您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30840083)

作品数:9 被引量:96H指数:5
相关作者:袁芳师忠芳韩明路杨张伟更多>>
相关机构:首都医科大学首都医科大学附属北京天坛医院北京市神经外科科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇蛋白
  • 11篇水通道
  • 11篇水通道蛋白
  • 11篇通道蛋白
  • 10篇胶质
  • 9篇细胞
  • 8篇星形
  • 8篇星形胶质
  • 6篇星形胶质细胞
  • 6篇胶质细胞
  • 5篇水通道蛋白1
  • 4篇水通道蛋白4
  • 4篇水通道蛋白4...
  • 4篇培养大鼠
  • 3篇人脑
  • 3篇人脑胶质瘤
  • 3篇人脑胶质瘤组...
  • 3篇水肿
  • 3篇瘤组织
  • 3篇脑胶质瘤

机构

  • 10篇首都医科大学
  • 5篇首都医科大学...
  • 2篇北京市神经外...
  • 1篇北京大学第三...

作者

  • 10篇袁芳
  • 8篇韩明
  • 8篇师忠芳
  • 5篇路杨
  • 2篇张伟
  • 1篇徐立新
  • 1篇史峻梅
  • 1篇杨孜
  • 1篇杨少华
  • 1篇董丽萍
  • 1篇陈蕾
  • 1篇王伽略
  • 1篇赵焕英
  • 1篇孙振荣
  • 1篇徐仟
  • 1篇孙异临
  • 1篇李桂林
  • 1篇张琳

