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化学发光法测定金属离子及其应用被引量：1: 2013年; 院化学发光法具有仪器设备简单、灵敏度高、线性响应范围宽、操作简便等特点,在环境监测、水污染研究等领域中已得到诸多应用,为检测金属离子的有效手段。本文对国内采用化学发光法测定铁、铬、铅、锰、钴、铝、铜、钒、银等离子的一些文献,进行了概括和总结。; 邓皓李霞张新申; 关键词：金属离子

自动转换流动注射法快速测定制革废液中的氨氮和亚硝酸盐氮: 2013年; 对流动注射(FIA)分析仪流路进行改装,在蠕动泵前连接三通阀,通过三通阀的自动换样,实现了废液中氨氮和亚硝酸氮的快速自动测定。使用磺胺-NED显色体系,在530nm波长处有光吸收,氨氮和亚硝酸盐的测定范围分别为8～200μg.L-1和2～50μg.L-1,检出限分别为0.41μg.L-1和0.15μg.L-1,精密度RSD为1.48%(n=10)和1.00%(n=10)。该方法可用于制革废液中氨氮和亚硝酸盐的测定,加标回收率在98.6%～101%。; 蒋和梅杨东静陈姝娟张新申; 关键词：氨氮流动注射制革废液

反相流动注射法自动转换快速测定海水中的磷酸盐和硅酸盐被引量：2: 2013年; 利用抗坏血酸还原磷/硅钼杂多酸形成蓝色络合物,在880 nm波长下有稳定的吸收,在最佳的实验条件下,得到可以快速测定海水中硅酸盐和磷酸盐的反相流动注射法,本系统的测定范围分别是5～200μg.L-1(PO34--P);40～2000μg.L-1(SiO23-_Si)。线性工作曲线方程为y(mV)=0.9240x+79.598(PO34--P),y(mV)=0.1110x+62.825(SiO23--Si);相对标准偏差分别是1.093%(PO34--P)(n=15),0.948%(SiO23-_Si)(n=10);回收率分别是90.9%～103.9%(PO34--P),95.1%～113.0%(SiO23—Si)。最低检出限分别为13μg.L-1(SiO23--Si),2μg.L-1(PO34--P)。方法简便,可以快速分析海水中磷酸盐和硅酸盐含量。; 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申; 关键词：钼蓝法硅酸盐磷酸盐

催化分光光度法-流动注射连用测定饮用水中痕量铜: 2013年; 建立了用邻菲哕啉（phen）活化Cu^2＋催化双氧水氧化邻氨基酚（o-AP）显色为指示反应，在恒温50℃时采用金属元素分析仪分析痕量铜的新方法。产物在430am波长处有最大吸收，线性方程y=0．0935x-0．0544（R^2=0．999），检出限1μg／L，相对标准偏差（RSD）=2．36％，（50μg／L，n=10）。利用本方法测定纯净水中的铜，回收率在90．3％～110．6％，灵敏度高，操作相对简单结果令人满意。; 杨东静吕治东李楠蒋和梅陈姝娟张新申; 关键词：流动注射邻菲罗啉邻氨基酚饮用水

流动注射分光光度法快速测定皮革废水中磷酸盐的研究被引量：1: 2012年; 在硝酸介质中,磷酸盐与钼酸铵形成磷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下,磷钼杂多酸与乙基罗丹明B(ERB)生成可溶于水的络合物,据此建立了流动注射直接测定皮革废水中磷酸盐的新方法。在优化的试验条件下,当磷酸盐(PO43–-P)浓度在2～200μg/L时,浓度与峰高呈良好的线性关系;检出限为0.15μg/L;重复测量结果之间的相对标准偏差为0.85%(50μg/L磷酸盐,n=15)。利用本法分析皮革废水中的磷酸盐,回收率在94.9%～101.2%之间,测定结果与国标法一致。; 李辉张新申俞凌云陈姝娟; 关键词：磷酸盐流动注射分光光度法皮革废水乙基罗丹明B

