河北省自然科学基金(C2010000477)
- 作品数：5 被引量：86H指数：3
- 相关作者：李航段惠军张连珊曹延萍汪建平更多>>
- 相关机构：河北医科大学河北省中医院河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新月体型肾小球肾炎中肝X受体α的表达及意义
- 2013年
- 目的探讨肝X受体α(LXRα)在大鼠新月体型肾小球肾炎(GN)的表达及意义。方法 7周龄Wistar Kyoto雄性大鼠40只随机分为两组。其中20只静脉注射兔抗大鼠肾小球基底膜抗体构建新月体型肾小球肾炎模型,20只作为正常对照。于注射抗体后第3、7、14、28和49天分别测定24h尿蛋白;免疫组织化学法检测第3、14、28和49天肾炎组和对照组大鼠肾组织LXRα表达;Western blotting和实时定量PCR检测第14天肾炎肾皮质LXRα蛋白和mRNA表达变化。结果注射抗体后第14天尿蛋白达(167.03±42.50)mg/24h;新月体百分比达65%;肾炎大鼠肾小管上皮细胞核LXRα表达明显增加;肾炎组肾皮质LXRα蛋白表达明显高于同期对照组,但肾皮质mRNA表达则未见上调。结论新月体型肾炎肾小管上皮细胞核LXRα蛋白表达增强,说明肾小管LXR通路参与此型肾炎的发病过程。
- 汪建平张连珊冯路路张一鸣史永红名取泰博段惠军
- 关键词：肝X受体
- 脂肪型脂肪酸结合蛋白与非脂质代谢性疾病被引量：2
- 2012年
- 脂肪酸结合蛋白（fatty acid-binding proteins,FABPs）是一族相对分子质量为14 000～16 000的蛋白质,存在于多种哺乳动物的多种组织中,目前已证实9种不同的FABPs,分别是肝脏型FABP（L-FABP或FABP1）、肠型FABP（I-FABP或FABP2）、心脏型FABP（H- FABP或FABP3 ）、脂肪细胞型FABP（A-FABP或FABP4）、表皮型FABP（E-FABP或FABP5）、回肠型FABP（IL-FABP或FABP6）、脑型FABP（B-FABP或FABP7）、髓磷脂型FABP（M-FABP或FABP8）和睾丸型FABP（T-FABP或FABP9）.
- 汪建平王丹丹张连珊
- 关键词：代谢疾病脂肪酸结合蛋白质类
- 叔丁基对苯二酚减轻高糖诱导的肾小球系膜细胞氧化应激损伤被引量：7
- 2011年
- 目的研究叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞株(mouse mesang-ial cells,MMCs)核因子NF-E2相关因子(nuclear factor ery-throid 2-related factor 2,Nrf2)表达及氧化应激的影响,探讨tBHQ保护糖尿病肾脏的部分机制。方法 MMCs随机分为4组,正常糖对照组(C组)、高糖组(HG组)、高糖+溶剂对照组(HG+D组)、高糖+tBHQ预处理组(HG+t组),于高糖刺激48 h后收集细胞及上清液,2’7’-二氯荧光素探针(2’,7’-Dichlorofluorescin diacetate,2.7-DCFH-DA)检测细胞内活性氧族(reactive oxygen species,ROS);硫代巴比妥法检测细胞内丙二醛(malondialdehyd,MDA)浓度;流式细胞学检测细胞增殖;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosor-bent assay,ELISA)检测细胞上清液转化生长因子-β1(trans-forming growth factor-β1,TGF-β1)水平;Western blot及反转录-多聚酶链反应(reverse transcription polymerse chain reac-tion,RT-PCR)检测系膜细胞Nrf2、血红素氧化酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synthethase,γ-GCS)的表达水平。结果①高糖刺激使MMCs的ROS、MDA、细胞增殖及细胞上清液TGF-β1水平明显升高,而tBHQ预处理可以使以上指标明显下降。②tBHQ预处理可以增加高糖刺激下系膜细胞内Nrf2在细胞内和细胞核的表达以及细胞内HO-1、γ-GCS蛋白和mR-NA的表达水平。结论 tBHQ减轻了高糖诱导的肾小球系膜细胞的氧化应激损伤,其作用机制可能是通过激活Nrf2-ARE信号通路,进而增强抗氧化蛋白、HO-1、γ-GCS的表达而实现的。
- 李航曹延萍张连珊陈玮王慧娟张金平段惠军
- 关键词：活性氧族血红素氧化酶-1Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶叔丁基对苯二酚
- 静脉注射核因子NF-E2相关因子表达质粒减轻糖尿病小鼠肾小球氧化应激损伤的实验研究被引量：5
- 2011年
- 该实验旨在研究经小鼠尾静脉快速注射核因子NF-E2相关因子(nuclear factor erythroid2-related factor 2,Nrf2)表达质粒对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠肾小球氧化应激损伤的保护作用。采用腹腔注射STZ诱发糖尿病小鼠模型,自成模后第3天开始,尾静脉快速注射pcDNA3/mNrf2质粒。4周后收取标本,检测动物肾小球丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,纤维连接蛋白(fibronectin,FN)以及Nrf2、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-glutamylcysteine synthethase,γ-GCS)在肾小球的表达。实验结果表明,尾静脉注射可以将Nrf2表达质粒转染入小鼠肾小球。此方法可以降低糖尿病小鼠肾小球MDA浓度,减轻FN在肾小球的表达,增加Nrf2在肾小球细胞核的积聚以及γ-GCS的转录和表达。该研究证明,应用尾静脉注射Nrf2表达质粒的方法可以减轻糖尿病小鼠肾小球氧化应激损伤,减少细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积,其机制部分是通过激活Nrf2-ARE信号通路而实现的。
- 李航曹延萍冯红任韫卓刘青娟刘荣惠张连珊
- 关键词：静脉注射氧化应激Γ-GCS
- Nrf2/ARE信号通路及其调控的抗氧化蛋白被引量：73
- 2011年
- 机体在应对活性氧(reactive oxygen species,ROS)损害时形成了一套复杂的氧化应激应答系统,当暴露于ROS时,机体自身能诱导出一系列保护性蛋白,以缓解细胞所受的损害。这一协调反应是由这些保护性基因上游调节区的抗氧化反应元件(antioxidant responsive element,ARE)来调控的。而近年来的研究发现,核因子NF-E2相关因子(nuclear fac-tor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是ARE的激活因子。Nrf2是外源性有毒物质和氧化应激的感受器,在参与细胞抗氧化应激和外源性有毒物质诱导的主要防御机制中发挥重要的作用。Nrf2-ARE通路是迄今为止发现的最为重要的内源性抗氧化应激通路。
- 李航段惠军
- 关键词：氧化应激ROSNRF2ARE信号通路
