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广东省科技计划工业攻关项目(2006B36001004)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:张月飞胡俊丽姚俊谭继全殷鹏更多>>
相关机构:广东医学院附属医院广东医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇癌细胞
  • 3篇鼻咽癌细胞
  • 2篇亚砷酸
  • 2篇人鼻咽癌
  • 2篇人鼻咽癌细胞
  • 2篇P16基因
  • 1篇低分
  • 1篇低分化
  • 1篇亚砷酸盐类
  • 1篇咽肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇细胞系
  • 1篇没食子
  • 1篇没食子儿茶素...
  • 1篇没食子酸

机构

  • 4篇广东医学院附...
  • 1篇广东医学院

作者

  • 4篇张月飞
  • 2篇胡俊丽
  • 1篇罗国庆
  • 1篇殷鹏
  • 1篇谭继全
  • 1篇姚俊
  • 1篇黄雪琴

传媒

  • 2篇癌症进展
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
表没食子儿茶素没食子酸酯抑制人鼻咽癌细胞的生长机制被引量:3
2008年
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-epi-gallocatechin-3 gallate,EGCG]抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞系生长增殖的机制,寻找鼻咽癌治疗的新靶点.方法:用EGCG处理人鼻咽癌CNE-2Z细胞,应用MTT试验观察不同浓度的EGCG对癌细胞生长增殖的影响;流式细胞仪检测用药前后细胞周期的变化;用逆转录聚合酶链反应分析ras相关区域家族1A(RASSF1A)mRNA表达情况.结果:从CNE-2Z细胞生长曲线判定EGCG对细胞生长均有抑制作用;流式细胞分析结果显示,G0/G1期细胞增加,S期细胞减少;经EGCG处理后,细胞中均有RASSF1AmRNA表达,且表达随药物浓度增高而增强.结论:EGCG对体外培养的鼻咽癌细胞生长增殖的抑制作用,可能是由于其能使因甲基化而失活的RASSF1A基因再转录,诱导该基因重新表达的结果.
罗国庆殷鹏张月飞谭继全
关键词:没食子儿茶素没食子酸酯RASSF1A基因甲基化
p16在鼻咽癌中的研究进展被引量:1
2008年
鼻咽癌是发生于鼻咽部上皮组织的恶性肿瘤。鼻咽癌虽在世界大多数国家少见,但在我国却属常见的恶性肿瘤之一。许多研究结果显示,鼻咽癌的发生、发展与多种原癌基因的活化或多种抑癌基因的失活有关。抑癌基因p16为细胞周期蛋白依赖性激酶(cyelin dependent kinase,CDK)的主要抑制因子,是迄今为止人类所发现的第一个最直接抑制肿瘤发生的细胞固有成分,
胡俊丽张月飞
关键词:鼻咽癌P16基因
亚砷酸诱导人鼻咽癌细胞中p16基因表达的研究
2012年
目的研究亚砷酸(As2O3)诱导鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)CNE-2Z细胞株中抑癌基因p16的表达。方法体外培养的CNE-2Z细胞分别加入不同浓度的亚砷酸,并作用于不同时间。用终浓度为2μmol/L、1μmol/L、0.5μmol/L的As2O3加入鼻咽癌CNE-2Z细胞系和不加药物的空白对照组,作用48 h后,采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测As2O3处理前后p16基因去甲基化的情况,采用反转录PCR(RT-PCR)检测鼻咽癌CNE-2Z细胞系中p16基因As2O3处理前后mRNA水平的表达情况,采用免疫印迹(Western blot)方法检测As2O3处理前后p16基因蛋白质水平的表达情况。结果 p16经As2O3作用后甲基化随着作用浓度的增高逐渐减弱,而去甲基化随着作用浓度的增高逐渐增强,且As2O3作用后p16在mRNA水平和蛋白质水平表达明显增强。空白对照组和不同浓度As2O3作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异均有统计学意义(p<0.05),不同浓度As2O3作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异也均有统计学意义(p<0.05)。结论 As2O3可诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株中p16表达增强,从而阻滞鼻咽癌细胞的增殖分化。
胡俊丽张月飞黄雪琴
关键词:AS2O3
亚砷酸诱导人低分化鼻咽癌细胞系肿瘤抑制基因表达被引量:5
2009年
目的探讨亚砷酸对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z的作用及其可能机制,进一步认识亚砷酸的抗肿瘤作用。方法体外培养的CNE-2Z细胞分别加入不同浓度的亚砷酸,作用不同时间。台盼蓝染色法筛选出亚砷酸抑制CNE-2Z细胞生长的最佳浓度,检测IC50值;流式细胞术检测细胞周期的改变;同时应用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测p16mRNA、Ras相关结构域家族1A基因(ras association domain family 1A,RASSF1A)mRNA和DNA甲基转移酶3B(DNA methyltransferase,DNMT3B)mRNA表达。结果亚砷酸对细胞增殖的抑制作用具有明显的时间和剂量效应,不同浓度亚砷酸作用于细胞24、48、72小时后,IC50值分别为(1.50±0.05)、(1.09±0.13)、(0.65±0.04)μmol/L。亚砷酸使细胞周期阻滞于S期和G2/M期,并能上调RASSF1A mRNA的表达,但对p16mRNA表达没有明显影响。结论亚砷酸能够抑制CNE-2Z细胞增殖,其可能机制是通过诱导抑癌基因RASSF1A表达上调,恢复其活性,抑制CNE-2Z增殖。
梁海慧张月飞姚俊
关键词:亚砷酸盐类鼻咽肿瘤肿瘤抑制
共1页<1>
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