福建省自然科学基金(2002F009)
- 作品数：9 被引量：74H指数：5
- 相关作者：何水林林明曹蕾王育娜徐波更多>>
- 相关机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 辣椒Rop cDNA分离及其序列分析被引量：3
- 2008年
- 从cDNA文库中分离获得1个cDNA阳性克隆,测序和序列分析结果表明,其长度为1 141 bp,含有1个长度为197 aa的开放读码框架,与烟草等植物的Rop有较高的同源性,该cDNA是从UV处理的辣椒cDNA文库中分离获得的,可能与辣椒适应UV辐射胁迫有关。该cDNA的分离为进一步研究其在辣椒适应UV辐射防御反应的分子机理研究奠定了重要的基础。
- 官德义陈雄邱爱莲林明王育娜曹蕾黄木坤王梅何水林
- 关键词：PCR
- 参与植物次生代谢调控的转录因子及其在植物次生代谢遗传改良中的应用被引量：15
- 2004年
- 转录因子与结构基因的结合,激活合成基因的表达是次生代谢物合成途径启动前的重要分子事件,对植物次生代谢起着十分重要的调节作用。转录因子可激活次生代谢物合成途径中多个基因协同表达,从而有效启动次生代谢途径。因此,转录因子为揭示植物次生代谢调控机制提供重要工具,转录因子的基因工程可为植物次生代谢的遗传改良提供有效的手段。
- 何水林
- 关键词：转录因子植物次生代谢
- 紫外线辐射的葡萄幼果cDNA文库的构建被引量：6
- 2007年
- 以紫外线辐射的葡萄幼果为材料提取总RNA,用SMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建cDNA文库,初始文库含有1.5×106个独立的单克隆,扩增后滴度达到1.2×108pfu.mL-1.随机挑取噬菌斑进行PCR检测,发现重组率在92.9%以上.
- 夏信明刘金仙林明王育娜何水林
- 关键词：葡萄幼果CDNA文库紫外线辐射
- 紫外线照射辣椒叶片cDNA文库构建及部分防御信号基因cDNA的检测
- 2008年
- 对抗病的朝天椒地方品种,以紫外线(UV)处理叶片并提取叶片总RNA,采用SMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建了一个cDNA文库.该文库含有2.6×106个独立的噬菌斑克隆,扩增后滴度达到1.5×109pfu.μL-1,随机挑取的噬菌斑PCR检测发现重组率达90.0%.在搜索、拼接与植物WRKY、bZIP、AP2和E2等重要调节基因同源的辣椒表达序列标签(ESTs),获得重叠群的基础上,分别设计上述基因ESTs重叠群特异性引物,以cDNA文库为模板进行PCR扩增.结果表明,部分上述基因cDNA存在于文库中.因此,本研究所构建的文库可用于进一步分离响应UV的重要调节基因cDNA的分离.
- 官德义赖燕林明王育娜曹蕾何水林
- 关键词：辣椒CDNA文库紫外线
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的改进及其在cDNA-AFLP分析中的应用被引量：9
- 2007年
- 利用电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统对稻纵卷叶螟取食的水稻叶片进行cDNA-AFLP分析,结果表明产生的cDNA条带比普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统大约增加30%,解决了传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳在同一块胶板中大片段DNA条带堆积而小片段DNA条带间距过大,且读带数量有限的问题..
- 曹蕾徐波朱万里张国华黄木坤应辰哲何水林
- 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳CDNA-AFLP
- 辣椒泛素交联酶cDNA的分离及其在UV-B作用下的表达分析被引量：9
- 2008年
- 利用96孔板法从UV处理的辣椒叶片cDNA文库中分离获得了一个cDNA阳性克隆,其长度为678 bp,含有148个氨基酸的开放读码框,与马铃薯等其他植物的泛素交联酶基因有较高的同源性,命名为CaE21.荧光定量PCR分析表明CaE21基因在UV-B作用下转录表达水平降低;当UV-B照射停止后,其表达水平逐渐回升.推测该基因与辣椒适应UV-B照射胁迫有关.
- 赖燕徐波林明王育娜曹蕾贺俐刘萍何水林
- 关键词：辣椒荧光定量PCR
- 紫外线胁迫的花生幼果cDNA文库构建与RS cDNA的分离被引量：3
- 2008年
- 紫外线胁迫可导致花生产生白藜芦醇的诱导合成防御反应,本研究在利用UV处理花生幼果、激发花生幼果防御反应的基础上提取总RNA,应用SMART-cDNA文库构建试剂盒构建了花生幼果的cDNA文库.该文库含有1.0×106独立克隆,插入片段平均1 kb左右.利用所构建的cDNA文库,采用96孔板PCR筛选方法,分离获得2个白藜芦醇合成酶cDNA.
- 林明徐波王育娜曹蕾夏信明何水林
- 关键词：花生CDNA文库
