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国家重点基础研究发展计划(2009CB521703)

作品数:2 被引量:18H指数:1
相关作者:王小利任军贾军邸立军袁艳华更多>>
相关机构:北京大学肿瘤医院北京市第五十六中学北京大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌干细胞
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇树突状细胞诱...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性CTL
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞诱导
  • 1篇腺癌
  • 1篇共定位
  • 1篇干细胞
  • 1篇癌干细胞
  • 1篇CD24
  • 1篇CD44
  • 1篇GFP

机构

  • 1篇北京大学
  • 1篇北京航空航天...
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇北京市第五十...

作者

  • 1篇周翠红
  • 1篇马博
  • 1篇宋国红
  • 1篇余靖
  • 1篇严颖
  • 1篇周军
  • 1篇袁艳华
  • 1篇邓小燕
  • 1篇邸立军
  • 1篇贾军
  • 1篇任军
  • 1篇陶凤杰
  • 1篇王小利

传媒

  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇科技导报

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
rAAV/CEA转染树突状细胞诱导特异性CTL杀伤MCF-7细胞系CD44~+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞被引量:17
2011年
目的:携带癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)基因的重组人腺相关病毒(reconstructive human ade-no-association virus,rh-AAV)感染树突状细胞(dendritic cell,DC)诱导获得抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(cyto-toxic lymphocyte,CTL),体外检测其对CD44+CD24-/low乳腺癌干细胞的杀伤效果。方法:分离供者外周血单个核细胞,以细胞因子白介素-4(interleukin-4,IL-4)、粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimu-lating factor,GM-CSF)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)诱导培养获得DC,细胞因子白介素-2(interleukin-2,IL-2),刺激培养获得T淋巴细胞。含CEA基因的rh-AAV感染培养DC,诱导成熟后将DC和T细胞混合培养获得CTL细胞。流式分选MCF-7和MA-MDB-231细胞系中CD44+CD24-/low乳腺癌干细胞,MTT法检测CTL细胞对CD44+CD24-/low乳腺癌干细胞的杀伤效果。结果:MCF-7和MDA-MB-231中CD44+/CD24-/low亚群比例分别为5.1%和76.3%。CEA基因转染DC诱导的CTL细胞对表达CEA抗原的MCF-7杀伤率为46.5%±15.0%,与未转染组相比,差异有统计学意义(P=0.009);对MCF-7细胞中分选的CD44+CD24-/low乳腺癌干细胞的杀伤率为44.7%±28.2%,明显高于未转染组。对非乳腺癌干细胞杀伤率为50.6%±22.2%,与未转染组相比,差异有统计学意义(P=0.05)。在不表达CEA基因的MDA-MB-231乳腺癌细胞,CEA转染诱导的CTL细胞对未分选细胞、分选的CD44+/CD24-/low亚群和非干细胞亚群的杀伤率与未转染的对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:携带CEA基因rh-AAV转染DC诱导产生的抗原特异性CTL细胞可杀伤表达CEA的乳腺癌细胞,对CD44+CD24-/low乳腺癌干细胞也具有一定的杀伤活性,提示免疫治疗可能是治疗乳腺癌干细胞潜在有效的手段。
王小利马博贾军袁艳华严颖邸立军宋国红余靖任军
一种检测蛋白质相互作用的双荧光共定位系统被引量:1
2011年
自发荧光蛋白以快捷灵敏、即时检测和无需破坏活细胞的特点在蛋白质相互作用的研究中得到广泛应用。从发光水母Aquoria victoria中分离的绿色荧光蛋白(GFP)和从珊瑚Discosoma sp.中分离的DsRed红色荧光蛋白是自发荧光蛋白的典型代表。本研究开发一种基于GFP和红色荧光蛋白(RFP),并可通过待检测蛋白在细胞内表达的空间位移变化产生共定位的双荧光共定位检测系统。该系统为克服两种荧光蛋白光谱渗漏带来的非特异性结果的干扰,将核仁定位信号(NoLS)和出核信号(ABL)分别连接到RFP和GFP。具有定位信号的GFP和RFP的待检测蛋白对可分别在细胞核内和(或)细胞核外表达,伴随它们的相互作用,荧光共定位的现象会产生在细胞内特定的区域。利用抗凋亡蛋白Bcl-2和Bak-BH3短肽作为蛋白对测试该系统,荧光共定位现象明显,系统灵敏可靠。
周军周翠红邓小燕陶凤杰
关键词:GFPDSRED蛋白质相互作用
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