传媒

  • 3篇中国康复理论...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2012
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠脑外伤诱导反应性星形胶质细胞表达水通道蛋白1和水通道蛋白9被引量:5
2009年
目的研究水通道蛋白1(AQP1)和水通道蛋白9(AQP9)在大鼠自由落体脑损伤后的表达变化以及与脑水肿的关系。方法复制大鼠自由落体脑损伤模型,在外伤后1h、6h、24h、48h和168h用干重-湿重法测定损伤侧脑组织水含量,利用免疫组化染色和Western印迹法检测AQP1和AQP9表达的变化。结果脑外伤后损伤侧脑组织水含量增加,24h达高峰,168h接近恢复。脑外伤后6h损伤周围出现AQP1和AQP9免疫染色阳性的星形胶质细胞,外伤后24h免疫染色阳性细胞数最多,且损伤周围处血管内皮细胞AQP1表达异常增加。结论脑外伤诱导AQP1和AQP9的表达,共同参与脑水肿的发展过程。
张琳袁芳
关键词:脑损伤脑水肿水通道蛋白1水通道蛋白9
MAPKs信号通路干预对体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4表达的影响被引量:6
2010年
目的研究体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达变化,并观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路特异性抑制剂对此变化的影响。方法利用传代培养10d左右的大鼠星形胶质细胞制作划痕损伤模型,部分实验于划痕损伤前1h分别加入ERK抑制剂U0126,p38MAPK抑制剂SB203580及JNK抑制剂SP600125。观察细胞形态变化、GFAP免疫细胞化学染色变化,并用实时荧光定量PCR法检测AQP4mRNA表达变化。结果划痕损伤后12h,细胞形态由扁平形变为不规则形,部分细胞突起向划痕区伸出,划痕区出现GFAP免疫化学染色阳性细胞,AQP4mRNA表达水平明显降低(P<0.05),而U0126,SB203580和SP600125预处理均能阻止此种变化(P<0.05)。结论划痕损伤引起培养星形胶质细胞AQP4mRNA表达下调,MAPKs抑制剂可对抗此作用,提示MAPKs信号通路参与星形胶质细胞损伤后AQP4表达变化的调节。
师忠芳赵焕英袁芳韩明路杨
关键词:星形胶质细胞水通道蛋白4丝裂原活化蛋白激酶
谷氨酸引起培养大鼠星形胶质细胞水通道蛋白4表达动态变化被引量:1
2010年
目的研究谷氨酸是否引起培养大鼠星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP4)表达变化。方法利用传代培养至10d左右的大鼠星形胶质细胞,给予1mmol/LL-谷氨酸钠,分别作用1h、3h、6h、12h、24h、48h后进行细胞形态学观察、GFAP免疫化学染色及荧光定量PCR检测AQP4mRNA表达变化。结果谷氨酸作用1h后星形胶质细胞出现肿胀并随着作用时间延长肿胀持续,AQP4mRNA3h时开始出现表达降低(P<0.05),后随谷氨酸作用时间延长先下调后上调,12h达最低(P<0.01),48h升至高于正常(P<0.05)。结论AQP4可能在谷氨酸引起星形胶质细胞肿胀发生发展中发挥作用。
路杨师忠芳袁芳韩明
关键词:谷氨酸水通道蛋白4星形胶质细胞
人颞叶内侧癫痫海马组织星形胶质细胞水通道蛋白4和内向整流性钾离子通道4.1的再分布被引量:10
2012年
目的研究人颞叶内侧癫痫海马组织星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP4)和内向整流性钾离子通道4.1(Kir4.1)的分布。方法对10例颞叶内侧癫痫(MTLE)和6例非颞叶内侧癫痫(non-MTLE)手术切除海马组织,应用光镜及透射电镜观察组织学及超微结构,免疫荧光组织化学法观察星形胶质细胞AQP4和Kir4.1的分布。结果 MTLE海马组织星形胶质细胞大量增生伴明显肿胀,神经元显著固缩。non-MTLE海马组织中,AQP4和Kir4.1在星形胶质细胞血管周围足突(pAST-ef)分布多于其他部位,呈现极性分布特点;而在MTLE海马组织中,AQP4和Kir4.1在pAST-ef分布减少,其他部位分布增加,极性分布改变。结论海马组织星形胶质细胞上AQP4和Kir4.1极性分布变化可能与颞叶内侧癫痫发生相关。
徐仟孙振荣李桂林孙异临杨少华袁芳
关键词:颞叶内侧癫痫水通道蛋白4
水通道蛋白1、4在培养细胞及人脑胶质瘤组织中的表达
<正>目的:水通道蛋白(aquaporin,AQP)是特异性水转运蛋白,参与脑内水平衡,与脑肿瘤等所致脑水肿有关。本实验主要研究AQP1、AQP4在培养大鼠星形胶质细胞、人多形性胶质母细胞瘤BT325及人脑胶质瘤组织中表...
师忠芳韩明张伟袁芳
文献传递
水通道蛋白1与脑肿瘤被引量:5
2008年
水通道蛋白1(AQP1)是特异性跨膜转运水的蛋白,能显著增加细胞膜水通透性,参与水的分泌、吸收及细胞内外水的平衡。在正常人脑组织,AQP1主要表达于脉络丛上皮细胞,参与脑脊液的分泌。在星形胶质细胞瘤、囊性成血管细胞瘤中,AQP1表达增加,提示其可能在脑肿瘤血管生成、肿瘤性水肿发生、肿瘤囊肿形成等方面发挥着重要作用,还可能与肿瘤细胞的迁移相关。本文主要就AQP1在星形胶质细胞瘤、囊性成血管细胞瘤等脑肿瘤中的表达及可能作用做一综述。
路杨袁芳
关键词:水孔蛋白类脑肿瘤脑水肿血管生成
谷氨酸引起星形胶质细胞体积增加及水通道蛋白4表达动态变化
2010年
路杨师忠芳韩明袁芳
关键词:水通道蛋白细胞肿胀免疫荧光染色传代培养
水通道蛋白1、4在培养细胞及人脑胶质瘤组织中的表达被引量:1
2010年
师忠芳韩明张伟袁芳
关键词:水通道蛋白免疫染色水平衡AQUAPORIN肿瘤性
谷氨酸引起星形胶质细胞体积增加及水通道蛋白4表达动态变化
<正>目的:研究谷氨酸对培养大鼠星形胶质细胞细胞体积及水通道蛋白4(AQP4)表达的影响;方法:传代培养10 d大鼠星形胶质细胞给予1 mmol/L L-谷氨酸钠分别作用1、3、6、12、24、48 h。实验细胞GFAP...
路杨师忠芳韩明袁芳
文献传递
体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4表达下调
目的水通道蛋白4(aquqporin 4,AQP4)是脑内最主要的水通道蛋白,特异表达于星形胶质细胞。我们在大鼠自由落体脑损伤的研究中发现脑外伤引起星形胶质细胞AQP4表达增加,参与外伤性脑水肿的发生发展及消散,本实验进...
师忠芳韩明徐立新董丽萍袁芳
关键词:星形胶质细胞水通道蛋白4
文献传递
共2页<12>
聚类工具0