国家自然科学基金(81071291)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：马伟元张岩江萌张晓峰董宇昊更多>>
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- 转录因子CCAAT／增强子结合蛋白α在银屑病皮损中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨转录因子CCAAT，增强子结合蛋白α（c／EBP—d）在寻常性银屑病皮损中的表达及与角质形成细胞异常增殖及皮损严重程度间的相关性。方法用免疫组化二步法及Westem印迹检测30例寻常性银屑病患者皮损和30例健康对照皮肤的表皮中C／EBP-α。免疫组化法检测Ki-67的表达，并根据Ki-67阳性表达数量计算增殖指数，Pearson相关分析法分析寻常性银屑病皮损中C／EBP-α的表达水平与角质形成细胞Ki一67增殖指数及银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI评分）间的相关性。结果C／EBP—a主要在角质形成细胞胞质中表达，寻常性银屑病皮损中C／EBP—d的表达较健康对照皮肤明显下调（t=7．82，P〈0．05）。Ki-67主要在角质形成细胞胞核中表达，寻常性银屑病皮损中角质形成细胞的增殖指数明显高于健康对照皮肤（t=4．54，P〈0．05）。经Pearson相关分析，寻常性银屑病皮损中C／EBP-α表达水平与增殖指数呈负相关，与PASI评分呈负相关。Western印迹结果亦显示，C／EBP-α在银屑病皮损处的表达量显著下调。结论C／EBP—α在寻常性银屑病皮损中表达下调，可能参与了寻常性银屑病的发病过程。
- 贾琨张晓峰董宇昊张岩马伟元
- 关键词：银屑病增殖指数
- 二甲双胍对HaCaT细胞增殖及miR-21-5p和PDCD4表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨二甲双胍对角质形成细胞增殖的影响及其可能的作用机制.方法 以HaCaT细胞为研究对象,分别给予不同浓度二甲双胍（25、50、75、100 mmol/L）刺激24 h,CCK8法检测HaCaT细胞增殖活性;实时定量PCR法检测HaCaT细胞中miR-21-5p及其下游靶基因PDCD4 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法检测HaCaT细胞中PDCD4蛋白表达水平.多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验.结果 二甲双胍可抑制HaCaT细胞增殖,25、50、75、100 mmol/L二甲双胍作用于HaCaT细胞24 h后,细胞抑制率分别为5.43％±3.67％、19.61％±6.95％、45.93％±9.56％、61.91％±6.93％,各组细胞抑制率差异有统计学意义（F=246.90,P＜0.05）;25 mmol/L组与对照组（0.00％±3.00％）相比,差异无统计学意义,其余各组抑制率均较对照组显著增高（P＜0.05）;实验组不同浓度组间比较,差异也均有统计学意义（P＜0.05）.25、50、75、100 mmol/L二甲双胍实验组miR-21-5p mRNA相对表达量（2-△△Ct）分别为0.90±0.11、0.33±0.05、0.21±0.07、0.14±0.04,PDCD4mRNA相对表达量（2-△△Ct）分别为2.11±0.64、7.22±1.13、11.16±1.23、19.12±3.16,各组细胞miR-21-5p mRNA和PDCD4 mRNA的表达差异均有统计学意义（F值分别为36.99和96.26,均P＜0.05）;25 mmol/L组与对照组相比,差异无统计学意义,其余各组miR-21-5p及PDCD4 mRNA的表达均较对照组显著下调或上调（均P＜0.05）;实验组不同浓度组间比较,差异也均有统计学意义（P＜0.05）.与对照组相比,25、50、75、100 mmol/L二甲双胍实验组PDCD4蛋白表达明显升高,其相对表达量分别为1.22±0.08、2.09±0.20、2.26±0.11、2.37±0.07,组间表达差异有统计学意义（F=75.37,P＜ 0.05）.25 mmol/L组与对照组相比差异无统计学意义,其余各组均较对照组明显升高（P＜0.01）.结论 二甲双胍在体外能够显著抑制HaCaT细胞的增殖,可能通过下调miR-21-5p的表达,使其下游靶基因PD
- 江萌马伟元孙青
- 关键词：角蛋白细胞二甲双胍细胞增殖PDCD4
