞加载装置对HPDLCs分别加载1%、10%和20%的牵张应变,每种应变分别加载7个时间段(0.5、1、2、4、6、12、24 h),应用激光共聚焦显微镜观察HPDLCs细胞骨架的形态结构;收集图像并运用Image-Pro Plus 4.5.0.29软件进行分析,测定HPDLCs的面积、长度与宽度比(长宽比)以及细胞骨架蛋白F-actin的积分荧光强度。结果激光共聚焦显微镜观察发现:随着加载牵张应变的作用时间延长和应变值提高,HPDLCs细胞逐渐呈现栅栏状相互平行排列趋势,且排列方向垂直于牵张力方向,胞体被拉长。图像分析结果显示:加载动态牵张应变后,HPDLCs的细胞面积、长宽比及F-actin的表达量均发生相应的变化。结论动态牵张应变可引起HPDLCs细胞骨架的变化,并且与施加应变的大小和应变作用时间有关。; 马佳音胥春郝轶张富强; 关键词：人牙周膜细胞细胞骨架

一种新型机械应变细胞加载装置的研制被引量：4: 2011年; 目的研究开发一套具有自主知识产权的数控机械应变细胞加载装置,为细胞力学研究提供必要的研究手段。方法加载装置基于圆形基底形变技术,采用数字式测控系统和基于PC机平台的专用软件,实现对体外培养细胞加载牵张应变。采用MTT比色实验检测人牙周膜细胞在弹性硅橡胶细胞培养膜上的附着生长能力。采用该装置对体外培养人牙周膜细胞加载1%、10%、20%拉伸应变0.5、1和24 h,倒置相差显微镜观察细胞形态、排列的变化。结果数控机械应变细胞加载装置可对体外培养细胞加载不同强度、频率和时间的拉伸应变,具有输出应变范围大、精度高、操作方便、显示直观等优点。硅橡胶膜和对照细胞培养板接种细胞1、2、4、7、8 d后,MTT比色实验光吸收值之间无统计学差异(P>0.05),显示弹性硅橡胶膜具有良好的细胞附着生长能力。人牙周膜细胞加载10%、20%拉伸应变24 h后,细胞形态、排列发生改变,胞体呈长梭形,并成栅栏状平行排列,细胞长轴垂直于拉伸应变方向。结论数控机械应变细胞加载装置可有效地对体外培养细胞加载动态机械拉伸应变,为体外细胞力学研究提供了必要的研究手段。; 胥春范震郝轶马佳音李隽李静张富强; 关键词：加载细胞培养基底形变生物力学

微小RNA在力相关牙周炎症反应和组织改建中的作用被引量：1: 2021年; 微小核糖核酸(micro-ribonucleic acid,miRNA)是一种非编码单链RNA分子,可通过抑制靶基因mRNA的翻译来调控生物体遗传信息表达,参与体内多种生物学过程的发生发展。miRNA在机械力诱导机体产生的炎症性疾病和组织改建中发挥着重要作用。牙周组织中机械力敏感细胞可在力作用下导致牙周组织炎症反应、组织改建等病理/生理性变化,在这一过程中miRNA可能通过抑制这些细胞中特定基因的翻译,对力相关牙周炎症和组织改建的发生发展起到重要的调控作用。对miRNA在力相关炎症反应和组织改建,尤其是牙周炎症反应和组织改建中的作用展开综述。; 宋迎爽胥春; 关键词：微小核糖核酸牙周组织炎症

牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中caspase蛋白酶表达的初步研究被引量：1: 2017年; 目的研究在牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中caspase蛋白酶表达的变化。方法对体外培养的人牙周膜细胞分别施加20%牵张应变6、24 h,采用流式细胞术测定细胞凋亡率,采用免疫印迹技术检测caspase-3、-5、-7、-8、-9的蛋白表达,并采用分光光度比色法测定caspase-3、-5、-8、-9的蛋白酶活性变化。结果 20%牵张应变加载6、24 h可诱导人牙周膜细胞发生凋亡。caspase-3的蛋白表达及蛋白酶活性和caspase-7的蛋白表达在24 h牵张应变作用下较对照组增加,caspase-5、-8、-9的蛋白表达及蛋白酶活性在6、24 h牵张应变作用下较对照组增加。结论 20%牵张应变能诱导体外培养的人牙周膜细胞凋亡,此过程中伴随发生了caspase-3、-5、-7、-8、-9蛋白酶的活化。; 吴雅琴赵丹庄嘉宝胥春; 关键词：人牙周膜细胞牵张细胞凋亡

三种组织块法培养人牙周膜细胞的比较研究被引量：6: 2010年; 目的提高人牙周膜细胞(Human periodontal ligament cells,HPDLCs)原代培养的成功率,并缩短培养周期。方法以高血清培养基组织块法、传统组织块法和玻片覆盖组织块法等3种方法原代培养HPDLCs。通过镜下观察细胞形态,免疫组化方法鉴定细胞来源,及绘制细胞生长曲线等方面,对各种方法的成功率进行比较。结果 3种方法所培养的原代细胞均生长良好,呈梭形,波形丝蛋白和碱性磷酸酶染色阳性、角蛋白染色阴性,符合HPDLCs的形态和生物学特征。高血清培养基组织块法的原代培养的成功率为84.21%,明显高于其他2种方法 (P<0.01)。结论高血清培养基组织块法能显著提高HPDLCs原代培养的成功率。; 马佳音胥春郝轶张富强; 关键词：原代培养牙周组织人牙周膜细胞

