上海市科委科技攻关项目(12401900404)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：王雄彪倪振华李钊赖一鸣孙莉更多>>
- 相关机构：上海中医药大学附属普陀医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 淫羊藿甙的研究进展被引量：10
- 2015年
- 淫羊藿甙（icariin,ICA）来源于小檗科植物朝鲜淫羊藿（epimdium koreanum）和心叶淫羊藿（epimdium berberidaceae maxim）的地上部分。淫羊藿是我国传统的补益类中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主治阳痿遗精、虚冷不育、尿频失禁、肾虚喘咳、腰膝酸软、风湿痹痛、半身不遂等病症。淫羊藿甙为淫羊藿黄酮类提取物的主要成分,也是淫羊藿中主要的抗氧化活性成分[1]。其化学结构属黄酮类化合物,具有体内体外多种生物活性[2],有增强人体免疫力,抗肿瘤抗氧化,促进组织蛋白质合成,促进成骨细胞生长和抑制破骨细胞活性等双向调节骨代谢的作用。
- 李钊王雄彪
- 关键词：淫羊藿甙生物活性
- 芪仙清鸣颗粒对支气管哮喘小鼠气道炎性反应的作用及其机制被引量：4
- 2014年
- 目的通过小鼠支气管哮喘模型,探讨芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘的作用及其机制。方法选取30只健康雌性BALB/c小鼠,随机分为空白对照组(对照组)、支气管哮喘模型组(哮喘组)和芪仙清鸣颗粒治疗组(治疗组)。采用卵白蛋白致敏法建立支气管哮喘小鼠模型,造模成功后予药物处理2周;采用苏木精-伊红(H-E)染色观察病理组织学变化,过碘酸雪夫(PAS)染色检测气道黏液分泌情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-4水平,免疫组织化学法检测人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)蛋白表达情况。PTEN蛋白表达以其阳性区域的面积(Area)/累积光密度值(IOD值)表示。结果对照组小鼠肺组织小支气管无炎性细胞浸润、气道无增厚,气道无明显黏液分泌;哮喘组小鼠肺组织呈明显炎性浸润、气道明显增厚,气道黏液分泌显著增加;治疗组小鼠肺组织炎性浸润较哮喘组缓解,气道略有增厚,气道黏液分泌明显减少。哮喘组小鼠的血清IL-4水平为(6.34±4.71)pg/mL,显著高于对照组的(2.28±1.10)pg/mL(P=0.016);治疗组小鼠的血清IL-4水平为(2.82±1.27)pg/mL,显著低于哮喘组(P=0.035)。哮喘组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.06±0.04)IOD/Area,显著低于对照组的(0.15±0.10)IOD/Area(P=0.011);治疗组小鼠肺组织PTEN的表达量为(0.11±0.04)IOD/Area,显著高于哮喘组(P=0.013)。结论芪仙清鸣颗粒能显著抑制支气管哮喘小鼠气道炎性反应,改善病理损伤。选择性上调PTEN可能是其治疗支气管哮喘的作用机制之一。
- 赖一鸣倪振华李钊王雄彪
- 关键词：哮喘
- 芪仙汤对哮喘模型小鼠的治疗作用及其机制被引量：7
- 2017年
- 目的观察芪仙汤对哮喘模型小鼠的作用,探讨芪仙汤促进磷酸酶基因(PTEN)表达的机制。方法健康雌性BALB/c小鼠28只,随机数字表法分为正常对照组、模型对照组、芪仙汤组和地塞米松组,每组7只。以卵清蛋白(OVA)致敏法建立哮喘模型小鼠,造模成功后给予药物处理2周,采用肺组织苏木精-伊红(HE)染色评价小鼠肺部炎症,过碘酸-希夫(PAS)染色检测气道黏液分泌情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清免疫球蛋白Ig E浓度,实时定量聚合酶链反应检测小鼠肺组织中白细胞介素(IL)-5和IL^(-1)3的基因表达变化,Western blotting法检测小鼠肺组织PTEN、SIRT1的表达。结果与正常对照组比较,模型对照组小鼠肺组织呈明显炎症细胞浸润,气道黏液分泌显著增加(P<0.01);与模型对照组比较,芪仙汤组上述指标明显缓解。模型对照组、正常对照组、芪仙汤组和地塞米松组小鼠血清Ig E含量分别为(6.67±2.59),(0.27±0.05),(3.52±1.44),(2.03±1.24)pg·m L^(-1)。模型对照组小鼠肺组织PTEN和SIRT1的表达量显著低于正常对照组,芪仙汤组则显著高于模型对照组(P<0.05)。芪仙汤组IL-5、IL^(-1)3 mRNA水平显著下降(P<0.05)。结论芪仙汤能显著抑制哮喘模型小鼠气道炎症反应,对Ig E、IL-5、IL^(-1)3具有调节作用;上调SIRT1可能是上调PTEN表达的机制之一。
- 孙莉陈清阁倪振华赖一鸣王雄彪
- 关键词：哮喘磷酸酶基因
- 一种有效的小鼠气道内siRNA给药方式模型建立
- 2013年
- 目的建立一种有效的哮喘小鼠气道内siRNA给药方式。方法雌性BALB/c小鼠以卵蛋白致敏法建立哮喘小鼠模型后,以NF-κB(p50)基因为靶基因,通过自制雾化器分别将NF-κB siRNA(20μmol/L,100μL/只)溶液及相同浓度的非干扰siRNA溶液分别雾化注射入实验组和对照组小鼠气道内。给药后,处死小鼠取肺组织,通过荧光定量PCR检测NF-κB基因表达变化,确定该给药方式的有效性。结果通过直接气道内雾化给药的方式能显著降低NF-κB基因表达水平(NF-κB下调1.743倍,P=0.0035)。结论采用气道直接雾化给药的方法能有效降低靶基因的表达。
- 蔡朱莺倪振华罗旭明陈果王雄彪
- 关键词：SIRNA小鼠气道给药雾化吸入
