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上海市卫生局青年科研基金(2006Y14)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:董肖椿闻韧郑剑斌周福生胥颖更多>>
相关机构:复旦大学巴黎第六大学更多>>
发文基金:上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇衍生物
  • 1篇生物质谱
  • 1篇酮衍生物
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚啉
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇共价结合
  • 1篇核苷酸
  • 1篇DNA

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇巴黎第六大学

作者

  • 2篇闻韧
  • 2篇董肖椿
  • 1篇蒋为群
  • 1篇周福生
  • 1篇郑剑斌
  • 1篇胥颖

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
1-(5-取代糠基)吲哚啉-2-酮衍生物的合成和初步抗肿瘤活性被引量:5
2008年
为了寻找具有较好抗肿瘤活性的新型吲哚啉-2-酮类化合物,本研究以5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯与5位不同取代的吲哚啉-2-酮(2a^2d)为原料,首先经缩合得3-吡咯亚甲基-吲哚啉-2-酮(3a^3d),再经N烃化反应得到1-(5-甲酰基糠基)-3-(吡咯亚甲基)-吲哚啉-2-酮(4a^4d),然后与吲哚啉-2-酮缩合得到以5-亚甲基糠基连接的双吲哚啉-2-酮化合物(5a^5d)。所合成的12个新型吲哚啉-2-酮类化合物的结构经核磁共振谱、质谱和元素分析确认。采用四氮唑盐(MTT)还原法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中6个化合物对SPC-A1肺癌肿瘤株体外抑制活性优于舒尼替尼,特别是化合物5a^5d,IC50值均小于5μmol.L-1,值得作为抗肿瘤药物先导化合物。
董肖椿周福生郑剑斌闻韧
关键词:抗肿瘤衍生物
用生物质谱方法研究抗肿瘤双β-咔啉与DNA及核苷酸的非共价结合被引量:3
2008年
利用电喷雾傅里叶变换离子回旋共振质谱研究一系列双β-咔啉化合物与DNA的非共价结合。发现化合物1—5与5种不同序列的12-mer双链DNA均有明显的非共价结合,并且有两个β-咔啉环之间连接碳链的长度对此类化合物与双链DNA的非共价结合活性有明显影响.同时对此类化合物对于DNA非共价结合的序列选择性进行了讨论.另外还利用电喷雾离子阱质谱研究了双β-咔啉化合物2和4与4种单核苷酸的非共价结合.
董肖椿胥颖Carlos AFONSO蒋为群Jean-Claude TABET闻韧
关键词:DNA核苷酸
共1页<1>
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