炎症体及相关蛋白在力诱导牙周炎症反应中的作用被引量：5: 2015年; 炎症体是一种多蛋白复合体,能介导IL-1β等多种炎症细胞因子释放,在炎症的发生发展中具有重要的作用。随着对炎症体研究的不断深入,目前已有文献报道炎症体可能参与机械力所诱导的机体炎症性疾病。与此同时,近年来研究显示,机械力可诱导牙周组织发生炎症反应,并伴随IL-1β和caspase-1/-5的表达。然而,炎症体及相关蛋白在力诱导牙周炎症反应中的作用尚不明确。综述炎症体的特点、在力相关炎症性疾病中的作用、机械力诱导的牙周炎症及其与炎症体和相关蛋白关系的研究进展。; 吴雅琴胥春; 关键词：牙周组织

牵张应变对人牙周膜细胞中NLRP3炎症体通路相关因子表达的影响被引量：1: 2016年; 目的研究牵张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)表达炎症体通路相关因子的影响。方法对体外培养的HPDLCs施加20%牵张应变6、24 h,分别采用实时定量PCR以及免疫印迹技术检测NLRP3、Caspase-1及IL-1β的mRNA及蛋白表达的变化。对体外培养的HPDLCs施加20%牵张应变1、2、4、6 h后,采用酶联免疫吸附实验检测细胞分泌的IL-1β蛋白变化。对照组HPDLCs培养于弹性培养皿中,与动态牵张应变加载组的培养条件一致,但不加载应变。结果 6 h牵张应变作用下HPDLCs中NLRP3、caspase-1及IL-1β的mRNA及蛋白表达较对照组增加(P<0.05);24 h牵张应变作用下HPDLCs中NLRP3的蛋白表达水平上调(P<0.05);加载牵张应变4、6 h后,细胞培养上清中IL-1β含量随牵张时间的增长而增加(P<0.05)。结论20%机械牵张6 h能诱导HPDLCs中NLRP3/Caspase-1炎症体-IL-1β通路因子的表达。; 赵丹吴雅琴胥春张富强; 关键词：人牙周膜细胞机械牵张体外培养

外泌体在力相关牙周炎症反应中的作用: 2022年; 外泌体是细胞分泌的含有多种分子成分的细胞外囊泡,可以通过自分泌和旁分泌作用来发挥细胞间物质运输和信号交流的功能。外泌体在体内存在广泛,参与多种生理、病理过程,包括与力相关的炎症反应。牙周组织中存在着力学刺激感受细胞,可以感受牙齿受到的应力。其中,适量的力学载荷可以维持牙周组织的健康,而过度的力学载荷则可能引起牙周组织的破坏和吸收,导致牙周组织发生炎症反应。本文对外泌体在力相关的炎症反应,尤其是牙周组织炎症反应中的作用进行综述。; 张轶凡胥春; 关键词：外泌体牙周组织炎症

牵张应变作用下人牙周膜细胞内磷脂酶C-γ1水平的变化被引量：3: 2011年; 目的:观察机械牵张应变作用下,人牙周膜细胞(HPDLCs)内磷脂酶C-γ1(PLC-γ1)水平的变化。方法:通过原代和传代培养,获得性状稳定的人牙周膜细胞,使用动态机械应变细胞加载仪对细胞进行1%、10%和20%动态牵张应变加载。加载不同时间,通过流式细胞仪对细胞进行PLC-γ1水平检测。采用SPSS13.0软件包对数据进行方差分析。结果:在加载牵张应变初期,细胞内的PLC-γ1水平维持较低水平;随着牵张应变加载时间的延长,牙周膜细胞内的PLC-γ1水平逐渐升高。50min时,PLC-γ1水平达到各应变组的最高值(P<0.01)。随着加载时间的继续延长,60min时,各应变组的PLC-γ1水平都显著下降(P<0.01)。结论:牵张应变可引起细胞内PLC-γ1水平的变化。; 李隽胥春郝轶刘晓峰; 关键词：人牙周膜细胞磷脂酶C-Γ1

Bcl-2和Bax在牵张应变诱导HPDLCs凋亡中的表达研究被引量：3: 2010年; 目的:研究牵张应变诱导人牙周膜细胞(HPDLCs)凋亡过程中细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达变化情况。方法:体外培养HPDLCs,利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载20%动态牵张应变24h,通过real-time PCR检测Bcl-2和Bax在mRNA水平上的表达差异。结果:HPDLCs加载后,呈现栅栏状相互平行排列趋势,排列方向垂直于牵张力方向。Bcl-2和Bax基因表达显著增加,Bcl-2/Bax比值显著下降,有明显统计学意义(P<0.05)。结论:牵张应变诱导人牙周膜细胞凋亡过程中,Bcl-2家族起到了重要作用。; 郝轶胥春魏斌马佳音李隽张富强; 关键词：BCL-2 BAX 人牙周膜细胞

国家自然科学基金(30900282)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30900282)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