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浙江省教育厅科研计划(Y200909021)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：陈学鹏钱红金作林段银钟更多>>
相关机构：第四军医大学浙江大学医学院附属口腔医院更多>>
发文基金：浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇牙囊
  • 1篇牙囊细胞
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙囊细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇激酶
  • 1篇PKC
  • 1篇VEGF表达

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇段银钟
  • 1篇金作林
  • 1篇钱红
  • 1篇陈学鹏

传媒

  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PKC、PKA信号通路在调控体外培养人牙囊细胞VEGF表达中的作用被引量：2
2012年
该文主要探讨PKC、PKA信号通路在调控体外培养人牙囊细胞VEGF表达中的作用。选取生长状态良好的第4代人牙囊细胞,采用Real-time PCR和Western blot分别检测PKC激动剂(PMA)、PKC非特异性抑制剂(G 6983)、PKC-α和γ特异性抑制剂(HBDDE)、PKC-β特异性抑制剂(LY333531)、PKA激动剂(dbcAMP)和抑制剂(KT5720)对体外培养人牙囊细胞VEGF mRNA和蛋白表达的影响。结果显示,PMA组和PMA+HBDDE组VEGF mRNA和蛋白的表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而PMA+G 6983组和PMA+LY333531组VEGF mRNA和蛋白的表达水平与对照组之间无明显差异(P>0.05)。dbcAMP组VEGF mRNA和蛋白的表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而dbcAMP+KT5720组VEGF mRNA和蛋白的表达水平与对照组之间无明显差异(P>0.05)。这表明,PKC、PKA信号通路均参与了体外培养人牙囊细胞VEGF表达的调控,其中PKC信号通路中参与调控的亚型是PKC-β。
陈学鹏段银钟钱红金作林
关键词：牙囊细胞蛋白激酶C蛋白激酶A
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