吉林省科技厅科研基金(200505148)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：张家颖任宝华高心王成坤张志民更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学口腔医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因dltC突变的检测及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的检测变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因dltC是否发生突变,推测该基因对变形链球菌耐氟菌株的影响。方法体外人工诱导变形链球菌耐氟菌株,根据GenBank发表的变形链球菌dltC基因序列设计引物,对其耐氟菌株基因组进行PCR扩增,对扩增产物用DNA回收试剂盒回收鉴定,对回收产物用PGEM-T载体进行T-A克隆,构建重组质粒并测序。结果 PCR扩增获得与预期结果一致的特异性片段,并发现dltC基因有1个碱基发生突变,突变位点在8310(A→G)。提交该序列到GenBank,获得登陆序列号为DQ272518。结论变形链球菌耐氟菌株耐酸相关基因dltC发生点突变并属于同义突变。
- 张志民任宝华张家颖高心王成坤
- 关键词：变形链球菌耐氟菌株
- 变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因dgk突变的检测及临床意义被引量：4
- 2008年
- 目的:检测变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因dgk是否发生突变并推测该基因对变形链球菌耐氟菌株的影响。方法:体外人工诱导变形链球菌耐氟菌株,根据GenBank发表的变形链球菌dgk基因序列设计引物,对其耐氟菌株基因组进行PCR扩增,对扩增产物用DNA回收试剂盒回收鉴定,对回收产物用PGEM-T载体进行T-A克隆,构建重组质粒并测序。结果:PCR扩增获得与预期结果一致的特异性片段并发现8个碱基发生突变,突变位点分别在904(ATA→ATT)、940(GTG→GTC)、946(GAT→GAC)、952(GCC→GCT)、958(GAC→GAT)、964(CAT→CAC)、976(TTG→TTA)、991(AAG→AAA)。提交该序列到GenBank,获得登陆序列号为DQ272517。结论:变形链球菌耐氟菌株耐酸相关基因dgk发生点突变并属于同义突变。
- 张志民任宝华张家颖高心王成坤
- 关键词：变形链球菌耐氟菌株