新型浓缩柱富集-流动注射光度法测定水中的痕量铜被引量：1: 2012年; 以二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)分光光度法为基础,将新型浓缩柱在线富集与流动注射联用以测定水中痕量Cu2+,对浓缩柱的富集、解吸条件以及流动注射参数进行了考察。在最佳条件下,在0.25～45μg/L的范围内,Cu2+的浓度与峰高呈良好线性关系,其线性方程为:y=3.0553ρ+4.2244(R2=0.9984),检出限为0.082μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.1%(25μg/L Cu2+,n=10)。利用本方法测定河水中的痕量铜,回收率在95.6%～99.6%之间。; 赵欢欢张新申曹凤梅李辉陈淑娟; 关键词：铜流动注射

流动注射在线稀释法测定制革用水和废水中钙离子: 2012年; 建立了流动注射分析皮革废水中钙离子的方法。在 pH 值 2. 5 条件下,CPAⅢ与钙离子反应生成蓝色稳定络合物( 波长 605nm) 。通过在线稀释样品,实现样品的实时在线分析。方法的线性范围为 0. 1 ～ 50mg/L,相对标准偏差为1. 04% ( n = 10) ,样品加标回收率在 97. 0% ～ 98. 2% 之间,具有良好的重现性和准确性。此方法适合制革用水和制革废水中钙离子的检测。; 俞凌云董伟金晶吴孟茹刘苏锐孙艳张新申; 关键词：流动注射钙离子制革废水

流动注射法测定环境水样中的铁(Ⅲ)被引量：4: 2013年; 二甲酚橙和Fe(Ⅲ)在6×10-2 mol·L-1 HCl溶液中生成紫红色络合物,在558nm处有最大吸收峰。在最优的实验条件下,Fe(Ⅲ)线性范围0.01～2.5mg·L-1,y(mV)=235.74x+10.554(x为三价铁的浓度),相关系数R2=0.999,精密度相对标准偏差0.36%(n=15)。加标回收率在103.0%～106.5%范围内。与国标法相比误差在±5%之内。方法简单,操作简便,可在线快速测定环境水样中的Fe(Ⅲ)。; 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申; 关键词：二甲酚橙流动注射环境水样

流动注射法-酸性铬蓝K在线快速测定制革用水的硬度被引量：2: 2013年; 本实验利用流动注射方法检测制革用水的硬度。在pH为10.0时酸性铬兰K与等摩尔混合的钙和镁标准溶液同时显色,等摩尔钙和镁分别与酸性铬蓝K形成1∶1配合物,两种配合物在波长468nm处存在一等摩尔吸收点。在最佳的条件下对制革用水的硬度进行检测。检测范围为0.3×10-5～2.9×10-5mol.L-1,y(mV)=53.063x+56.683(其中x为等摩尔钙和镁的浓度),相关系数R2=0.9987,加标回收率在92.38%～112.80%之间,精密度RSD=0.720%(n=12)。与国标EDTA滴定法检测结果对比,相对标准偏差RSD小于2.6%。操作方法简单可靠,可用于制革用水硬度的在线快速检测。; 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申; 关键词：酸性铬蓝K 流动注射

间接测定环境水样中的硫化物——流动注射法Fe(Ⅲ)-邻菲罗啉: 2012年; 利用硫化物的还原作用,将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)离子,然后Fe(Ⅱ)离子在pH 3～9下,与邻菲罗啉反应。生成橙红色络合物,在510 nm波长下测总铁。通过优化显色液浓度,反应时间,反应圈长度,进样环长度等优化,在最佳测定条件下利用该方法测定江河湖水样中的硫化物,可以得到良好的线性工作曲线,S2-的浓度在5～800μg.L-1范围时,标准曲线的线性方程为y(mV)=0.6494X-2.0928,相关系数R2=0.9991,该方法具有良好的线性。加标回收率在94.22%～110.49%,最低检出限1.6μg.L-1.相对标准偏差(RSD)为1.842%(n=10)。该方法可用于分析环境水样中的硫化物。; 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申; 关键词：流动注射环境水样硫化物

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