烟台市科学技术发展计划项目(2010232)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 5杂氮脱氧胞苷促进百草枯对PC12细胞毒性效应的分子机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨DNA甲基化酶抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5'-aza-dC)促进百草枯对PC12细胞毒性效应的分子机制。方法 PC12细胞经培养后分为对照组、5'-aza-dC预处理组(A组)、百草枯预处理组(B组)、5'-aza-dC+百草枯组(C组,应用5'-aza-dC对PC12细胞进行预处理24 h,然后给予百草枯作用12 h)。采用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐流式细胞术检测细胞内活性氧水平,Western blot检测线粒体凋亡相关蛋白细胞色素C、Bcl-2、Bax的表达情况。结果与C组比较,对照组、A组及B组细胞内活性氧水平、细胞色素C、Bax表达明显降低,Bcl-2、Bcl-2/Bax比值表达明显升高(P<0.05)。结论 5'-aza-dC调控DNA甲基化可能通过氧化应激增强、线粒体功能障碍而促进百草枯对PC12细胞毒性效应。
- 孔敏巴茂文梁辉田丽唐剑华
- 关键词：PC12细胞环境因素诱发疾病百草枯
- 环孢菌素A抑制内质网应激减轻β淀粉样蛋白_(25-35)对PC12细胞凋亡的研究
- 2012年
- 目的探讨环孢菌素A对β淀粉样蛋白_(25-35)(Aβ_(25-35))诱导PC12细胞凋亡的保护机制。方法 PC12细胞传代培养,分为对照组、Aβ_(25-35)组、Aβ_(25-35)+环孢菌素A组(环孢菌素A组)。Aβ_(25-35) 10μmol/L,环孢菌素A 20 -μmol/L。药物作用24 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测内质网应激蛋白钙网蛋白、半胱天冬氨酸酶12(caspase 12)活化片断的蛋白表达。结果与对照组细胞凋亡率(2.0±0.2)%比较,Aβ_(25-35)组细胞凋亡率(45.0±3.7)%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);而环孢菌素A组细胞凋亡率为(27.0±2.4)%,较Aβ_(25-35)组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot显示,与对照组比较,Aβ25 35组钙网蛋白、caspase-12活化片断表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);与Aβ_(25-35)组比较,环孢菌素A组钙网蛋白、caspase 12活化片断表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢菌素A可通过抑制内质网应激相关蛋白表达,来减轻Aβ_(25-35)对PC12细胞的凋亡作用。
- 孔敏巴茂文梁辉田丽
- 关键词：环孢菌素内质网淀粉样Β蛋白PC12细胞细胞凋亡
- 5-杂氮脱氧胞苷预处理致敏百草枯对PC12细胞的毒性效应被引量：2
- 2012年
- 目的探讨DNA甲基化调控在多巴胺能神经元易感性变化中的作用。方法应用DNA甲基化酶抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5'-aza-dC)对PC12细胞进行预处理24 h,然后给予百草枯作用12 h,光学显微镜观察细胞形态,采用MTT法、台盼蓝染色法定量检测各实验组中细胞存活情况。结果与百草枯单独处理组相比较,5'-aza-dC对PC12细胞进行预处理后再给予百草枯作用,细胞形态发生明显损伤性变化,细胞活力下降至(61±7.4)%,死亡细胞增加至(55±9.0)%(P<0.05)。结论抑制PC12多巴胺能神经元的DNA甲基化促进百草枯的损伤效应。
- 孔敏巴茂文梁辉马丽丽王敏于群涛
- 关键词：DNA甲基化百草枯
