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安徽省科技攻关计划(12010402c205)

作品数:2 被引量:61H指数:2
相关作者:宋伟李文静吕亚宁郑平徐慧群更多>>
相关机构:安徽出入境检验检疫局安徽大学安徽农业大学更多>>
发文基金:安徽省科技攻关计划国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 1篇多残留
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇三唑类
  • 1篇色谱
  • 1篇农药
  • 1篇农药残留
  • 1篇萃取
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇相色谱
  • 1篇磺胺
  • 1篇磺胺类
  • 1篇鸡肉
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇固相

机构

  • 2篇安徽出入境检...
  • 1篇安徽大学
  • 1篇安徽农业大学

作者

  • 2篇宋伟
  • 1篇姚剑
  • 1篇周芳芳
  • 1篇陈晓妹
  • 1篇胡艳云
  • 1篇韩芳
  • 1篇徐慧群
  • 1篇郑平
  • 1篇吕亚宁
  • 1篇李文静

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚、磺胺类和喹诺酮类药物残留被引量:16
2013年
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了鸡肉组织中二氯二甲吡啶酚、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等9种药物残留。试样经乙腈均质提取,冷冻离心脱脂,旋转蒸发浓缩,用流动相复溶后经乙腈饱和的正己烷除油,随后进行UPLC-MS/MS定性定量分析。该方法测定9种药物的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.5μg/kg。在添加水平分别为0.5、1.0和2.0μg/kg时,9种药物的加标回收率为81.5%~97.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~8.9%。该方法简便、准确,可作为鸡肉中9种药物残留检测的确证方法。
宋伟胡艳云韩芳吕亚宁郑屏周芳芳陈晓妹邱静周晓莹
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法磺胺喹诺酮鸡肉多残留
分子印迹固相萃取-液相色谱-质谱法测定果蔬中20种三唑类农药残留被引量:45
2014年
以三唑酮为模板分子,三氟甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了对三唑类农药具有高选择性的分子印迹聚合物。将印迹聚合物作为固相萃取填料,优化分离、富集三唑类农药的最优上样、淋洗和洗脱条件。结合液相色谱串联质谱法,实现了果蔬样品中20种三唑类杀菌剂的高通量特异性检测。对样品前处理过程中的加标回收率进行了考察,并对比了分子印迹固相萃取和ENVI-Carb/SPE小柱的基质效应。结果表明:在1.0,2.0和10.0μg/kg加标水平下,三唑类农药的回收率在81.0%~109.7%之间,相对标准偏差小于12.6%,基质效应在91.1%~121.8%之间。方法灵敏、准确度高,与ENVI-Carb/SPE小柱相比,能更有效减弱基体效应。
胡艳云徐慧群姚剑吕亚宁宋伟李文静韩芳郑平
关键词:分子印迹聚合物固相萃取
共1页<1>
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